N,N'-bis-benzyloxycarbonyl cystine dimethyl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N,N'-bis-benzyloxycarbonyl cystine dimethyl ester
• 英文别名: Cbz-DL-Cys(1)-OMe.Cbz-Cys(1)-OMe；methyl (2R)-3-[[3-methoxy-3-oxo-2-(phenylmethoxycarbonylamino)propyl]disulfanyl]-2-(phenylmethoxycarbonylamino)propanoate
• 化学式: C₂₄H₂₈N₂O₈S₂
• 分子量: 536.627
• InChiKey: MRGDJUMXFPBVNM-XJDOXCRVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  180
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  溴苯 、 N,N'-bis-benzyloxycarbonyl cystine dimethyl ester 、 铜 在 溴 作用下， 以 N-甲基乙酰胺 为溶剂， 生成 Cbz-s-苯基-d-cys
  参考文献：
  名称：

  Preparation of S-aryl-cysteine and its derivatives

  摘要：

  本发明提供了一种制备S-芳基半胱氨酸的方法。具体地，本发明提供了一种选择性手性的方法，从半胱氨酸、半胱氨酸或丝氨酸氨基酸出发制备S-芳基半胱氨酸。本发明的方法提供了超过96%的对映体过量的S-芳基半胱氨酸。

  公开号：

  US06229041B1
• 作为产物：
  描述：

  DL-胱氨酸 、 氯甲酸苄酯 在 盐酸 、 碳酸氢钠 作用下， 以 甲醇 、 水 、 乙酸乙酯 、 甲苯 为溶剂， 以87.4%的产率得到N,N'-bis-benzyloxycarbonyl cystine dimethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Preparation of S-aryl-cysteine and its derivatives

  摘要：

  本发明提供了一种制备S-芳基半胱氨酸的方法。具体地，本发明提供了一种选择性手性的方法，从半胱氨酸、半胱氨酸或丝氨酸氨基酸出发制备S-芳基半胱氨酸。本发明的方法提供了超过96%的对映体过量的S-芳基半胱氨酸。

  公开号：

  US06229041B1

文献信息

• Process for S-aryl-L-cysteine and derivatives
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP0968997A2

  公开（公告）日：2000-01-05

  The present invention provides methods for preparing S-aryl cysteines in enantiomeric excess of greater than about 96%. Specifically, the present invention provides enantioselective methods for preparing S-aryl cysteines starting from cystine, cysteine or a serine.

  本发明提供了制备对映体过量率大于约 96% 的 S-芳基半胱氨酸的方法。具体来说，本发明提供了从胱氨酸、半胱氨酸或丝氨酸开始制备 S-芳基半胱氨酸的对映体选择性方法。
• Process for S-Aryl cysteine
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP1236715A2

  公开（公告）日：2002-09-04

  The present invention provides methods for preparing S-aryl cysteines in enantiomeric excess of greater than about 96%. Specifically, the present invention provides enantioselective methods for preparing S-aryl cysteines starting from cystine, cysteine or a serine.

  本发明提供了制备对映体过量率大于约 96% 的 S-芳基半胱氨酸的方法。具体来说，本发明提供了从胱氨酸、半胱氨酸或丝氨酸开始制备 S-芳基半胱氨酸的对映体选择性方法。
• US6229041B1
  申请人：——

  公开号：US6229041B1

  公开（公告）日：2001-05-08
• US6765109B1
  申请人：——

  公开号：US6765109B1

  公开（公告）日：2004-07-20