N,N'-bis[2-carboxybenzomethyl]-N,N'-bis[carboxymethyl]-1,3-diaminopropan-2-ol | 1035818-07-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N,N'-bis[2-carboxybenzomethyl]-N,N'-bis[carboxymethyl]-1,3-diaminopropan-2-ol
• 英文别名: 2-[[Carboxymethyl-[3-[carboxymethyl-[(2-carboxyphenyl)methyl]amino]-2-hydroxypropyl]amino]methyl]benzoic acid；2-[[carboxymethyl-[3-[carboxymethyl-[(2-carboxyphenyl)methyl]amino]-2-hydroxypropyl]amino]methyl]benzoic acid
• CAS: 1035818-07-5
• 化学式: C₂₃H₂₆N₂O₉
• 分子量: 474.467
• InChiKey: IKBVLTBRUIGJID-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.6
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  176
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N'-bis[2-carboxybenzomethyl]-N,N'-bis[carboxymethyl]-1,3-diaminopropan-2-ol 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 N,N’-bis[2-carboxybenzomethyl]-N,N’-bis[carboxymethyl]-1,3-diaminopropan-2-ol dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  葡萄糖酸盐结合的铁（iii）配合物的晶体结构：水溶液中配合物的合成，表征和氧化还原性能†

  摘要：

  新型四铁（III）络合物K 6 [Fe 4（ccdp）2（μ-O）（μ-OH）（D-GluA）2 ]（NO 3）3 ·10H 2 O（K 6 [ 1 ]（NO 3）3 ·10H 2 O）和两个葡萄糖酸和两个N，N'-双[2-羧基苯甲基] -N，N'-双[羧甲基] -1,3-二氨基丙烷-2-氧基（ccdp 5 −）配体已经合成，并使用包括单晶X射线晶体学在内的不同技术进行了充分表征。K 6 [1 ]（NO 3）3 ·10H 2 O在人和胎牛血清（HS和FBS）等生物样品和磷酸盐缓冲液和最低必需培养基（PBS和MEM）等细胞培养液中均显示出稳定的水溶液-在室温和37℃下的可见光谱。使用水溶液和DMF溶液中的循环伏安法和方波伏安法研究了该络合物的氧化还原行为。此外，使用电子顺磁共振光谱法和Guoy平衡磁矩测量法进行的磁研究表明，该复合物的（μ-O）（μ-OH）桥联四铁（III）阴离子核的金属中心之间存在反铁磁耦合。K

  DOI：

  10.1039/c8nj01886c
• 作为产物：
  描述：

  邻羧基苯甲醛 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 10.5h， 生成 N,N'-bis[2-carboxybenzomethyl]-N,N'-bis[carboxymethyl]-1,3-diaminopropan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  葡萄糖酸盐结合的铁（iii）配合物的晶体结构：水溶液中配合物的合成，表征和氧化还原性能†

  摘要：

  新型四铁（III）络合物K 6 [Fe 4（ccdp）2（μ-O）（μ-OH）（D-GluA）2 ]（NO 3）3 ·10H 2 O（K 6 [ 1 ]（NO 3）3 ·10H 2 O）和两个葡萄糖酸和两个N，N'-双[2-羧基苯甲基] -N，N'-双[羧甲基] -1,3-二氨基丙烷-2-氧基（ccdp 5 −）配体已经合成，并使用包括单晶X射线晶体学在内的不同技术进行了充分表征。K 6 [1 ]（NO 3）3 ·10H 2 O在人和胎牛血清（HS和FBS）等生物样品和磷酸盐缓冲液和最低必需培养基（PBS和MEM）等细胞培养液中均显示出稳定的水溶液-在室温和37℃下的可见光谱。使用水溶液和DMF溶液中的循环伏安法和方波伏安法研究了该络合物的氧化还原行为。此外，使用电子顺磁共振光谱法和Guoy平衡磁矩测量法进行的磁研究表明，该复合物的（μ-O）（μ-OH）桥联四铁（III）阴离子核的金属中心之间存在反铁磁耦合。K

  DOI：

  10.1039/c8nj01886c

文献信息

• The synthesis and characterization of new nickel complexes with unusual coordination modes
  作者：William Seals、Hadi Arman、Steven Batha、Ghezai T. Musie

