(3a,5b,6b,7b)-3,6,7-三羟基-胆烷-24-酸 | 2393-59-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 中文名称: (3a,5b,6b,7b)-3,6,7-三羟基-胆烷-24-酸
• 中文别名: 4-溴-N-(2-甲基丁-3-炔-2-基)苯酰胺；Β-鼠胆酸
• 英文名称: beta-Muricholic acid
• 英文别名: (4R)-4-[(3R,5R,6S,7R,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-3,6,7-trihydroxy-10,13-dimethyl-2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]pentanoic acid；β-muricholic acid；5β-muricholate；muricholic acid；(4R)-4-((3R,6S,7R,10R,13R,17R)-3,6,7-trihydroxy-10,13-dimethylhexadecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl)pentanoic acid
• CAS: 2393-59-1
• 化学式: C₂₄H₄₀O₅
• 分子量: 408.579
• InChiKey: DKPMWHFRUGMUKF-CRKPLTDNSA-N

物化性质

• 熔点：
  226 °C
• 沸点：
  565.7±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.184±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于DMSO（轻微）、乙醇（轻微、超声处理）、甲醇（轻微）、水（轻微）
• 物理描述：
  Solid
• 碰撞截面：
  190.8 Ų [M-H]- [CCS Type: DT, Method: single field calibrated]

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.96
• 拓扑面积：
  98
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 储存条件：
  -20°C，密闭保存，干燥环境

制备方法与用途

β-鼠胆酸是一种存在于尿液中的胆汁酸，已被用于研究通过泛素依赖性蛋白降解来下调转运蛋白。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3a,5b,6b,7b)-3,6,7-三羟基-胆烷-24-酸 在 chromium(VI) oxide 、 溶剂黄146 作用下， 生成 3-oxo-6,7-seco-5β-cholane-6,7,24-trioic acid
  参考文献：
  名称：

  Hsia et al., Journal of Biological Chemistry, 1957, vol. 225, p. 811,818

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3Α-羟基-7-氧代-5Β-胆烷酸 在 吡啶 、 盐酸 、 氢氧化钾 、 氢溴酸 、 溴 、 aluminum isopropoxide 、 溶剂黄146 、 异丙醇 作用下， 生成 (3a,5b,6b,7b)-3,6,7-三羟基-胆烷-24-酸
  参考文献：
  名称：

  Hsia et al., Journal of Biological Chemistry, 1957, vol. 225, p. 811,818

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] CONJUGATED ANTI-PROLIFERATIVE DRUG NANO-PARTICLES AND PROCESS FOR PREPARATION THEREOF<br/>[FR] NANOPARTICULES DE MÉDICAMENT ANTI-PROLIFÉRATION CONJUGUÉES ET LEUR PROCÉDÉ DE PRÉPARATION
  申请人：REGIONAL CENTRE FOR BIOTECHNOLOGY

  公开号：WO2017221270A1

  公开（公告）日：2017-12-28

  A modified bile acid-drug conjugate nanoparticle of formula R-L1-BA-L2-D or pharmaceutically acceptable salts thereof; wherein R is natural, synthetic or modified phospholipid head group,polyethylene glycol or poloxamer class of polyols, or other compatible pharmaceutically acceptable head group; BA is sterol structural class compound, natural and synthetic bile acids and bile salts; D is drug molecules, enzyme/protein inhibitor molecules, imaging ligands, dyes, fluorophores and near-infrared dyes; L1 and L2 represent linkers or spacers and are independently selected from covalent bond, carbon-carbon bond, aromatic, aliphatic, alicyclic, small polymeric linkers including functional groups that covalently conjugate the bile acid moiety and drug or polyethylene glycol moiety or another group.

