trans-4,5-dimorpholin-4-yl-cyclopent-2-enone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: trans-4,5-dimorpholin-4-yl-cyclopent-2-enone
• 英文别名: trans-4,5-dimorpholinocyclopent-2-enone；trans-4,5-dimorpholinocyclopent-2-en-1-one；(4S,5R)-4,5-dimorpholin-4-ylcyclopent-2-en-1-one
• 化学式: C₁₃H₂₀N₂O₃
• 分子量: 252.313
• InChiKey: MFIXITRVFVKRDO-WCQYABFASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  42
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-4,5-dimorpholin-4-yl-cyclopent-2-enone 在 盐酸 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 甲醇 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 4-(hexylthio)-2-(phenylamino)cyclopent-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  由2-糠醛合成2,4-双官能化的环戊烯†

  摘要：

  在这里，我们报告了一种新的方法，可以通过一锅转换生成2,4-双官能化的环戊烯酮2-呋喃醛 和 吗啉然后伴随着1,4的添加和消除。该方案也已扩展为提供2-羟基，2-氨基和2-苯基环戊烯酮。

  DOI：

  10.1039/c3ra42663g
• 作为产物：
  描述：

  吗啉 、 糠醛 在 copper(II) bis(trifluoromethanesulfonate) 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.02h， 以100%的产率得到trans-4,5-dimorpholin-4-yl-cyclopent-2-enone
  参考文献：
  名称：

  三氟甲磺酸铜（II）作为可重复使用的催化剂，用于在水中合成反式-4,5-二氨基-环戊-2-烯

  摘要：

  反式-4,5-二氨基-环戊-2-烯酮（CP）通常是通过路易斯酸催化糠醛和仲胺在有机溶剂中缩合而制得的。反应通过Stenhouse盐（SS）中间体的形成进行，然后进行电环化反应，得到所需的CP。在这里，我们描述了使用Cu（OTf）2作为非常有效的催化剂，用于在室温下在水中合成CP。此外，温和的反应条件，催化剂的可重复使用性以及出色的官能团耐受性表明，该CP平台可进一步用于化学生物学。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.7b02931

文献信息

• Functionalized Cyclopentenones and an Oxime Ether as Antimicrobial Agents
  作者：Rafael F. A. Gomes、Vera M. S. Isca、Késsia Andrade、Patrícia Rijo、Carlos A. M. Afonso

  DOI：10.1002/cmdc.202100369

  日期：2021.9.16

  naturally occurring cyclopentenones, such as palmenones and nigrosporiones, exhibit antimicrobial activity. Herein we describe the antimicrobial activity of cyclopentenones and derivatives that can be easily accessed from biomass derivatives furfural and 5-hydroxymethylfurfural. Upon screening a range of functionalized trans-diamino-cyclopentenones (DCPs) and δ-lactone-fused cyclopentenones (LCPs), an oxime

  几种天然存在的环戊烯酮，例如棕榈酮和黑孢子酮，表现出抗菌活性。在此，我们描述了环戊烯酮及其衍生物的抗菌活性，这些活性可以从生物质衍生物糠醛和 5-羟甲基糠醛中轻松获得。在筛选一系列功能化反式二氨基环戊烯酮 (DCP) 和 δ-内酯稠合环戊烯酮 (LCP) 后，发现 DCP 的肟醚衍生物对革兰氏阳性菌（包括甲氧西林等耐药菌株）表现出显着的抗菌活性耐药金黄色葡萄球菌(MRSA) 和耐万古霉素粪肠球菌(VRE) 菌株。
• Synthesis of 2,4-bifunctionalised cyclopentenones from 2-furaldehyde
  作者：João P. M. Nunes、Carlos A. M. Afonso、Stephen Caddick

  DOI：10.1039/c3ra42663g

  日期：——

  Herein we report a new approach to the synthesis of 2,4-bifunctionalised cyclopentenones via one-pot conversion of 2-furaldehyde with morpholine followed by concomitant 1,4 addition and elimination. This protocol has also been extended to afford 2-hydroxy, 2-amino and 2-phenyl cyclopentenones.