  DOI：10.1016/j.ica.2016.04.008

  日期：2016.7

  Abstract Two mononickel complexes, K2[Ni(Hccdp)](CH3OH)·8H2O (1), and [Ni(H2O)6][Ni(H2ccdp)(H2O)2]2·12H2O (2); a dinickel complex, K2[Ni2(ccdp)(acac)(H2O)2]·7H2O (3); and a tetranickel complex, Cs6[Ni4(ccdp)2(μ-η2-η2-CO3)2]·23H2O (4) (ccdp5− = N,N′-Bis[2-carboxybenzomethyl]-N,N′-Bis[carboxymethyl]-1,3-diaminopropan-2-ol; acac− = acetylacetonato) have been synthesized and fully characterized using different

  摘要两个单镍配合物K2 [Ni（Hccdp）]（CH3OH）·8H2O（1）和[Ni（H2O）6] [Ni（H2ccdp）（H2O）2] 2·12H2O（2）; 二镍配合物K2 [Ni2（ccdp）（acac）（H2O）2]·7H2O（3）; 和四镍配合物Cs6 [Ni4（ccdp）2（μ-η2-η2-CO3）2]·23H2O（4）（ccdp5-- N，N'-Bis [2-羧基苯甲基] -N，N'-Bis [羧甲基] -1,3-二氨基丙-2-醇（acac- =乙​​酰丙酮）已合成，并使用包括单晶X射线晶体学和电化学在内的不同技术进行了全面表征。使用循环伏安法在水或DMF溶液系统中研究了配合物1-4的氧化还原行为。复合物1、2和4被发现具有氧化还原活性，而复合物3在水中则没有氧化还原活性。
• Homodinuclear copper(II) and zinc(II) complexes of a carboxylate-rich ligand as synthetic mimics of phosphoester hydrolase in aqueous solutions
  作者：William Foley、Hadi Arman、Ghezai T. Musie

  DOI：10.1016/j.jinorgbio.2021.111589

  日期：2021.12

  turnover rate (kcat) values among the PNPP hydrolysis systems, the highest and the lowest kcat values were displayed by [Cu2(ccdp)(μ-OAc)]2− at 2.34 × 10−6 s−1 (pH 8 and 37 °C) and 2.13 × 10−8 s−1 (pH 8 and 25 °C), respectively. However, similar comparisons among the BNPP hydrolysis revealed that highest and the lowest kcat values were displayed by [Zn2(ccdp)(μ-OAc)]2− at 4.64 × 10−8 s−1 (pH 9 and 37 °C) and

  富含羧酸盐的配体N,N' -Bis[2-carboxybenzomethyl]- N,N' -Bis[carboxymethyl]-1的两种同双核 Cu(II) 和 Zn(II) 配合物的合成、表征和催化活性描述了 ,3-diaminopropan-2-ol (H 5 ccdp) 配体在水性体系中对 ( p -nitrophenyl phosphate) (PNPP) 和双( p - nitrophenyl) phosphate (BNPP) 底物的水解。在 25 °C 和 37 °C 和不同 pH (7-10) 条件下，使用 UV-Vis 分光光度计技术进行动力学研究。动力学研究表明，在 PNPP 水解系统中，周转率 ( k cat ) 值最高和最低k cat值由 [Cu 2 (ccdp)( μ -OAc)] 2-在 2.34 × 10 -6  s -1 (pH 8 和 37 °C) 和
• Synthesis, Characterization, and Spectroscopic Investigation of New Iron(III) and Copper(II) Complexes of a Carboxylate Rich Ligand and Their Interaction with Carbohydrates in Aqueous Solution
  作者：Christopher D. Stewart、Hadi Arman、Huda Bawazir、Ghezai T. Musie

  DOI：10.1021/ic501351a

  日期：2014.10.20

  xylitol with the water-soluble complexes in different reaction conditions were investigated. In aqueous alkaline media, complexes K4[1]·25H2O·(CH3)2CO and Na3[3]·5H2O showed coordination ability toward the applied substrates. Even in the presence of stoichiometric excess of the substrates, the complexes form only 1:1 (complex/substrate) molar ratio species in solution. Apparent binding constants, pKapp

