meso-triphenylporphyrin | 80441-46-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四吡咯及其衍生物
• 英文名称: meso-triphenylporphyrin
• 英文别名: meso-mono(o-(5-bromovaleramido)phenyl)triphenylporphyrin；meso-mono(o-5-bromovaleramidophenyl)triphenylporphyrin；meso-[o-(5-bromopentanamido)phenyl]triphenylporphyrin
• CAS: 80441-46-9
• 化学式: C₄₉H₃₈BrN₅O
• 分子量: 792.778
• InChiKey: YONUERBIBRPLBZ-NNOJJDTRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.83
• 重原子数：
  56.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  86.46
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  meso-triphenylporphyrin 在 2,4,6-三甲基吡啶 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 meso-mono(o-5-thiolvaleramidophenyl)triphenylporphyrinatoiron(III) bromide
  参考文献：
  名称：

  硫醇盐和咪唑结合的铁（III）卟啉配合物的EPR，共振拉曼和DFT计算：轴向配体在调节电子结构中的作用

  摘要：

  使用共振拉曼，电子顺磁共振和循环伏安法研究了带有共价连接的咪唑和硫醇盐轴向配体的铁（III）卟啉配合物。硫醇盐配体在溶剂中结合的六配位物种稳定的低自旋基态时，削弱了Fe-N系列吡键，转移中的Fe III / II潜在更由约500毫伏相对于咪唑结合的物种阴性。密度泛函理论计算重现了实验观察结果，表明从硫醇盐到铁的共价电荷捐赠降低了铁的Z eff。这增加了Fe 3d轨道能量，可显着改变这些复合物中存在的键相互作用。特别地，Fe 3d能量的增加激活了在咪唑结合的复合物中不存在的铁与卟啉的π*反向键相互作用。

  DOI：

  10.1021/ic3016035
• 作为产物：
  描述：

  5-溴戊酸 在 吡啶 、 氯化亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 meso-triphenylporphyrin
  参考文献：
  名称：

  "Mercaptan-tail" porphyrins: synthetic analogs for the active site of cytochrome P-450

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00369a041

文献信息

• Spectroscopic characterization of a phenolate bound Fe^II–O₂adduct: gauging the relative “push” effect of a phenolate axial ligand
  作者：Pradip Kumar Das、Kaustuv Mittra、Abhishek Dey

  DOI：10.1039/c3cc47528j

  日期：——

  Dioxygen adducts of solvent, imidazole and phenolate bound iron porphyrin complexes are reported. The data show that the Fe–O vibration of the Fe–O2 species shifts from 584 cm−1 to 570 cm−1 as neutral axial ligands are replaced by the anionic phenolate ligand.

  报告了溶剂、咪唑和苯酚盐基铁卟啉复合物的二氧化氧合物，数据表明，当中性轴向配体被阴离子苯酚配体替代时，Fe–O2物种的Fe–O振动频率从584 cm⁻¹移位至570 cm⁻¹。