1,1,1,2-四氟-2-(三氟甲基)丁烷 | 151854-62-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氟化物
• 中文名称: 1,1,1,2-四氟-2-(三氟甲基)丁烷
• 英文名称: 1,1,1,2-tetrafluoro-2-(trifluoromethyl)butane
• CAS: 151854-62-5
• 化学式: C₅H₅F₇
• 分子量: 198.084
• InChiKey: WUPWHEIPIJRQBZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  42.1±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.326±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1,1,2-四氟-2-(三氟甲基)丁烷 在 氢气 、 铁粉 作用下， 以17.3%的产率得到六氟异丁烯
  参考文献：
  名称：

  PREPARATION OF SELECTED FLUOROOLEFINS

  摘要：

  公开号：

  EP1175380B1
• 作为产物：
  描述：

  4-碘-2-三氟甲基-1,1,1,2-四氟丁烷 在 盐酸 、 锌 作用下， 以80%的产率得到1,1,1,2-四氟-2-(三氟甲基)丁烷
  参考文献：
  名称：

  碳氢化合物在氢氟烃中的溶解度估算

  摘要：

  已经开发出用于氢氟碳化合物（HFC）的新溶解度参数SP（SP = 1.175 ln（np）+ 0.025 H -0.063 F -0.028α-0.018β，其中np取决于摩尔体积和摩尔折射率；H和F分别是分子中氢和氟的数目；而α和β分别是HCF和HCCF连接的数目。SP的价值HFC已被用来预测HFC在25°C下对于各种碳氢化合物是否是良好的溶剂。在异构HFC族中，对烃具有最大溶解能力的单个HFC是那些氟与氢的分离度最大的HFC。将希尔德布兰德溶解度参数δ与半经验SP值进行比较。

  DOI：

  10.1016/0022-1139(93)02960-m

文献信息

• Preparation of selected fluoroolefins
  申请人：E. I. du Pont de Nemours and Company

  公开号：US06703533B1

  公开（公告）日：2004-03-09

  A process is disclosed for producing (CF3)2C═CH2, CF3CH═CF2, CF2═C(CF3)OCF2CHF2 and C6H5C(CF3)═CF2. The process involves contacting the corresponding fluorocarbon starting material selected from (CF3)2CFCH2F, (CF3)2CHF, (CF3)2CFOCF2CHF2 and C6H5CF(CF3)2, in the vapor phase, with a defluorination reagent selected from carbon, copper, iron nickel and zinc at an elevated temperature of at least 300 ° C.

  公开了一种生产(CF3)2C═CH2， CH═CF2，CF2═C( )OCF2CHF2和C6H5C( )═CF2的过程。该过程涉及将相应的氟碳起始材料( )2CF F、( )2CHF、( )2CFOCF2 和C6H5CF( )2，在气相中与一种脱氟试剂接触，所述脱氟试剂选择自碳、铜、铁、镍和锌，在至少300°C的高温下进行。
• Electrophilic, catalytic alkylation of polyfluoroolefins by some fluoroalkanes
  作者：G.G. Belen’kii、V.A. Petrov、P.R. Resnick

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)00408-5

  日期：2001.3

  New data are presented on the antimony pentafluoride catalyzed reaction of hydrofluorocarbons such as CH3F, CH2F2, CH3CHF2 and RfCH2CH2F with fluoroolefins. The condensation of CH2F2 and fluoroolefins CF2=CFX (X = F, CF3) proceeds under mild conditions producing the corresponding propanes FCH2CFXCF3, in moderate to high yield. Under similar conditions methyl fluoride reacts with tetrafluoroethylene giving CH3CF2CF3. However, a complex mixture of products forms in the analogous reaction with hexafluoropropene. The structures of the products of the reactions of CH3CHF2 and tetrafluoroethylene: and F-butylethylene were determined. (C) 2001 Elsevier Science B.V. All rights reserved.