(6R)-6-((3S,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-10,13-dimethyl-3-((tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl)-1,1,1-trifluoro-3-(phenylsulfonyl)-2-(trifluoromethyl)heptan-2-ol | 75303-41-2

分子结构分类

有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物

中文名称

——

中文别名

——

英文名称

(6R)-6-((3S,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-10,13-dimethyl-3-((tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl)-1,1,1-trifluoro-3-(phenylsulfonyl)-2-(trifluoromethyl)heptan-2-ol

英文别名

——

(6R)-6-((3S,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-10,13-dimethyl-3-((tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl)-1,1,1-trifluoro-3-(phenylsulfonyl)-2-(trifluoromethyl)heptan-2-ol化学式

CAS

75303-41-2

化学式

C₃₈H₅₂F₆O₅S

mdl

——

分子量

734.884

InChiKey

YNFOQTIMOSXAIU-ZIJSIZFBSA-N

BEILSTEIN

——

EINECS

——

计算性质

辛醇/水分配系数(LogP)：

9.59
重原子数：

50.0
可旋转键数：

9.0
环数：

6.0
sp3杂化的碳原子比例：

0.79
拓扑面积：

72.83
氢给体数：

1.0
氢受体数：

5.0

上下游信息

上游原料

中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
——	24-phenylsulphonylchol-5-en-3β-ol 3-tetrahydropyranyl ether	75303-40-1	C₃₅H₅₂O₄S	568.861
(3beta)-胆甾-5-烯-3,24-二醇24-甲基苯磺酸酯3-O-四氢吡喃基醚	3β-tetrahydropyranyloxy-24-p-toluenesulfonyloxychol-5-ene	70141-04-7	C₃₆H₅₄O₅S	598.888

下游产品

中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
——	N'-((4-nitrophenyl)sulfonyl)-N-(phenylcarbamothioyl)benzimidamide	75303-38-7	C₃₂H₄₈F₆O₃	594.722

反应信息

作为反应物：

描述：

(6R)-6-((3S,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-10,13-dimethyl-3-((tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl)-1,1,1-trifluoro-3-(phenylsulfonyl)-2-(trifluoromethyl)heptan-2-ol 在 2,4,6-三甲基吡啶、氢氧化钾、 disodium hydrogenphosphate 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 sodium 、汞作用下，以四氢呋喃、甲醇为溶剂，反应 2.0h，生成 26,26,26,27,27,27-hexafluoro-25-hydroxyvitamin D₃

参考文献：

名称：

26,26,26,27,27,27-六氟-25-羟基维生素D 3的合成

摘要：

为了研究维生素d 26羟基化的生物学意义3，26,26,26,27,27,27六氟25-羟基d 3从24甲苯磺酰氧基25,26,27-trinorcholest-制备5-en- 3β-基四氢吡喃基醚。

DOI：

10.1039/c39800000459
作为产物：

描述：

sodium benzenesulfonate 在 lithium diisopropyl amide 作用下，以四氢呋喃、 N,N-二甲基甲酰胺为溶剂，反应 6.0h，生成 (6R)-6-((3S,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-10,13-dimethyl-3-((tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl)-1,1,1-trifluoro-3-(phenylsulfonyl)-2-(trifluoromethyl)heptan-2-ol

参考文献：

名称：

26,26,26,27,27,27-六氟-25-羟基维生素D 3的合成

摘要：

为了研究维生素d 26羟基化的生物学意义3，26,26,26,27,27,27六氟25-羟基d 3从24甲苯磺酰氧基25,26,27-trinorcholest-制备5-en- 3β-基四氢吡喃基醚。

DOI：

10.1039/c39800000459

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