  新的四铁（III）（K 4 [ 1 ]·25H 2 O·（CH 3）2 CO和K 3 [ 2 ]·3H 2 O·（OH））和双铜（II）（Na 3 [已经合成了3 ]·5H 2 O）配合物作为碳水化合物的结合模型，并使用包括单晶X射线晶体学在内的多种技术对其进行了全面表征。而K 4 [ 1 ]·25H 2 O·（CH 3）2 CO和Na 3 [ 3 ]·5H 2 O完全是水溶性的，而K 3[ 2 ]·3H 2 O·（OH）在所有常见溶剂（包括水）中的溶解度较低。研究了不同反应条件下d-甘露糖，d-葡萄糖，d-木糖和木糖醇等底物与水溶性复合物的结合。在碱性水溶液中，配位化合物K 4 [ 1 ]·25H 2 O·（CH 3）2 CO和Na 3 [ 3 ]·5H 2O显示出对所施加的基材的配位能力。即使在存在化学计量过量的底物的情况下，络合物在溶液中也仅形成1：1（络合物/底物）摩尔比的物质。确定了复合物与底物之间的表观结合常数p
• New Dinuclear Cobalt(II) and Zinc(II) Complexes of a Carboxylate-Rich Dinucleating Ligand: Synthesis, Structure, Spectroscopic Characterization, and Their Interactions with Sugars
  作者：Manindranath Bera、Ashley B. S. Curtiss、Ghezai T. Musie、Douglas R. Powell

  DOI：10.1021/ic3004432

  日期：2012.11.19

  dinuclear cobalt(II) and zinc(II) complexes as carbohydrate binding models for xylose/glucose isomerases (XGI). Synthesis of the dicobalt complex, Na3[Co2(ccdp)(μ-HCO2)]BF4·9H2O·2CH3OH (1), was performed in methanol with stoichiometric amounts of Co(BF4)2·6H2O and the dinucleating ligand, H5ccdp (H5ccdp = N,N′-bis[2-carboxybenzomethyl]-N,N′-bis[carboxymethyl]-1,3-diaminopropan-2-ol), in the presence

  水性介质中糖金属离子的相互作用涉及许多生化过程，例如金属的运输和储存，糖代谢金属酶的功能和调节，含金属药物的作用机理以及有毒金属代谢。为了理解这种相互作用，我们合成并充分表征了两种新的双核钴（II）和锌（II）复合物，作为木糖/葡萄糖异构酶（XGI）的碳水化合物结合模型。的羰基二钴配合物的合成，钠3 [CO 2（CCDP）（μ-HCO 2）] BF 4 ·9H 2 O·2CH 3 OH（1，在甲醇中与化学计量量的Co执行）（BF 4）2·6H 2 O和双核配体H 5 ccdp（H 5 ccdp = N，N'-双[2-羧基苯甲基] -N，N'-双[羧甲基] -1,3-二氨基丙-2-醇），在氩气手套箱中于室温下在NaOH存在下进行。同样，在存在条件下，由Zn（OAc）2 ·2H 2 O和H 5 ccdp合成了二锌配合物[NMe 4 ] 2 [Zn 2（ccdp）（μ-OAc）]·CH 3 OH（2）。NMe
• Synthesis and characterization of a novel cyclic tetranuclear CoII4 cluster consisting of a quadrilateral core
  作者：Manindranath Bera、Ghezai T. Musie、Douglas R. Powell

  DOI：10.1016/j.inoche.2010.06.002

  日期：2010.9

  Abstract A novel cyclic tetranuclear cluster, [Co(H2O)6][Co4(ccdp)2(H2O)4]·8H2O·2CH3CN (1) with cobalt(II) ions sitting in a quadrilateral has been synthesized and fully characterized by exploiting the flexibility, chelating ability and bridging potential of a carboxylate rich dinucleating ligand, H5ccdp [H5ccdp = N,N′-Bis[2-carboxybenzomethyl]-N,N′-Bis[carboxymethyl]-1,3-diaminopropan-2-ol]. The crystal

  摘要 合成了一种新型环状四核簇 [Co(H2O)6][Co4(ccdp)2(H2O)4]·8H2O·2CH3CN (1)，钴 (II) 离子位于四边形富含羧酸盐的双核配体 H5ccdp [H5ccdp = N,N'-Bis[2-carboxybenzomethyl]-N,N'-Bis[carboxymethyl]-1,3-diaminopropan-2-ol 的灵活性、螯合能力和桥接潜力]。1 的晶体结构包含一个 [Co4II(H2O)4)]2– 核心单元，该单元由配体的两个桥接苯甲酸盐部分 ccdp5– 连接在一起。此外，[Co4II(H2O)4)]2– 核心单元分别通过分子间氢键和 [Co(H2O)6]2+ 稳定和电荷中和。