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pent-4-en-2-yl benzoate | 99483-17-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
pent-4-en-2-yl benzoate
英文别名
4-penten-2-yl benzoate;4-Penten-2-ol, benzoate
pent-4-en-2-yl benzoate化学式
CAS
99483-17-7
化学式
C12H14O2
mdl
——
分子量
190.242
InChiKey
QLQPHDBTEQSJKE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    264.3±19.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.007±0.06 g/cm3(Predicted)
  • 保留指数:
    1357;1365;1366;1362;1355;1370;1380;1363;1368;1374;1363.5;1361

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.9
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    pent-4-en-2-yl benzoatesodium hydroxide 作用下, 以 为溶剂, 反应 49.0h, 生成 (3E)-7,7,7-trifluoro-6-(trifluoromethyl)-3-heptene-2,6-diol
    参考文献:
    名称:
    Nagai, Takabumi; Hama, Masayoshi; Yoshioka, Masahiko, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1989, vol. 37, # 1, p. 177 - 183
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    苯甲酸偶氮二甲酸二异丙酯sodium hexamethyldisilazane 、 copper(II) bis(trifluoromethanesulfonate) 、 三苯基膦 作用下, 以 四氢呋喃N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 17.08h, 生成 pent-4-en-2-yl benzoate
    参考文献:
    名称:
    2-吡啶磺酰氧基离去基团与格氏试剂在仲烷基碳上快速铜催化的偶联反应中的应用
    摘要:
    铜催化的2-吡啶磺酸盐与格利雅试剂的偶联反应研究表明,与催化型Cu(OTf)2的反应在不到40分钟的时间内完成。结果与以前的CuI催化的甲苯磺酸盐在添加剂(LiOMe和TMEDA)存在下12-24小时的反应结果不同。结果表明,离去基团与试剂的优选配位促进了反应。成功的试剂是MeMgCl和其他RMgX。建立了完全反演。
    DOI:
    10.1021/acs.orglett.9b00976
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文献信息

  • Elaboration of the ether cleaving ability and selectivity of the classical Pearlman's catalyst [Pd(OH)2/C]: concise synthesis of a precursor for a myo-inositol pyrophosphate
    作者:Alson Mart、Mysore S. Shashidhar
    DOI:10.1016/j.tet.2012.09.016
    日期:2012.11
    The cleavage of propargyl, allyl, benzyl, and PMB ethers by Pd(OH)2/C can be tuned in that order, by varying the reaction conditions. Other moieties such as C–C double bonds, esters, trityl ether, p-bromo and p-nitrobenzyl ethers are stable to these reaction conditions. Cleavage of allyl ethers can be made catalytic by using 1:1 mixture of Pd(OH)2/C and Pd/C. The synthetic potential of the selective
    可以通过改变反应条件来按顺序调节炔丙基,烯丙基,苄基和PMB醚被Pd(OH)2 / C的裂解。其他部分,如CC双键,酯,三苯甲基醚,对溴和对硝基苄基醚对这些反应条件稳定。可以通过使用Pd(OH)2 / C和Pd / C的1:1混合物催化裂解烯丙基醚。基本上在中性条件下,Pd(OH)2 / C的选择性醚裂解能力的合成潜力已通过有效合成用于制备肌醇焦磷酸盐衍生物的前体得到了证明。
  • The Palladium-Catalyzed Anti-Markovnikov Hydroalkylation of Allylic Alcohol Derivatives
    作者:Ryan J. DeLuca、Matthew S. Sigman
    DOI:10.1021/ol303129p
    日期:2013.1.4
    A palladium-catalyzed hydroalkylation reaction of protected allylic alcohols using alkylzinc bromide reagents is reported. This account includes numerous allylic, homoallylic, and bishomoallylic alcohol derivatives, all with a uniform selectivity of >20:1 for the anti-Markovnikov product. The reaction features the ability to deliver enantiomerically enriched alcohols in unfunctionalized regions, which
    报道了使用烷基溴化锌试剂对受保护的烯丙醇进行钯催化的加氢烷基化反应。该帐户包括许多烯丙基、高烯丙基和双烯丙基醇衍生物,对于抗马尔科夫尼科夫产物,所有这些衍生物均具有 >20:1 的统一选择性。该反应的特点是能够在非官能化区域传递富含对映异构体的醇,这是由于催化剂避免了烯丙基位置的 β-氢化物消除。
  • 手性β-酰氧基羧酸酯类化合物的制备方法
    申请人:中国科学院上海有机化学研究所
    公开号:CN113173854A
    公开(公告)日:2021-07-27
    本发明提供了一种手性β‑酰氧基羧酸酯类化合物的制备方法。具体公开了一种羧酸酯类化合物的制备方法,其包括以下步骤:溶剂中,在钯催化剂、噁唑啉配体和氧化剂的存在下,将含片段II的化合物、含片段III的化合物和一氧化碳(CO)进行加成反应,得含片段I‑1的化合物和/或含片段I‑2的化合物。本发明的方法收率高、底物普适性广、官能团兼容性好,而且还具有反应条件温和和操作简单。
  • [3+3] Annulation by sequential two electron and one electron allylation
    作者:Dale E. Ward、Brian F. Kaller
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)92100-2
    日期:1991.2
    3-phenylthio-2-(trimethylsilymethyl)propene is a convenient conjunctive reagent for the preparation of methylenecyclohexanes via a [3+3] annulation. The trimethylsilyl group facilitates the Lewis acid catalyzed allylation of an aldehyde or acetal while the phenylthio group directs a 6-endo-trig radical cyclization reaction.
    3-苯硫基-2-(三甲基甲硅烷基甲基)丙烯是通过[3 + 3]环合法制备亚甲基环己烷的方便的辅助试剂。三甲基甲硅烷基可促进路易斯酸催化的醛或乙缩醛的烯丙基化,而苯硫基可指导6-内-trig自由基环化反应。
  • Copper‐Catalyzed Coupling Reaction of Secondary Alkyl 2‐Pyridinesulfonates with Alkyl Lithium‐Based Reagents
    作者:Yuta Sato、Akito Osada、Narihito Ogawa、Yuichi Kobayashi
    DOI:10.1002/ejoc.202300403
    日期:2023.7.21
    The Cu(OTf)2-catalyzed alkyl-alkyl coupling reaction of secondary alkyl sulfonates with RLi-based reagents prepared by transmetalation with soluble MgBr2 ⋅ THF3 in THF proceeded with inversion of the configuration. RLi examined were nBuLi, sBuLi, and Ph(CH2)4Li. In contrast, soluble MgCl2 ⋅ THF2 in THF was suited for MeLi. (S)-14-Methyloctadecan-2-one, a sex pheromone produced by lichen moths, was
    Cu(OTf) 2催化的仲烷基磺酸盐与RLi基试剂的烷基-烷基偶联反应是通过在THF中用可溶性MgBr 2  · THF 3进行金属转移而制备的,并进行构型反转。检验的RLi是n BuLi、s BuLi和Ph(CH 2 ) 4 Li。相反,THF 中的可溶性 MgCl 2  ⋅ THF 2适用于 MeLi。合成了地衣蛾产生的性信息素( S )-14-甲基十八烷-2-酮。
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