chloro[N,N'-bis(salicylaldehyde)cyclohexanodiminate]manganese(III) | 914556-35-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: chloro[N,N'-bis(salicylaldehyde)cyclohexanodiminate]manganese(III)
• 英文别名: chloro-[N,N'-bis(salicylaldehyde)cyclohexanediaminate] manganese(III)；chloro-[N,N'-bis(salicylidene)-1,2-cyclohexanodiaminato]manganese(III)；[Mn(III)(salchxn)Cl]；[Mn(salhd)Cl]；[N,N'-bis(salicylaldehyde) 1,2-cyclohexanediimine]manganese(III)chloride
• CAS: 914556-35-7；170422-17-0；79738-69-5；135683-36-2；228717-32-6
• 化学式: C₂₀H₂₀ClMnN₂O₂
• 分子量: 410.782
• InChiKey: NTUDYOHHMLWFDJ-FDOBHKDXSA-K

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  chloro[N,N'-bis(salicylaldehyde)cyclohexanodiminate]manganese(III) 以75%的产率得到2-(thiazol-2-ylsulfanyl)-octanoic acid hydroxyamide
  参考文献：
  名称：

  N-hydroxy-2-(Alkyl,Aryl or Heteroaryl sulfanyl, sulfinyl or sulfonyl) 3-substituted alkyl, aryl or heteroarylamides as matrix metalloproteinase inhibitors

  摘要：

  翻译结果如下： 基质金属蛋白酶（MMps）是一组与连接组织和基底膜病理破坏有关的酶。这些含有锌的内切肽酶包括几个酶亚组，如胶原酶、溶素和明胶酶。肿瘤坏死因子-α转化酶（TACE），一种促炎症细胞因子，催化膜结合的肿瘤坏死因子-α前体蛋白形成肿瘤坏死因子-α。因此，人们预期基质金属蛋白酶（MMPs）和TACE的小分子抑制剂可能具有治疗多种疾病状态的前景。本发明提供了低分子量、非肽类的基质金属蛋白酶（MMPs）和肿瘤坏死因子-α转化酶（TACE）的抑制剂，用于治疗关节炎、肿瘤转移、组织溃疡、异常伤口愈合、牙周病、骨病、糖尿病（胰岛素抵抗）和HIV感染。本发明中的化合物由以下公式表示： 其中R1、R2、R3和R4在本说明书中有所描述。

  公开号：

  US06342508B1
• 作为产物：
  描述：

  1,2-二氨基环己烷 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 chloro[N,N'-bis(salicylaldehyde)cyclohexanodiminate]manganese(III)
  参考文献：
  名称：

  过渡金属配合物与仿生配体的氧化环己烷

  摘要：

  这项工作报告第一行（V（IV），Mn（III），Fe（III）Co（III）和Cu（II））的仿金属席夫碱在均相中的催化活性。用N配体2 ö 2配位层，以及作为N 4铁（Fe（II）），在使用对环境无害的试剂环己烷的室温氧化：过氧化氢（30重量％）作为氧源和乙腈作为溶剂。硝酸还用作氧化反应的促进剂。FTIR证实了配体的结构11 H NMR和高分辨率ESI质谱。相应的过渡金属络合物的特征在于元素分析，高分辨率ESI质谱，FTIR和UV-vis。环己酮和环己醇是环己烷氧化的主要产物，当以下配合物用作均相催化剂时，仅占基质的1 mol％：VO（IV），Fe（III）和Cu（II）与N 2 O 2 Schiff碱，新的Fe（II）配合物，其Schiff碱具有N 4配位域，商用[VO（acac）2 ]具有O 4配位域。具有N 2 O 2的Fe（III）络合物Schiff碱配体（[Fe（salhd）C

