烟醛(3-吡啶亚甲基)腙 | 13362-77-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 烟醛(3-吡啶亚甲基)腙
• 英文名称: 1,4-bis(3-pyridyl)-2,3-diaza-1,3-butadiene
• 英文别名: 1,2-bis(pyridin-3-ylmethylene)hydrazine；1,2-bis-(pyridine-3-ylmethelyne)hydrazine；N,N'-bis(pyridin-3-ylmethylene)hydrazine；3-bpdb；3-bpmh；1-pyridin-3-yl-N-(pyridin-3-ylmethylideneamino)methanimine
• CAS: 13362-77-1
• 化学式: C₁₂H₁₀N₄
• mdl: MFCD00136095
• 分子量: 210.238
• InChiKey: OOXNKQISMJMZRH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  144-145 °C(Solv: ethyl acetate (141-78-6))
• 沸点：
  362.7±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.12±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  50.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  lead(II) thiocyanate 、 烟醛(3-吡啶亚甲基)腙 以 甲醇 为溶剂， 反应 168.0h， 以54%的产率得到[Pb₂(1,2-bis(pyridin-3-ylmethylene)hydrazine)(NCS)₄]_n
  参考文献：
  名称：

  吡啶-肼供体驱动的铅（ii）配位聚合物：从阴离子引导的自组装到结构特征。

  摘要：

  在这项工作中，我们报告了一系列展示扩展的超分子体系结构的新的Pb II配位聚合物系列的广泛实验和理论研究，即[Pb 2（L I）（NCS）4 ] n（1），[Pb（HL II）I 2 ] n（2），[Pb（L III）I] n（3）和[Pb（HL IV）（NO 3）2 ] n · n MeOH（4），它们是由不同的Pb II自组装而成的盐和各种基于吡啶-肼的接头，即1,2-双（吡啶-3-基亚甲基）肼（L I），（吡啶-4-基亚甲基）异烟肼基肼（HL II），1-（吡啶-2-基） ethylidenenicotinohydrazide（HL III）和苯基（吡啶-2-基）methylenenicotinohydrazide（HL IV）表示。公认的是，自组装的起源基本上源于双重供体（6s 2 / 6p 0杂化的孤电子对）和Pb II的亲电行为。这允许产量从一维聚合链扩展的拓扑结构4通过在2D

  DOI：

  10.1039/d0dt01704c
• 作为产物：
  描述：

  3-吡啶甲醛 在 一水合肼 作用下， 生成 烟醛(3-吡啶亚甲基)腙
  参考文献：
  名称：

  刚性和柔性二羧酸盐以及不同的N，N'供体配体构成的六个混合配体Zn（II）金属-有机骨架的结构多样性

  摘要：

  具有Zn（NO 3）2 ·6H 2 O的三种不同的N，N'-供体配体和两种不同的二羧酸盐，柔性琥珀酸酯（suc）和刚性富马酸酯（fum）提供了六个不同的金属-有机骨架（MOF）。在N，N'-供体配体中，一个弯曲的1,4-双（3-吡啶基）-2,3-二氮杂-1,3-丁二烯（3-bpdb）给出两个同构的二维MOF，{[Zn （3-bpdb）（suc）]·（H 2 O）2 } n（1）和{[Zn（3-bpdb）（fum）（H 2 O）2 ]} n（2）。使用直接的N，N'-供体配体，即1,4-双（4-吡啶基）-2,3-二氮杂-1,3-丁二烯（4-bpdb），可得到两个三维（ 3D）MOF，{[Zn 4（4-bpdb）2（suc）3（OH）2 ]·5（H 2 O）} n（3）和{[Zn（4-bpdb）（fum）]·（H 2 O）2 } n（4）。在此，3是柱状层结构，而4具有5倍互穿的二链体网络。对

