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trans-4,5-dimorpholin-4-yl-cyclopent-2-enone

中文名称
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中文别名
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英文名称
trans-4,5-dimorpholin-4-yl-cyclopent-2-enone
英文别名
trans-4,5-dimorpholinocyclopent-2-enone;trans-4,5-dimorpholinocyclopent-2-en-1-one;(4S,5R)-4,5-dimorpholin-4-ylcyclopent-2-en-1-one
trans-4,5-dimorpholin-4-yl-cyclopent-2-enone化学式
CAS
——
化学式
C13H20N2O3
mdl
——
分子量
252.313
InChiKey
MFIXITRVFVKRDO-WCQYABFASA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.4
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.77
  • 拓扑面积:
    42
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    由2-糠醛合成2,4-双官能化的环戊烯†
    摘要:
    在这里,我们报告了一种新的方法,可以通过一锅转换生成2,4-双官能化的环戊烯酮2-呋喃醛 和 吗啉然后伴随着1,4的添加和消除。该方案也已扩展为提供2-羟基,2-氨基和2-苯基环戊烯酮。
    DOI:
    10.1039/c3ra42663g
  • 作为产物:
    描述:
    吗啉糠醛 在 copper(II) bis(trifluoromethanesulfonate) 作用下, 以 为溶剂, 反应 0.02h, 以100%的产率得到trans-4,5-dimorpholin-4-yl-cyclopent-2-enone
    参考文献:
    名称:
    三氟甲磺酸铜(II)作为可重复使用的催化剂,用于在水中合成反式-4,5-二氨基-环戊-2-烯
    摘要:
    反式-4,5-二氨基-环戊-2-烯酮(CP)通常是通过路易斯酸催化糠醛和仲胺在有机溶剂中缩合而制得的。反应通过Stenhouse盐(SS)中间体的形成进行,然后进行电环化反应,得到所需的CP。在这里,我们描述了使用Cu(OTf)2作为非常有效的催化剂,用于在室温下在水中合成CP。此外,温和的反应条件,催化剂的可重复使用性以及出色的官能团耐受性表明,该CP平台可进一步用于化学生物学。
    DOI:
    10.1021/acs.joc.7b02931
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文献信息

  • Functionalized Cyclopentenones and an Oxime Ether as Antimicrobial Agents
    作者:Rafael F. A. Gomes、Vera M. S. Isca、Késsia Andrade、Patrícia Rijo、Carlos A. M. Afonso
    DOI:10.1002/cmdc.202100369
    日期:2021.9.16
    naturally occurring cyclopentenones, such as palmenones and nigrosporiones, exhibit antimicrobial activity. Herein we describe the antimicrobial activity of cyclopentenones and derivatives that can be easily accessed from biomass derivatives furfural and 5-hydroxymethylfurfural. Upon screening a range of functionalized trans-diamino-cyclopentenones (DCPs) and δ-lactone-fused cyclopentenones (LCPs), an oxime
    几种天然存在的环戊烯酮,例如棕榈酮和黑孢子酮,表现出抗菌活性。在此,我们描述了环戊烯酮及其衍生物的抗菌活性,这些活性可以从生物质衍生物糠醛5-羟甲基糠醛中轻松获得。在筛选一系列功能化反式二环戊烯酮 (DCP) 和 δ-内酯稠合环戊烯酮 (LCP) 后,发现 DCP 的醚衍生物对革兰氏阳性菌(包括甲氧西林等耐药菌株)表现出显着的抗菌活性耐药黄色葡萄球菌(MRSA) 和耐万古霉素粪肠球菌(VRE) 菌株。
  • Efficient Ni<sup>II</sup><sub>2</sub>Ln<sup>III</sup><sub>2</sub> Electrocyclization Catalysts for the Synthesis of <i>trans</i>-4,5-Diaminocyclopent-2-enones from 2-Furaldehyde and Primary or Secondary Amines
    作者:Kieran Griffiths、Prashant Kumar、James D. Mattock、Alaa Abdul-Sada、Mateusz B. Pitak、Simon J. Coles、Oscar Navarro、Alfredo Vargas、George E. Kostakis
    DOI:10.1021/acs.inorgchem.6b00720
    日期:2016.7.18
    (1Tb)] were synthesized by the reaction of (E)-2-(2-hydroxy-3-methoxybenzylidene-amino)phenol) (H2L1) with NiCl2·6(H2O) and LnCl3·x(H2O) in the presence of Et3N at room temperature. These air-stable CCs can be obtained in very high yields from commercially available materials and are efficient catalysts for the room-temperature domino ring-opening electrocyclization synthesis of trans-4,5-diaminocyclopent-2-enones