  DOI：

  10.1016/j.cattod.2012.07.043
• 作为试剂：
  描述：

  环己烷 在 chloro[N,N'-bis(salicylaldehyde)cyclohexanodiminate]manganese(III) 叔丁基过氧化氢 作用下， 110.0 ℃ 、4.14 MPa 条件下， 反应 22.0h， 以8%的产率得到己二酸
  参考文献：
  名称：

  Process for the oxidation of cyclohexane to adipic acid

  摘要：

  本发明涉及一种改进的过程，用空气作为氧化剂，使用固体有机过渡金属配合物作为催化剂将环己烷氧化为己二酸。该过程包括在20至120°C温度范围内，在50至1000 psi的压力范围内，存在或不存在溶剂的情况下，带有一个或多个电子吸引基团的固体催化剂中反应环己烷和空气，该固体催化剂包含一个封装的salen或取代salen金属配合物，其中所述有机锰配合物的一些氢原子已被一个或多个电子吸引基团取代，通过传统方法（如过滤和离心）分离形成的己二酸。

  公开号：

  US06392093B1

文献信息

• Reactions of Manganese(III) Schiff Base Complexes with Superoxide Ion in Dimethyl Sulfoxide
  作者：Takayuki Matsushita、Toshiyuki Shono

  DOI：10.1246/bcsj.54.3743

  日期：1981.12

  The reactions of the chloromanganese(III) complexes of the Schiff bases derived from salicylaldehydes or β-diketones and diamines or monoamines with superoxide ion, O2−, in dimethyl sulfoxide were investigated. The complexes were found to react to give either the oxygenated Mn Schiff base complexes or the reduced Mn(II) Schiff base complexes. The difference in the reactivity toward O2− was correlated

  研究了衍生自水杨醛或 β-二酮和二胺或单胺的希夫碱的氯锰 (III) 配合物与超氧离子 O2- 在二甲基亚砜中的反应。发现这些配合物反应生成氧化的 Mn Schiff 碱配合物或还原的 Mn(II) Schiff 碱配合物。对 O2- 反应性的差异与极谱半波电位相关，对应于配合物的 Mn(III) 还原为 Mn(II)。一些含氧配合物被分离和表征。
• Selective direct hydroxylation of benzene to phenol with hydrogen peroxide by iron and vanadyl based homogeneous and heterogeneous catalysts
  作者：Liliana Carneiro、Ana Rosa Silva

  DOI：10.1039/c6cy00970k

  日期：——

  first row transition metal complexes with Schiff base ligands or with readily available acetylacetonate ligands were screened as homogeneous catalysts in the challenging direct hydroxylation of benzene to phenol under mild conditions. Phenol was the main product of the oxidation of benzene in acetonitrile at 50 °C using hydrogen peroxide as the oxidant. The Fe(II/III) complexes with Schiff base ligands

  在温和的条件下，在具有挑战性的苯直接羟基化为苯酚的过程中，筛选出了一系列具有席夫碱配体或易于获得的乙酰丙酮酸酯配体的第一排过渡金属配合物，作为均相催化剂。苯酚是乙腈中苯的氧化的主要产物，该乙腈在50°C下使用过氧化氢作为氧化剂。具有席夫碱配体的Fe（II / III）配合物是最好的均相催化剂，仅基于1％mol的底物就具有很高的选择性。所有的Fe（II / III）配合物比VO（IV）配合物对苯酚的选择性更高。铁（II / III）Schiff碱配合物比容易获得的Fe（II / III）乙酰丙酮配合物更具活性，而VO（IV）配合物则相反。室温反应产生显着较低的苯酚产率。由于它们易于固定，因此容易获得的乙酰丙酮化Fe（II），Fe（III）和VO（IV）乙酰丙酮络合物被固定在经济的多孔载体，六角形介孔二氧化硅和活性炭上，这些载体先前已被胺基官能化。安菲（III席夫碱配合物也被锚定在这些被NaO
• The Preparation and Characterization of Dichloromanganese(IV) Schiff Base Complexes
  作者：Takayuki Matsushita、Hiroshi Kono、Toshiyuki Shono

  DOI：10.1246/bcsj.54.2646

  日期：1981.9

  oxidation state of the manganese ions in these complexes is +IV. The electronic spectra show an intense band around 16000 cm−1 which can be assigned to a charge-transfer transition. In the cyclic voltammograms, two cathodic waves are observed at half-peak potentials around +0.9 V and −0.2 V(vs. SCE); they can be assigned to the reductions of Mn(IV) to Mn(III) and of Mn(III) to Mn(II) respectiv...

