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2-(pentafluorophenylmethyl)oxirane | 32974-30-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(pentafluorophenylmethyl)oxirane
英文别名
(2,3,4,5,6-Pentafluorobenzyl)oxirane;2-[(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl)methyl]oxirane
2-(pentafluorophenylmethyl)oxirane化学式
CAS
32974-30-4
化学式
C9H5F5O
mdl
——
分子量
224.13
InChiKey
XHYZQFHWNNSAMZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    12.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

安全信息

  • 海关编码:
    2910900090

SDS

SDS:d6560b38180b008e41669bd5b2f46349
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(pentafluorophenylmethyl)oxiranechromium(VI) oxide一水合肼 作用下, 以 甲醇溶剂黄146 为溶剂, 反应 2.0h, 生成 1-Pentafluorphenylpropan-2-on-azin
    参考文献:
    名称:
    多氟芳族化合物的新反应。第二部分 多氟芳烷基胺
    摘要:
    (±)-苯异丙胺和N-甲基-N-五氟苄基丙-2-炔胺的五氟-(1a)和4-甲氧基-2,3,5,6-四氟-(1b)类似物的制备(25)概述。描述了1-甲基-2-五氟苯基乙基肼(10)和(12)与2-五氟苯基环丙胺(19)的盐的合成。
    DOI:
    10.1039/j39710002062
  • 作为产物:
    描述:
    烯丙基五氟苯rhenium trioxide双(三甲基硅基)过氧化物 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 15.0h, 以90%的产率得到2-(pentafluorophenylmethyl)oxirane
    参考文献:
    名称:
    无机氧鎓衍生物催化双(三甲基甲硅烷基)过氧化物进行烯烃环氧化。控制释放过氧化氢。
    摘要:
    用更便宜,更容易获得的无机rh氧化物(例如Re(2)O(7),ReO(3)(OH)和ReO)替代有机金属rh物种(例如CH(3)ReO(3)) (3))可以使用双(三甲基甲硅烷基)过氧化物(BTSP)作为氧化剂代替H(2)O(2)水溶液来完成。使用催化量的质子源,过氧化氢的受控释放有助于保留敏感的过氧化or物质,并使催化转化发生。该论文报道了对氧化or催化剂前体,底物范围以及各种添加剂对用BTSP烯烃环氧化的影响的系统研究。
    DOI:
    10.1021/jo010369m
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文献信息