  DOI：

  10.1021/acs.cgd.7b01270

文献信息

• An Efficient Protocol for the Production of Pymetrozine via a New Synthetic Strategy
  作者：Qifan Zhou、Fangyu Du、Yajie Shi、Wenqiang Liu、Dongdong Liu、Guoliang Chen

  DOI：10.3184/174751918x15341514233168

  日期：2018.8

  synthesis of pymetrozine is reported, starting from a green chemical dimethyl carbonate and using the key intermediate methyl (E)-1-(2-oxopropyl)-2-(pyridin-3-ylmethylene)hydrazine-1-carboxylate. The main advantages of the route include inexpensive starting materials, environmental friendliness, short synthetic route, easy-to-use synthetic method and acceptable overall yield. A scale-up experiment was

  报道了一种实用的四步合成吡甲肼，从绿色化学碳酸二甲酯开始，使用关键中间体 (E)-1-(2-氧代丙基)-2-(吡啶-3-基亚甲基)肼-1-羧酸甲酯. 该路线的主要优点是原料便宜、环境友好、合成路线短、合成方法简单、总收率可接受。进行放大实验以提供纯度为 99.84% 的吡蚜酮，总产率为 53.2%。
• A Bridge Too Far: Testing the Limits of Polypyridyl Ligands in Bridging Soluble Subunits of a Coordination Polymer
  作者：Samuel V. F. Beddoe、Anthony J. Fitzpatrick、Jason R. Price、Neil Mallo、Jonathon E. Beves、Grace G. Morgan、Jonathan A. Kitchen、Tony D. Keene

  DOI：10.1021/acs.cgd.7b01256

  日期：2017.12.6

  Starting with a coordination polymer, [Cu(L)]2}n (1 where H2L = salicylidene-2-aminophenol), we have explored the ability of polypyridyl ligands (P) to bridge the monomer complex to form nine [Cu(L)]2(P)} complexes. The identity and solution stability of the [Cu(L)] units has been investigated through a novel combined UV–vis/EPR experiment and it has been found to be a stable supramolecular building

  从配位聚合物[Cu（L）] 2 } n（1其中H 2 L =水杨基-2-氨基苯酚）开始，我们探索了聚吡啶基配体（P）桥接单体络合物形成九种 [Cu（L）] 2（P）}络合物。[Cu（L）]单元的身份和溶液稳定性已通过新颖的UV-vis / EPR组合实验进行了研究，已发现它是用于构建离散配合物和配位聚合物的稳定的超分子建筑单元。[Cu（L）]单元通过添加4,4'-联吡啶显着改变了结构的连通性，并通过Cu（II）轨道的重新定向改变了反铁磁相互作用的强度。我们还介绍了1的结构，即首次报道其合成后的80年。
• Mercury(II) acetate/thiocyanate coordination polymers with n-donor ligands, spectroscopic, thermal and structural studies
  作者：Ghodrat Mahmoudi、Ali Morsali、Matthias Zeller

  DOI：10.1016/j.ica.2008.03.086

  日期：2009.1

  Abstract Three new mercury(II) coordination polymers, [Hg2(μ-bpa)(μ-SCN)2(μ-CH3COO)2]n (1), [Hg2(μ-4-bpdb)1.5(μ-CH3COO)(μ1,1- SCN)(μ1,3-SCN)(SCN)]n · CH3CN (2) and [Hg(μ-3-bpdb)(CH3COO)2]n (3) (bpa = 1,2-bis(4-pyridyl)ethane, 4-bpdb) = 1,4-bis(4-pyridyl)-2,3-diaza-1,3-butadiene and 3-bpdb = 1,4-bis(3-pyridyl)-2,3-diaza-1,3-butadiene, have been synthesized and characterized by CHN elemental analysis