  一些氯锰 (III) 席夫碱配合物与氯化氢反应生成深绿色配合物，其经验式为 MnLCl2 或 MnL'2Cl2，其中 H2L 表示四齿配体，如 N,N'-二水杨基乙二胺及其类似物，其中 HL' 表示双齿配体，如 N-丁基水杨烯胺及其类似物。这些配合物是乙腈中的非电解质。它们在室温下的磁矩在 3.9 到 4.1 BM 范围内，并且在 77 到 300 K 的温度范围内，磁化率服从居里-魏斯定律，θ 值很小，表明锰离子在这些复合物是+IV。电子光谱在 16000 cm-1 附近显示出一个强带，可以将其指定为电荷转移跃迁。在循环伏安图中，在 +0.9 V 和 -0.2 V（vs. SCE）附近的半峰电位处观察到两个阴极波；它们可以分别归因于 Mn(IV) 到 Mn(III) 和 Mn(III) 到 Mn(II) 的还原……
• Laser Flash Photolysis Study of Jacobsen Catalyst and Related Manganese(III) Salen Complexes. Relevance to Catalysis
  作者：María J. Sabater、Mercedes Álvaro、Hermenegildo García、Emilio Palomares、J. C. Scaiano

  DOI：10.1021/ja003371o

  日期：2001.7.1

  five-coordinate manganese(III) Schiff-base complexes have been examined. In contrast to the intramolecular electron transfer between Mn3+ and the equatorial salen ligand reported to occur in the absence of axial coordination, our laser flash photolysis study has shown that the reactivity of the respective excited states is appreciably influenced by the electron donor strength of the apical ligand at the metal

  已经检查了一组五配位锰 (III) 席夫碱配合物的激光闪光光解和发射特性。与据报道在没有轴向配位的情况下发生的 Mn3+ 和赤道 salen 配体之间的分子内电子转移相反，我们的激光闪光光解研究表明，各个激发态的反应性明显受到顶端电子供体强度的影响。金属中心的配体。事实上，金属-配体顶端键的均裂和异裂光裂解可能是激光激发时最重要的过程，它们的相对贡献受介质效应和轴向配体的 sigma 电荷捐赠的影响。另一方面，通过激光闪光光解检测氧化锰 (V) salen 络合物 (λ(max) 530 nm) 等反应中间体开辟了将这种快速检测技术应用于金属络合物催化反应机理研究的途径。事实上，已经通过激光闪光观察到简单烯烃对氧锰 (V) salen 的猝灭。
• Modulation of the catalytic activity of manganese(iii) salen complexes in the epoxidation of styrene: influence of the oxygen source
  作者：Ana Rosa Silva、Cristina Freire、Baltazar de Castro

  DOI：10.1039/b309125b

  日期：——

  Several achiral Mn(III) salen complexes with different groups in the diimine bridge and in the aldehyde fragment were synthesised and their catalytic activity in the epoxidation of styrene was studied at room temperature, using two oxygen sources, NaOCl or PhIO, and in two solvents, CH3CN and CH2Cl2.

  合成了在二亚胺桥和醛片段中具有不同基团的几种非手性Mn（III）salen配合物，并在环氧化中催化活性。苯乙烯 在室温下使用两种氧气源NaOCl或PhIO进行了研究 溶剂，CH 3 CN和CH 2 Cl 2。