  一种改良的胆汁酸-药物结合物纳米粒子，其化学式为R-L1-BA-L2-D或其药学上可接受的盐；其中R是天然的、合成的或改良的磷脂头基、聚乙二醇或聚氧乙烯-聚丙烯醚类聚醇，或其他相容的药学上可接受的头基；BA是甾醇结构类化合物，天然和合成的胆汁酸和胆盐；D是药物分子、酶/蛋白抑制剂分子、成像配体、染料、荧光物质和近红外染料；L1和L2代表连接剂或间隔物，并且可独立地选择自共价键、碳-碳键、芳香族、脂肪族、脂环族、包括能够共价结合胆汁酸基团和药物或聚乙二醇基团或另一基团的小型聚合连接剂的功能基团。
• [EN] COMPOUNDS USEFUL FOR ALTERING THE LEVELS OF BILE ACIDS FOR THE TREATMENT OF DIABETES AND CARDIOMETABOLIC DISEASE<br/>[FR] COMPOSÉS UTILES POUR MODIFIER LES TAUX D'ACIDES BILIAIRES POUR LE TRAITEMENT DU DIABÈTE ET DE MALADIES CARDIOMÉTABOLIQUES.
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2018034918A1

  公开（公告）日：2018-02-22

  Described herein are compounds of Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The compounds of Formula I act as Cyp8b1 inhibitors and can be useful in preventing, treating or acting as a remedial agent for diabetes and cardiovascular disease.

  本文描述了式（I）的化合物或其药用可接受的盐。式（I）的化合物作为Cyp8b1抑制剂，可用于预防、治疗或作为糖尿病和心血管疾病的治疗剂。
• [EN] TGR5 AGONIST COMPLEXES FOR TREATING DIABETES AND CANCER<br/>[FR] COMPLEXES D'AGONISTES DE TGR5 POUR LE TRAITEMENT DU DIABÈTE ET DU CANCER
  申请人：HOPE CITY

  公开号：WO2015183794A1

  公开（公告）日：2015-12-03

  Provided herein are complexes of metformin or metformin analogues and a TGR5 ligand that are useful in treating diseases including diabetes, cardiovascular disease, and cancer.

  本文提供了二甲双胍或二甲双胍类似物与TGR5配体的复合物，可用于治疗糖尿病、心血管疾病和癌症等疾病。
• [EN] BILE ACIDS AND USE IN DISEASE TREATMENT<br/>[FR] ACIDES BILIAIRES ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DE MALADIES
  申请人：UNIV CALIFORNIA

  公开号：WO2020154397A1

  公开（公告）日：2020-07-30

  Compositions and methods of use for modulating bile acids, including phenylalanocholic acid, tyrosocholic acid and leucocholic acid, to treat diseases, such as inflammatory bowel disease. In embodiments, the invention provides pharmaceutical compositions that modulate levels of a bile acid conjugate in a subject. In embodiments, the invention provides pharmaceutical compositions that modulate levels of a bile acid conjugate in a particular organ or bodily region of the subject.

  调节胆汁酸，包括苯丙氨胆酸、酪氨酸胆酸和亮氨酸胆酸等的使用组合物和方法，用于治疗炎症性肠病等疾病。在实施例中，本发明提供了调节受试者体内胆汁酸共轭物水平的药物组合物。在实施例中，本发明提供了调节受试者特定器官或身体区域内胆汁酸共轭物水平的药物组合物。
• [EN] ASSAYS FOR LIGANDS FOR NUCLEAR RECEPTORS<br/>[FR] METHODES DE TITRAGE DE LIGANDS DE RECEPTEURS NUCLEAIRES
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2000037077A1

  公开（公告）日：2000-06-29

  The present invention includes nuclear receptor heterodimer and nuclear receptor-coactivator peptide assays for identifying ligands for nuclear receptors, utilizing scintillation proximity and fluorescence resonance energy transfer (FRET), and methods of using identified ligands.

  本发明包括核受体异二聚体和核受体共激活剂肽的测定方法，用于识别核受体的配体，利用闪烁近距离和荧光共振能量转移（FRET），以及使用已确定的配体的方法。