  • Acrylonitrile Derivatives from Epoxide and Carbon Monoxide Reagents
    申请人:Novomer, Inc.
    公开号:US20190002400A1
    公开(公告)日:2019-01-03
    The present invention is directed to reactor systems and processes for producing acrylonitrile and acrylonitrile derivatives. In preferred embodiments of the present invention, the processes comprise the following steps: introducing an epoxide reagent and carbon monoxide reagent to at least one reaction vessel through at least one feed stream inlet; contacting the epoxide reagent and carbon monoxide reagent with a carbonylation catalyst to produce a beta-lactone intermediate; polymerizing the beta-lactone intermediate with an initiator in the presence of a metal cation to produce a polylactone product; heating the polylactone product under thermolysis conditions to produce an organic acid product; optionally esterifying the organic acid product to produce one or more ester products; and reacting the organic acid product and/or ester product with an ammonia reagent under ammoxidation conditions to produce an acrylonitrile product.
    本发明涉及反应器系统和生产丙烯腈丙烯腈生物的工艺。在本发明的优选实施例中,该工艺包括以下步骤:将环试剂和一氧化碳试剂通过至少一个进料流入口引入至至少一个反应釜中;将环试剂和一氧化碳试剂与羰基化催化剂接触以产生β-内中间体;在属阳离子存在下,将β-内中间体引发剂聚合以产生聚内产品;在热解条件下加热聚内产品以产生有机酸产品;可选择化有机酸产品以产生一个或多个产品;并将有机酸产品和/或产品与试剂在化条件下反应以产生丙烯腈产品。
  • The use of a diammonium salt in the synthesis of organic carbonates from epoxides and CO2: promoting effect of support
    作者:S. E. Lyubimov、A. A. Zvinchuk、V. A. Davankov、B. Chowdhury、A. V. Arzumanyan、A. M. Muzafarov
    DOI:10.1007/s11172-020-2869-5
    日期:2020.6
    Onium salt, N1, N1, N1, N5, N5, N5-hexaethylpentane-1,5-diammonium dibromide, was used as a catalyst for the addition of CO2 to epoxides. An influence of insoluble supports on the rate of the process as well as possibility of recycling of the catalytic system are described. In addition, the effects of temperature and CO2 pressure on the yields of products are discussed.
    鎓盐,N1,N1,N1,N5,N5,N5-六乙基戊烷-1,5-二化二,用作将 CO2 添加到环氧化物中的催化剂。描述了不溶性载体对过程速率的影响以及催化系统循环利用的可能性。此外,还讨论了温度和 压力对产品收率的影响。
  • Silica gel modified with tetraalkylammonium halides as an available and efficient catalyst for the synthesis of cyclic organic carbonates from epoxides and CO2
    作者:S. E. Lyubimov、M. V. Sokolovskaya、B. Chowdhury、A. V. Arzumanyan、R. S. Tukhvatshin、L. F. Ibragimova、A. A. Tyutyunov、V. A. Davankov、A. M. Muzafarov
    DOI:10.1007/s11172-019-2637-6
    日期:2019.10
    Silica gel with the additives of tetraalkylammonium halides serves as an efficient catalyst for the solvent-free insertion of carbon dioxide into epoxides (10–56 atm of CO2, 105–100 °C), leading to cyclic carbonates with quantitative conversion.
    含有四烷基卤化添加剂硅胶可作为无溶剂将二氧化碳插入环氧化物(10-56 atm CO2,105-100 °C)的有效催化剂,从而产生具有定量转化的环状碳酸
  • Sodium and potassium halides as catalysts for the addition of carbon dioxide to epoxides: the effect of co-solvents
    作者:S. E. Lyubimov、A. A. Zvinchuk、B. Chowdhury
    DOI:10.1007/s11172-021-3143-1
    日期:2021.4
    complex study of sodium and potassium halides as catalysts of the addition of CO2 to epoxides to yield organic carbonates was carried out. The activity of these metal iodides was investigated. The conditions allowing achievement of a quantitative conversion of epoxides into carbonates were found by varying the temperature, carbon dioxide pressure, and available co-solvents.
    进行了卤化和卤化作为催化剂的复杂研究,所述卤化和卤化将CO 2加到环氧化物中以产生有机碳酸盐。研究了这些化物的活性。通过改变温度,二氧化碳压力和可用的助溶剂,可以找到实现环氧化物定量转化为碳酸盐的条件。
  • Hydroxy-containing ionic liquids as catalysts in the synthesis of organic carbonates from epoxides and CO2
    作者:S. E. Lyubimov、A. A. Zvinchuk、B. Chowdhury、V. A. Davankov
    DOI:10.1007/s11172-020-2941-1
    日期:2020.8
    Hydroxy-containing ionic liquids such as triethyl(3-hydroxypropyl)ammonium, 1-(3-hydroxypropyl)-3-methylimidazolium, 3-(2-hydroxyethyl)-1-methylimidazolium, and 1-(3-hydroxypropyl)pyridinium chlorides were used as catalysts for the addition of carbon dioxide to epoxides, which gives cyclic carbonates. The effect of CO2 pressure and reaction temperature on the conversion of epoxides, as well as a promoting effect of inorganic substrates were studied.
    含羟基的离子液体,如三乙基(3-羟基丙基)盐、1-(3-羟基丙基)-3-甲基咪唑盐、3-(2-羟基乙基)-1-甲基咪唑盐和1-(3-羟基丙基)吡啶化物,被用作催化剂,促进二氧化碳与环化合物的加成反应,从而生成环状碳酸。研究了二氧化碳压力和反应温度对环化合物转化率的影响,以及无机底物的促进作用。
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