N-[1-[(2R,3R,4R,5R)-3-fluoro-4-hydroxy-5-(1-hydroxyethyl)-3-methyloxolan-2-yl]-2-oxopyrimidin-4-yl]benzamide | 1418141-13-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[1-[(2R,3R,4R,5R)-3-fluoro-4-hydroxy-5-(1-hydroxyethyl)-3-methyloxolan-2-yl]-2-oxopyrimidin-4-yl]benzamide
• CAS: 1418141-13-5
• 化学式: C₁₈H₂₀FN₃O₅
• 分子量: 377.372
• InChiKey: VFRXBXKZHQNJHE-IVHNVPHASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  112
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[1-[(2R,3R,4R,5R)-3-fluoro-4-hydroxy-5-(1-hydroxyethyl)-3-methyloxolan-2-yl]-2-oxopyrimidin-4-yl]benzamide 在 氨 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲烷磺酸 为溶剂， 反应 15.0h， 以7 mg的产率得到4-amino-1-[(2R,3R,4R,5R)-3-fluoro-4-hydroxy-5-(1-hydroxyethyl)-3-methyloxolan-2-yl]pyrimidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] 5'-SUBSTITUTED NUCLEOSIDE ANALOGS AND METHODS OF USE THEREOF FOR THE TREATMENT OF VIRAL DISEASES
  [FR] ANALOGUES DE NUCLÉOSIDES 5'-SUBSTITUÉS ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES VIRALES

  摘要：

  本发明涉及式(I)的5'-取代核苷类似物及其药用盐，其中B、X、Z、R1、R2、R3和R3'如本文所定义。本发明还涉及包含至少一种5'-取代核苷类似物的组合物，以及使用这些5'-取代核苷类似物治疗或预防患者HCV感染的方法。

  公开号：

  WO2013009737A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基-1-((2R,3R,4R,5R)-3-氟-4-羟基-5-(羟基甲基)-3-甲基四氢呋喃-2-基)嘧啶-2(1H)-酮 在 吡啶 、 咪唑 、 4-二甲氨基吡啶 、 四丁基氟化铵 、 水 、 戴斯-马丁氧化剂 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 58.0h， 生成 N-[1-[(2R,3R,4R,5R)-3-fluoro-4-hydroxy-5-(1-hydroxyethyl)-3-methyloxolan-2-yl]-2-oxopyrimidin-4-yl]benzamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] 5'-SUBSTITUTED NUCLEOSIDE ANALOGS AND METHODS OF USE THEREOF FOR THE TREATMENT OF VIRAL DISEASES
  [FR] ANALOGUES DE NUCLÉOSIDES 5'-SUBSTITUÉS ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES VIRALES

  摘要：

  本发明涉及式(I)的5'-取代核苷类似物及其药用盐，其中B、X、Z、R1、R2、R3和R3'如本文所定义。本发明还涉及包含至少一种5'-取代核苷类似物的组合物，以及使用这些5'-取代核苷类似物治疗或预防患者HCV感染的方法。

  公开号：

  WO2013009737A1

文献信息

• 5'-SUBSTITUTED NUCLEOSIDE ANALOGS AND METHODS OF USE THEREOF FOR THE TREATMENT OF VIRAL DISEASES
  申请人：Verma Vishal A.

  公开号：US20140221304A1

  公开（公告）日：2014-08-07

  The present invention relates to 5′-Substituted Nucleoside Analogs of Formula (I): and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein B, X, Z, R 1 , R 2 , R 3 and R 3′ are as defined herein. The present invention also relates to compositions comprising at least one 5′-Substituted Nucleoside Analog, and methods of using the 5′-Substituted Nucleoside Analogs for treating or preventing HCV infection in a patient.
• US9408863B2
  申请人：——

  公开号：US9408863B2

  公开（公告）日：2016-08-09