    一系列异属配位簇(CC)[Ni II 2 Ln III 2(L1)4 Cl 2(CH 3 CN)2 ] 2CH 3 CN [Ln = Y(1Y),Sm(1Sm),Eu(1Eu),通过(E)-2-(2-羟基-3-甲氧基亚苄基-基)苯酚)(H 2 L1)与NiCl 2 ·6(H 2)反应合成Gd(1Gd)或Tb(1 Tb)] Ot和LnCl 3 ·x(H 2 O)在Et 3存在下室温下为N。这些空气稳定的CC可以从市售材料中以非常高的产率获得,并且是用于室温下由2-呋喃醛和伯胺或叔戊基合成反式-4,5-二基环戊-2-烯酮的多米诺骨牌开环电环化反应的有效催化剂。非惰性气氛下的仲胺。催化剂的结构改性以实现固定化或光敏性是可能的,而不会降低催化活性。
  • Solvent-Free Synthesis and Key Intermediate Isolation in Ni<sub>2</sub>Dy<sub>2</sub> Catalyst Development in the Domino Ring-Opening Electrocyclization Reaction of Furfural and Amines
    作者:Stavroula I. Sampani、Andrew McGown、Alfredo Vargas、Alaa Abdul-Sada、Graham J. Tizzard、Simon J. Coles、John Spencer、George E. Kostakis
    DOI:10.1021/acs.joc.9b00608
    日期:2019.6.7
    A solvent-free methodology that yields trans-4,5-diaminocyclopent-2-enones, main domains of natural products and a variety of N-heterocycles, is described. The bimetallic catalyst [NiII2DyIII2L4(DMF)6] 2(OTf) 2(DMF) (1) promotes the domino reaction of furfural and amines, with loadings as low as 0.01%, under stirring or microwave-assisted conditions to afford the corresponding frameworks in very good
    描述了产生反式-4,5-二基环戊-2-烯酮,天然产物的主要结构域和各种N-杂环的无溶剂方法。双属催化剂[Ni II 2 Dy III 2 L 4(DMF)6 ] 2(OTf)2(DMF)(1)在搅拌或微波作用下可促进糠醛和胺的多米诺反应,负载量低至0.01%。辅助条件,以非常好的至极好的产量提供相应的构架。晶体学和理论研究揭示了反式-非对映异构体是通过4π-旋转电环化过程形成的唯一分子,阐明了催化过程中的关键步骤。
  • Polyoxometalate-Driven Ease Conversion of Valuable Furfural to <i>trans</i>-<i>N</i>,<i>N</i>-4,5-Diaminocyclopenten-2-ones
    作者:Marina A. Tzani、Stella Fountoulaki、Ioannis N. Lykakis
    DOI:10.1021/acs.joc.1c02550
    日期:2022.3.4
    efficacy of silicotungstic acid (H4SiW12O40) polyoxometalate (POM) toward the reaction between furfural and amines that selectively yields trans-N,N-4,5-substituted-diaminocyclopenten-2-ones (trans-DACPs). H4SiW12O40 facilitates the synthesis of a library of trans-DACPs with loadings as low as 0.05 mol %, in open air, without additives, in short times and good to high isolated yields. The protocol was applied
    我们研究了硅钨酸 (H 4 SiW 12 O 40 ) 多属氧酸盐 (POM) 对糠醛和胺之间反应的催化效果,该反应选择性地产生反式- N , N -4,5-取代二环戊烯-2-酮 ( trans - DACP)。H 4 SiW 12 O 40促进反式-DACP 库的合成,其负载量低至0.05 mol%,在露天,无添加剂,在短时间内和良好的高分离产率。该方案适用于仲胺以及具有 p K b的芳族伯胺高于约 9. 目前的催化合成方案具有扩展的底物范围和高产率,据我们所知,它代表了第一个多属氧酸盐驱动的范例,作为在温和反应条件下生产环戊酮框架的有效方法。
  • Biorenewable Deep Eutectic Solvent for Selective and Scalable Conversion of Furfural into Cyclopentenone Derivatives
    作者:Maria Di Gioia、Monica Nardi、Paola Costanzo、Antonio De Nino、Loredana Maiuolo、Manuela Oliverio、Antonio Procopio
    DOI:10.3390/molecules23081891
    日期:——
    area in organic and medicinal chemistry. Here, we present a low-cost procedure for the tunable and selective conversion of biomass-produced furfural to cyclopentenone derivatives using a mixture of choline chloride and urea as a biorenewable deep eutectic solvent (DES). The proposed medium is a nontoxic, biodegradable, and could be reused up to four times without any unfavorable effect on the reaction
    从可再生资源开始生产生物活性化合物的新型合成途径的开发已成为有机和药物化学领域的重要研究领域。在这里,我们提出了一种低成本方法,可将氯化胆碱尿素的混合物作为可生物再生的深共熔溶剂(DES),将生物质生产的糠醛可调谐和选择性地转化为环戊烯酮衍生物。所提出的培养基是无毒的,可生物降解的,并且可以重复使用多达四次,而不会对反应收率产生任何不利影响。该过程是可调,干净,廉价,简单且可扩展的,并且符合大多数标准;因此,它可以被认为是自然反应介质中环境可持续的过程。
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