(2R,4S)-2-[5-(2-Amino-ethylcarbamoyl)-[1,2,4]oxadiazol-3-ylmethyl]-4-tritylsulfanyl-pyrrolidine-1-carboxylic acid allyl ester | 675836-74-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: (2R,4S)-2-[5-(2-Amino-ethylcarbamoyl)-[1,2,4]oxadiazol-3-ylmethyl]-4-tritylsulfanyl-pyrrolidine-1-carboxylic acid allyl ester
• CAS: 675836-74-5
• 化学式: C₃₃H₃₅N₅O₄S
• 分子量: 597.738
• InChiKey: YCFBIQXOPDOPID-NSOVKSMOSA-N

物化性质

• 密度：
  1.31±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.79
• 重原子数：
  43.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  123.58
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,4S)-2-[5-(2-Amino-ethylcarbamoyl)-[1,2,4]oxadiazol-3-ylmethyl]-4-tritylsulfanyl-pyrrolidine-1-carboxylic acid allyl ester 在 palladium dihydroxide 三乙基硅烷 、 氢气 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 phosphate buffer 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 20.0 ℃ 、344.74 kPa 条件下， 反应 0.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  1β-甲基-2-（5-取代的恶二唑并吡咯烷-3-基-硫代）碳青霉烯衍生物的合成及抗菌活性

  摘要：

  描述了具有取代的恶二唑并吡咯烷部分的新系列 1β-甲基碳青霉烯类的合成。测试了它们对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌的体外抗菌活性，并研究了替代物对恶二唑环的影响。特别是，具有酯和氨基甲酰基取代的恶二唑部分的化合物 13a 和 13c 显示出最有效的抗菌活性。

  DOI：

  10.1002/ardp.200300768
• 作为产物：
  描述：

  三苯甲硫醇 在 锂硼氢 、 盐酸羟胺 、 sodium hydride 、 sodium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 60.0h， 生成 (2R,4S)-2-[5-(2-Amino-ethylcarbamoyl)-[1,2,4]oxadiazol-3-ylmethyl]-4-tritylsulfanyl-pyrrolidine-1-carboxylic acid allyl ester
  参考文献：
  名称：

  1β-甲基-2-（5-取代的恶二唑并吡咯烷-3-基-硫代）碳青霉烯衍生物的合成及抗菌活性

  摘要：

  描述了具有取代的恶二唑并吡咯烷部分的新系列 1β-甲基碳青霉烯类的合成。测试了它们对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌的体外抗菌活性，并研究了替代物对恶二唑环的影响。特别是，具有酯和氨基甲酰基取代的恶二唑部分的化合物 13a 和 13c 显示出最有效的抗菌活性。

  DOI：

  10.1002/ardp.200300768