2-<5,5-dimethyl-3,3-bis(trifluoromethyl)-1-pyrazolin-1-ylio>-1,1,1,3,3,3-hexafluoropropan-2-ide | 51820-85-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: 2-<5,5-dimethyl-3,3-bis(trifluoromethyl)-1-pyrazolin-1-ylio>-1,1,1,3,3,3-hexafluoropropan-2-ide
• 英文别名: (5,5-dimethyl-3,3-bis-trifluoromethyl-4,5-dihydro-3H-pyrazolium-1-yl)-2,2,2-trifluoro-1-trifluoromethyl-ethanide；3,3-dimethyl-5,5-bis-trifluoromethyl-2-(2,2,2-trifluoro-1-trifluoromethyl-ethylidene)-pyrazolidinium-1-ide；2-(5,5-dimethyl-3,3-bis(trifluoromethyl)-1-pyrazolin-1-ylio)-1,1,1,3,3,3-hexafluoropropan-2-ide；1-(1,1,1,3,3,3-Hexafluoropropan-2-ylidene)-5,5-dimethyl-3,3-bis(trifluoromethyl)pyrazolidin-1-ium-2-ide
• CAS: 51820-85-0；62119-03-3
• 化学式: C₁₀H₈F₁₂N₂
• 分子量: 384.168
• InChiKey: DOSZOHLJHRYRDY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  13

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-<5,5-dimethyl-3,3-bis(trifluoromethyl)-1-pyrazolin-1-ylio>-1,1,1,3,3,3-hexafluoropropan-2-ide 在 二氧化氮 作用下， 反应 70.0h， 生成 1,1-dimethyl-2,2-bis(trifluoromethyl)cyclopropane
  参考文献：
  名称：

  含氟的不饱和氮化合物。第13部分[1]。2- [5,5-二甲基-3,3-双（三氟甲基）-1-吡唑啉-1-基] -1,1,1,3,3,3-六氟丙烷-2-化物与含N化合物的反应O或NO键[2]

  摘要：

  标题的偶氮甲亚胺（1）与二氧化氮反应，可高产率地生成一氧化氮，六氟丙酮和3,3-二甲基-5,5-双（三氟甲基）-1-吡唑啉（2），同时与全氟亚硝基链烷烃R F NO（ ř ˚F CF 3和CF 2 CF 2 CF 3）的产品是六氟丙酮和azimines 8A和图8B，分别。该反应包括最初的[3 + 2]环加成反应，该加成反应涉及N = O键，然后消除六氟丙酮和一氧化氮，得到2或六氟丙酮，得到8。从反应1与亚硝酰氯的主要产物是一氧化氮，7-氯-8,8,8-三氟-2-甲基-4,4,7-三（三氟甲基）-5,6-二氮杂辛基-1,5-二烯（13）和5,5-二甲基-3,3-双（三氟甲基）-1- [2,2,2-三氟-1-（三氟甲基）乙基]吡唑烷（14）是通过分解含有1：1的加合物而形成的C-氯和N-亚硝基取代基。氧基（CF 3）2 NO·攻击碳上的偶氮亚胺1，加成的1：1加合物分解生成六氟丙酮，吡唑啉2和（CF

  DOI：

  10.1016/0022-1139(93)02915-2
• 作为产物：
  描述：

  六氟丙酮吖嗪 、 异丁烯 反应 72.0h， 以83%的产率得到2-<5,5-dimethyl-3,3-bis(trifluoromethyl)-1-pyrazolin-1-ylio>-1,1,1,3,3,3-hexafluoropropan-2-ide
  参考文献：
  名称：

  含氟的不饱和氮化合物。第12部分[1]。2- [5,5-二甲基-3,3-双（三氟甲基）-1-吡唑啉-1-基] -1,1,1,3,3,3-六氟丙烷-2-化物与单取代乙烯的反应，氯和氯化氢

  摘要：

  标题azomethinimine的处理（1）与烯烃CH 2 CHR（RCO 2 H，CHO，OCH 3，CH 2 BR，CH 2 Cl和OCH 2 CH 2 Cl）的和二烯CH 2 CRCRCH 2（ R = H或Me）导致2取代的[3 + 2]环加合物的区域专一性形成，其中烯烃的CHR基团键合到偶氮甲亚胺的氮上；与异戊二烯，主要添加涉及CH 2 CH分组。与氯反应得到二烯烃CF 3）2 CNNHC（CF 3）2的混合物CH 2 CMECH 2，（CF 3）2 CClNNC（CF 3）2 CH 2 CMECH 2和（CF 3）2 CClNNC（CF 3）2 CH 2 C（CH 2 Cl）的CH如图2所示，在氯化氢中，二烯（CF 3）2 CNNHC（CF 3）2 CH 2 CMeCH 2和加成物，可能是（CF 3）2 CHNNC（CF 3）2形成CH 2 CMe

  DOI：

  10.1016/0022-1139(93)02912-x

文献信息

• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: F: PerFHalOrg.8, 3, page 55 - 151
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Burger,K. et al., Chemische Berichte, 1975, vol. 108, p. 1468 - 1474
  作者：Burger,K. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Burger, K.; Thenn, W.; Rauh, R., Chemische Berichte, 1975, vol. 108, p. 1460 - 1467
  作者：Burger, K.、Thenn, W.、Rauh, R.、Schickaneder, H.、Gieren, A.

  DOI：——

  日期：——
• BURGER, K.;SCHICKANEDER, H.;ZETTL, C., LIEBIGS ANN. CHEM., 1982, N 9, 1741-1749
  作者：BURGER, K.、SCHICKANEDER, H.、ZETTL, C.

  DOI：——

  日期：——
• BURGER, K. DENGLER, O.;GIEREN, A.;LAMM, V., CHEM.-ZTG, 1982, 106, N 11, 408-409
  作者：BURGER, K. DENGLER, O.、GIEREN, A.、LAMM, V.

  DOI：——

  日期：——