(2S,4S)-2-(2-amino-2-(hydroxyimino)ethyl)-4-tritylthio-1-(allyloxycarbonyl)pyrrolidine | 625388-37-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: (2S,4S)-2-(2-amino-2-(hydroxyimino)ethyl)-4-tritylthio-1-(allyloxycarbonyl)pyrrolidine
• 英文别名: prop-2-enyl (2R,4S)-2-[(2Z)-2-amino-2-hydroxyiminoethyl]-4-tritylsulfanylpyrrolidine-1-carboxylate
• CAS: 625388-37-6
• 化学式: C₂₉H₃₁N₃O₃S
• 分子量: 501.649
• InChiKey: NSFZAUIHTUYFEE-UIOOFZCWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  113
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,4S)-2-(2-amino-2-(hydroxyimino)ethyl)-4-tritylthio-1-(allyloxycarbonyl)pyrrolidine 在 氨 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (2S,4S)-2-[2-(aminocarbonylamino)-2-(hydroxyimino)ethyl]-4-tritylthio-1-(allyloxycarbonyl)pyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  1β-甲基-2- [5-（N-取代的-2-羟基亚氨基乙基）吡咯烷-3-基硫基]卡巴培南衍生物的合成及抗菌活性。

  摘要：

  描述了具有取代的噻唑并吡咯烷部分的一系列新的1-甲基碳烯化合物的合成。测试了它们对革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌的体外抗菌活性，并研究了取代基对吡咯烷环的影响。特别地，化合物12b和12k显示出最有效的抗菌活性。

  DOI：

  10.1016/s0223-5234(03)00116-8
• 作为产物：
  描述：

  三苯甲硫醇 在 锂硼氢 、 盐酸羟胺 、 sodium hydride 、 sodium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 51.0h， 生成 (2S,4S)-2-(2-amino-2-(hydroxyimino)ethyl)-4-tritylthio-1-(allyloxycarbonyl)pyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  1β-甲基-2- [5-（N-取代的-2-羟基亚氨基乙基）吡咯烷-3-基硫基]卡巴培南衍生物的合成及抗菌活性。

  摘要：

  描述了具有取代的噻唑并吡咯烷部分的一系列新的1-甲基碳烯化合物的合成。测试了它们对革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌的体外抗菌活性，并研究了取代基对吡咯烷环的影响。特别地，化合物12b和12k显示出最有效的抗菌活性。

  DOI：

  10.1016/s0223-5234(03)00116-8

文献信息

• Synthesis and Antibacterial Activity of 1β-Methyl-2-(5-substituted oxadiazolo pyrrolidin-3-yl-thio)carbapenem Derivatives
  作者：Chang-Hyun Oh、Hyun-Gu Dong、Joo-Shin Lee、Su-Chul Lee、Joon Hee Hong、Jung-Hyuck Cho

  DOI：10.1002/ardp.200300768

  日期：2003.12

  Synthesis of a new series of 1β‐methylcarbapenems with a substituted oxadiazolopyrrolidine moiety is described. Their in vitro antibacterial activities against both Gram‐positive and Gram‐negative bacteria were tested and the effect of the substituent on the oxadiazole ring investigated. In particular, compounds 13a and 13c with ester and carbamoyl substituted oxadiazole moieties showed the most potent

  描述了具有取代的恶二唑并吡咯烷部分的新系列 1β-甲基碳青霉烯类的合成。测试了它们对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌的体外抗菌活性，并研究了替代物对恶二唑环的影响。特别是，具有酯和氨基甲酰基取代的恶二唑部分的化合物 13a 和 13c 显示出最有效的抗菌活性。