  在这里，我们报告了一种新的方法，可以通过一锅转换生成2,4-双官能化的环戊烯酮2-呋喃醛 和 吗啉然后伴随着1,4的添加和消除。该方案也已扩展为提供2-羟基，2-氨基和2-苯基环戊烯酮。
• Efficient Ni^II₂Ln^III₂ Electrocyclization Catalysts for the Synthesis of <i>trans</i>-4,5-Diaminocyclopent-2-enones from 2-Furaldehyde and Primary or Secondary Amines
  作者：Kieran Griffiths、Prashant Kumar、James D. Mattock、Alaa Abdul-Sada、Mateusz B. Pitak、Simon J. Coles、Oscar Navarro、Alfredo Vargas、George E. Kostakis

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.6b00720

  日期：2016.7.18

  (1Tb)] were synthesized by the reaction of (E)-2-(2-hydroxy-3-methoxybenzylidene-amino)phenol) (H2L1) with NiCl2·6(H2O) and LnCl3·x(H2O) in the presence of Et3N at room temperature. These air-stable CCs can be obtained in very high yields from commercially available materials and are efficient catalysts for the room-temperature domino ring-opening electrocyclization synthesis of trans-4,5-diaminocyclopent-2-enones

  一系列异金属配位簇（CC）[Ni II 2 Ln III 2（L1）4 Cl 2（CH 3 CN）2 ] 2CH 3 CN [Ln = Y（1Y），Sm（1Sm），Eu（1Eu），通过（E）-2-（2-羟基-3-甲氧基亚苄基-氨基）苯酚）（H 2 L1）与NiCl 2 ·6（H 2）反应合成Gd（1Gd）或Tb（1 Tb）] Ot和LnCl 3 ·x（H 2 O）在Et 3存在下室温下为N。这些空气稳定的CC可以从市售材料中以非常高的产率获得，并且是用于室温下由2-呋喃醛和伯胺或叔戊基合成反式-4,5-二氨基环戊-2-烯酮的多米诺骨牌开环电环化反应的有效催化剂。非惰性气氛下的仲胺。催化剂的结构改性以实现固定化或光敏性是可能的，而不会降低催化活性。
• Solvent-Free Synthesis and Key Intermediate Isolation in Ni₂Dy₂ Catalyst Development in the Domino Ring-Opening Electrocyclization Reaction of Furfural and Amines
  作者：Stavroula I. Sampani、Andrew McGown、Alfredo Vargas、Alaa Abdul-Sada、Graham J. Tizzard、Simon J. Coles、John Spencer、George E. Kostakis

  DOI：10.1021/acs.joc.9b00608

  日期：2019.6.7

  A solvent-free methodology that yields trans-4,5-diaminocyclopent-2-enones, main domains of natural products and a variety of N-heterocycles, is described. The bimetallic catalyst [NiII2DyIII2L4(DMF)6] 2(OTf) 2(DMF) (1) promotes the domino reaction of furfural and amines, with loadings as low as 0.01%, under stirring or microwave-assisted conditions to afford the corresponding frameworks in very good

  描述了产生反式-4,5-二氨基环戊-2-烯酮，天然产物的主要结构域和各种N-杂环的无溶剂方法。双金属催化剂[Ni II 2 Dy III 2 L 4（DMF）6 ] 2（OTf）2（DMF）（1）在搅拌或微波作用下可促进糠醛和胺的多米诺反应，负载量低至0.01％。辅助条件，以非常好的至极好的产量提供相应的构架。晶体学和理论研究揭示了反式-非对映异构体是通过4π-旋转电环化过程形成的唯一分子，阐明了催化过程中的关键步骤。
• Polyoxometalate-Driven Ease Conversion of Valuable Furfural to <i>trans</i>-<i>N</i>,<i>N</i>-4,5-Diaminocyclopenten-2-ones
  作者：Marina A. Tzani、Stella Fountoulaki、Ioannis N. Lykakis

  DOI：10.1021/acs.joc.1c02550

  日期：2022.3.4

  efficacy of silicotungstic acid (H4SiW12O40) polyoxometalate (POM) toward the reaction between furfural and amines that selectively yields trans-N,N-4,5-substituted-diaminocyclopenten-2-ones (trans-DACPs). H4SiW12O40 facilitates the synthesis of a library of trans-DACPs with loadings as low as 0.05 mol %, in open air, without additives, in short times and good to high isolated yields. The protocol was applied

  我们研究了硅钨酸 (H 4 SiW 12 O 40 ) 多金属氧酸盐 (POM) 对糠醛和胺之间反应的催化效果，该反应选择性地产生反式- N , N -4,5-取代二氨基环戊烯-2-酮 ( trans - DACP）。H 4 SiW 12 O 40促进反式-DACP 库的合成，其负载量低至0.05 mol％，在露天，无添加剂，在短时间内和良好的高分离产率。该方案适用于仲胺以及具有 p K b的芳族伯胺高于约 9. 目前的催化合成方案具有扩展的底物范围和高产率，据我们所知，它代表了第一个多金属氧酸盐驱动的范例，作为在温和反应条件下生产环戊酮框架的有效方法。