(2S,4S)-2-[(5-ethoxycarbonyl)-1,2,4-oxadiazol-3-ylmethyl]-4-tritylthio-1-(allyloxycarbonyl)pyrrolidine | 675836-65-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: (2S,4S)-2-[(5-ethoxycarbonyl)-1,2,4-oxadiazol-3-ylmethyl]-4-tritylthio-1-(allyloxycarbonyl)pyrrolidine
• CAS: 675836-65-4
• 化学式: C₃₃H₃₃N₃O₅S
• 分子量: 583.708
• InChiKey: WXHCEYVMVNZHAE-NSOVKSMOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.28
• 重原子数：
  42.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  94.76
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,4S)-2-[(5-ethoxycarbonyl)-1,2,4-oxadiazol-3-ylmethyl]-4-tritylthio-1-(allyloxycarbonyl)pyrrolidine 在 ammonium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以78.1%的产率得到(2S,4S)-2-[(5-carbamoyl)-1,2,4-oxadiazol-3-ylmethyl]-4-tritylthio-1-(allyloxycarbonyl)pyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  1β-甲基-2-（5-取代的恶二唑并吡咯烷-3-基-硫代）碳青霉烯衍生物的合成及抗菌活性

  摘要：

  描述了具有取代的恶二唑并吡咯烷部分的新系列 1β-甲基碳青霉烯类的合成。测试了它们对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌的体外抗菌活性，并研究了替代物对恶二唑环的影响。特别是，具有酯和氨基甲酰基取代的恶二唑部分的化合物 13a 和 13c 显示出最有效的抗菌活性。

  DOI：

  10.1002/ardp.200300768
• 作为产物：
  描述：

  三苯甲硫醇 在 锂硼氢 、 盐酸羟胺 、 sodium hydride 、 sodium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 57.0h， 生成 (2S,4S)-2-[(5-ethoxycarbonyl)-1,2,4-oxadiazol-3-ylmethyl]-4-tritylthio-1-(allyloxycarbonyl)pyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  1β-甲基-2-（5-取代的恶二唑并吡咯烷-3-基-硫代）碳青霉烯衍生物的合成及抗菌活性

  摘要：

  描述了具有取代的恶二唑并吡咯烷部分的新系列 1β-甲基碳青霉烯类的合成。测试了它们对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌的体外抗菌活性，并研究了替代物对恶二唑环的影响。特别是，具有酯和氨基甲酰基取代的恶二唑部分的化合物 13a 和 13c 显示出最有效的抗菌活性。

  DOI：

  10.1002/ardp.200300768