3-benzyl-4,4-dimethyl-5-methyleneoxazolidin-2-one | 181017-76-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: 3-benzyl-4,4-dimethyl-5-methyleneoxazolidin-2-one
• 英文别名: 2-Oxazolidinone, 4,4-dimethyl-5-methylene-3-(phenylmethyl)-；3-benzyl-4,4-dimethyl-5-methylidene-1,3-oxazolidin-2-one
• CAS: 181017-76-5
• 化学式: C₁₃H₁₅NO₂
• 分子量: 217.268
• InChiKey: BZXFFYZFEOFJKW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  69-70 °C
• 沸点：
  300.7±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.13±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,1-二甲基丙-2-炔基乙酸酯 在 silver(I) acetate 、 四庚基溴化铵 、 copper(l) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 3-benzyl-4,4-dimethyl-5-methyleneoxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  在环境条件下用二氧化碳进行丙醇的羧基环化的稳健银（I）催化剂

  摘要：

  受到笨重的双（三苯基膦）-银阳离子诱导的炔丙醇和二氧化碳通过碳酸烷基酯中间体的机理的启发，合理开发了由乙酸银和四庚基溴化铵组成的稳健的双组分催化体系，用于合成α-亚甲基环碳酸酯在环境条件下不使用任何其他有机碱和配体。这是迄今报道的最有效的这种转化催化剂之一，其周转数高达6024，这可能是由于路易斯碱性和路易斯酸性物质对炔丙醇和二氧化碳活化的协同作用所致。与较大的抗衡离子形成碳酸烷基酯。尤其，

  DOI：

  10.1002/adsc.201500639

文献信息

• Noble metal-free Cu(<scp>i</scp>)-anchored NHC-based MOF for highly recyclable fixation of CO₂ under RT and atmospheric pressure conditions
  作者：Rajesh Das、C. M. Nagaraja

  DOI：10.1039/d1gc01312b

  日期：——

  Noble metal-free, Cu(i) anchored N-heterocyclic carbene (NHC)-MOF exhibiting highly efficient fixation of CO₂ into oxazolidinones, important building blocks for antibiotics at RT and atmospheric pressure conditions is presented.

  无贵金属，Cu(i) 锚定的 N-杂环卡宾（NHC）-MOF 在室温和大气压条件下展现出高效固定 CO2 到噁唑烷酮中，这是抗生素的重要组成部分。
• The Reaction of Acetylenic Amines with Tetraethylammonium Carbonate and Hydrogen Carbonate; Synthesis of 5-Methylene-1,3-oxazolidin-2-ones
  作者：Leucio Rossi、Antonio Arcadi、Achille Inesi、Fabio Marinelli、Mirella Verdecchia

  DOI：10.1055/s-2004-836036

  日期：——

  The reaction of acetylenic amines 1 with electrochemically generated tetraethylammonium carbonate (TEAC) or chemically generated tetraethylammonium hydrogen carbonate (TEAHC) is reported. Unsubstituted or substituted 5-methylene-1,3-oxazolidin-2-ones 2 are obtained in moderate to very high yields according to the reaction conditions adopted and to the nature of the substrate.

  报道了炔胺 1 与电化学生成的四乙基碳酸铵 (TEAC) 或化学生成的四乙基碳酸氢铵 (TEAHC) 的反应。根据所采用的反应条件和底物的性质，以中等至非常高的产率获得未取代或取代的5-亚甲基-1，3-恶唑烷-2-酮2。
• Unusual Missing Linkers in an Organosulfonate-Based Primitive–Cubic (pcu)-Type Metal–Organic Framework for CO₂ Capture and Conversion under Ambient Conditions
  作者：Guiyang Zhang、Huimin Yang、Honghan Fei

  DOI：10.1021/acscatal.7b04189

  日期：2018.3.2

  organosulfonate-based metal–organic framework (MOF) with a defective primitive–cubic (pcu) topology was successfully synthesized. The unusual missing linkers, along with the highest permanent porosity (∼43%) in sulfonate-MOFs, offer a versatile platform for the incorporation of alkynophilic Ag(I) sites. The cyclic carboxylation of alkyne molecules (e.g., propargyl alcohol and propargyl amine) into α-alkylidene

  成功合成了具有缺陷的原始-立方（pcu）拓扑结构的非互穿有机磺酸盐基金属-有机骨架（MOF）。磺酸盐-MOF中不常见的缺失连接基以及最高的永久孔隙度（约43％）为结合嗜碱性的Ag（I）位点提供了一个多功能的平台。炔烃分子（例如，炔丙醇和炔丙基胺）的环状羧化反应通过在Ag 2的大气压下使用Ag（I）嵌入的磺酸盐-MOF成功地催化了α-亚烷基环状碳酸酯和恶唑烷酮。在使用CO 2作为C1原料的所有三个催化反应中，高度坚固的磺酸盐基MOF催化剂显示出至少三循环的可重复使用性。
• Observation of guanidine–carbon dioxide complexation in solution and its role in the reaction of carbon dioxide and propargylamines
  作者：Rachel Nicholls、Simon Kaufhold、Bao N. Nguyen

  DOI：10.1039/c4cy00480a

  日期：——

  The first observation of guanidine–CO₂ ‘activation’ complexes in solution and their implications on the catalytic activity of guanidines are reported.

  在溶液中首次观察到胍-二氧化碳“活化”复合物，并报告了它们对胍的催化活性的影响。
• An alkaline-resistant Ag(<scp>i</scp>)-anchored pyrazolate-based metal–organic framework for chemical fixation of CO₂
  作者：Huimin Yang、Xu Zhang、Guiyang Zhang、Honghan Fei

  DOI：10.1039/c8cc01461b

  日期：——

  An alkaline-resistant Ag(i)-anchored metal–organic framework has been achieved via postsynthetic modification of pyrazolate-based linkers.

  一种耐碱性的Ag（i）锚定金属有机框架已经通过对基于吡唑酮的连接剂进行后合成修饰而实现。