(Z)-2-bromo-1-phenylethanone O-methyl oxime | 142533-52-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (Z)-2-bromo-1-phenylethanone O-methyl oxime
• 英文别名: (Z)-2-bromo-N-methoxy-1-phenylethanimine
• CAS: 142533-52-6
• 化学式: C₉H₁₀BrNO
• 分子量: 228.088
• InChiKey: UWXBBOKJRJVGME-PKNBQFBNSA-N

物化性质

• 沸点：
  257.4±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.32±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  21.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-2-bromo-1-phenylethanone O-methyl oxime 在 三丁基膦 、 水 、 potassium carbonate 、 sodium hydroxide 、 1,1'-azodicarbonyl-dipiperidine 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 13.08h， 生成 {4-[(4-{[(2Z)-2-(methoxyimino)-2-phenylethyl]oxy}benzyl)oxy]phenoxy}acetic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] AGONISTS OF GPR40
  [FR] AGONISTES DE GPR40

  摘要：

  本发明涉及具有调节GPR40活性能力的化合物，因此在治疗与GPR40相关的疾病方面具有用处。此外，该发明涉及这些化合物、其制备方法、含有这些化合物的药物组合物以及在治疗与GPR40活性相关的某些疾病方面使用这些化合物的用途。

  公开号：

  WO2012011125A1
• 作为产物：
  描述：

  甲氧基胺盐酸盐 、 2-溴苯乙酮 在 sodium acetate 、 溶剂黄146 作用下， 反应 3.08h， 以52.6%的产率得到(Z)-2-bromo-1-phenylethanone O-methyl oxime
  参考文献：
  名称：

  [EN] AGONISTS OF GPR40
  [FR] AGONISTES DE GPR40

  摘要：

  本发明涉及具有调节GPR40活性能力的化合物，因此在治疗与GPR40相关的疾病方面具有用处。此外，该发明涉及这些化合物、其制备方法、含有这些化合物的药物组合物以及在治疗与GPR40活性相关的某些疾病方面使用这些化合物的用途。

  公开号：

  WO2012011125A1

文献信息

• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF AN ARYL OXIME AND SALTS THEREOF<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'UN ARYLOXIME ET DE SELS DE CELUI-CI
  申请人：CONNEXIOS LIFE SCIENCES PVT LTD

  公开号：WO2013057743A1

  公开（公告）日：2013-04-25

  The invention relates to a process for the preparation of 3-cyano-3-4-[(4-[(2Z)-2-(methoxyimino)-2-phenylethyl] oxy} benzyl) oxy] phenyl} propanoic acid or salts thereof. In one form, the invention relates to the process for the preparation of (-)-3-cyano-3-4-[(4-[(2Z)-2-(methoxyimino)-2-phenylethyl]oxy}benzyl)oxy]phenyl}propanoic acid and conversion of the (-)-enantiomer to the sodium salt, sodium 3-cyano-3-4-[(4-[(2Z)-2-(methoxyimino)-2-phenylethyl]oxy}benzyl)oxy] phenyl}propanoate.

  该发明涉及一种制备3-氰基-3-4-[(4-[(2Z)-2-(甲氧基亚胺)-2-苯乙基]氧基}苯基)氧基]苯基}丙酸或其盐的过程。在一种形式中，该发明涉及制备(-)-3-氰基-3-4-[(4-[(2Z)-2-(甲氧基亚胺)-2-苯乙基]氧基}苯基)氧基]苯基}丙酸的过程，并将(-)-对映体转化为钠盐，即钠3-氰基-3-4-[(4-[(2Z)-2-(甲氧基亚胺)-2-苯乙基]氧基}苯基)氧基]苯基}丙酸盐。
• Carbenoid-mediated N–O bond insertion and its application in the synthesis of pyridines
  作者：Xinxin Qi、Lu Dai、Cheol-Min Park

  DOI：10.1039/c2cc36009h

  日期：——

  Highly efficient synthesis of 3-hydroxypyridines has been developed based on carbenoid-mediated N-O bond insertion. Treatment of delta-diazo oxime ethers with dirhodium complex Rh(2)(tfacam)(4) rapidly provides a variety of pyridines in 5-10 minutes in good to excellent yields.

  基于类胡萝卜素介导的NO键插入，已经开发了3-羟基吡啶的高效合成。用二铑络合物Rh（2）（tfacam）（4）处理δ-重氮肟醚，可在5-10分钟内快速提供各种吡啶，产率高至优异。
• Ytterbium-mediated synthesis of 2,4-diarylpyrroles from α-bromo oxime ethers
  作者：Xinxin Zhang、Songlin Zheng、Songlin Zhang

  DOI：10.1039/c7ra10909a

  日期：——

  A novel and efficient ytterbium promoted reductive cyclisation dimerization of α-bromo-oxime ethers affording 2,4-diarylpyrroles with high regioselectivity has been developed. Compared with the reported synthesis methods, the method has the following advantages: readily available and safe starting material, one-pot single step operation and mild and neutral reaction conditions.

  已经开发出新颖且有效的promote促进了α-溴肟醚的还原环化二聚化，其提供了具有高区域选择性的2，4-二芳基吡咯。与报道的合成方法相比，该方法具有以下优点：容易获得和安全的起始原料，一锅单步操作以及温和和中性的反应条件。
• AGONISTS OF GPR40
  申请人：Ranganath Rao Jagannath Madanahalli

  公开号：US20130237571A1

  公开（公告）日：2013-09-12

  The present invention relates to compounds that have the ability to modulate the activity of GPR40 and are therefore useful in the treatment of GPR40 related disorders. In addition the invention relates to the compounds, methods for their preparation, pharmaceutical compositions containing the compounds and the uses of these compounds in the treatment of certain disorders related to GPR40 activity.

  本发明涉及具有调节GPR40活性能力的化合物，因此在治疗与GPR40相关的疾病方面非常有用。此外，本发明还涉及这些化合物的制备方法、含有这些化合物的制药组合物以及在治疗与GPR40活性相关的某些疾病方面使用这些化合物的用途。
• Agonists of GPR40
  申请人：Ranganath Rao Jagannath Madanahalli

  公开号：US09278915B2

  公开（公告）日：2016-03-08

  The present invention relates to compounds that have the ability to modulate the activity of GPR40 and are therefore useful in the treatment of GPR40 related disorders. In addition the invention relates to the compounds, methods for their preparation, pharmaceutical compositions containing the compounds and the uses of these compounds in the treatment of certain disorders related to GPR40 activity.

  本发明涉及具有调节GPR40活性能力的化合物，因此在治疗与GPR40相关的疾病方面具有用途。此外，本发明涉及这些化合物、它们的制备方法、含有这些化合物的制药组合物以及这些化合物在治疗与GPR40活性相关的某些疾病方面的用途。