  摘要三种新型的汞（II）配位聚合物[Hg2（μ-bpa）（μ-SCN）2（μ-CH3COO）2] n（1），[Hg2（μ-4-bpdb）1.5（μ-CH3COO） （μ1,1-SCN）（μ1,3-SCN）（SCN）] n·CH3CN（2）和[Hg（μ-3-bpdb）（CH3COO）2] n（3）（bpa = 1,2 -双（4-吡啶基）乙烷，4-bpdb）= 1,4-双（4-吡啶基）-2,3-二氮杂-1,3-丁二烯和3-bpdb = 1,4-双（3-吡啶基） ）-2,3-二氮杂-1,3-丁二烯已经合成，并通过CHN元素分析和红外光谱进行了表征。单晶X射线数据表明，由于同时桥接1，2-双（4-吡啶基）乙烷，乙酸盐和硫氰酸盐配体，化合物1是二维配位聚合物。化合物2的单晶X射线数据表明该络合物为二维聚合物，Hg原子之一具有四坐标，而其中一个具有七坐标。三种SCN-阴离子显示出三种不同的配位方式，分别为μ1
• Synthesis of [3,3′(4<i>H</i>,4′<i>H</i>)-Bi-2<i>H</i>-1,3-oxazine]-4,4′-diones and Their Hydrolysis
  作者：Elif Korkusuz、İsmail Yıldırım

  DOI：10.1002/hlca.201200463

  日期：2013.7

  The [3,3′(4H,4′H)‐bi‐2H‐1,3‐oxazine]‐4,4′‐diones 3a–3i were obtained by [2+4] cycloaddition reactions of furan‐2,3‐diones 1a–1c with aromatic aldazines 2a–2d (Scheme 1). So, new derivatives of bi‐2H‐1,3‐oxazines and their hydrolysis products, 3,5‐diaryl‐1H‐pyrazoles 4a–4c (Scheme 3), which are potential biologically active compounds, were synthesized for the first time.

  的[3,3'（4 ħ，4' ħ）-bi-2 ħ -1,3-恶嗪] -4,4'-二酮3A - 3I是由[2 + 4]环加成的呋喃-2-反应获得，3-二酮1a - 1c与芳族醛嗪2a - 2d（方案1）。因此，首次合成了潜在的生物活性化合物bi-2 H -1,3-恶嗪的新衍生物及其水解产物3,5-二芳基-1 H-吡唑4a - 4c（方案3）。时间。
• Construction of highly water-stable fluorinated 2D coordination polymers with various N, N’-donors: Syntheses, crystal structures and photoluminescence properties
  作者：Sandeep Singh Dhankhar、C.M. Nagaraja

  DOI：10.1016/j.jssc.2020.121560

  日期：2020.10

  a 2D network structure which is further extended to 3D supramolecular framework via intermolecular (O–H⋯O) hydrogen bonding interactions between the hydrogens of the coordinated water molecule and the free carboxylate oxygen of tfbdc2− dianion. Further, the use of various ancillary bipyridine linkers has resulted in the 2D networks 1–4 with different pore sizes. Interestingly, 1–4 exhibit water stability

  四种新的Cd（II），[Cd（tfbdc）（bpy）（H 2 O）2 ] n（1）[Cd（tfbdc）（bpe）（H 2 O）2 ] n（2），[Cd（tfbdc）（4bpdb）（H 2 O）2 ] n（3）和[Cd（tfbdc）（3bpdb）（H 2 O）2 ] n（4）（其中tfbdc = 2,3,5,6-四氟-1,4-苯二甲酸，bpy = 4,4'-联吡啶，bpe = 1,2-双（4-吡啶基）乙烯，4bpdb = 1,4-双（4-吡啶基）-2,3-二氮杂-1,3-丁二烯）和3bpdb = 1,4-双（3-吡啶基）-2,3-二氮杂-1,3-丁二烯）是通过室温自组装Cd（II），tfbdc 2-和N，N'-联吡啶连接子成功合成的。通过单晶X射线衍射和其他物理化学研究对所有四个CP进行了彻底表征。结构分析表明，CP的1 - 4特征，其经由配位水分子的氢和tfbdc的游离羧酸酯氧之间的分子间