4,4,5,5,5-五氟戊基甲烷磺酸酯 | 252947-01-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 中文名称: 4,4,5,5,5-五氟戊基甲烷磺酸酯
• 英文名称: 4,4,5,5,5-pentafluoropentyl methanesulfonate
• 英文别名: 4,4,5,5,5-pentafluoropentanol mesylate；1-methanesulfonyloxy-4,4,5,5,5-pentafluoropentane
• CAS: 252947-01-6
• 化学式: C₆H₉F₅O₃S
• 分子量: 256.194
• InChiKey: MFRVGMDZPRZPDM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  243.7±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.405±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

安全信息

• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4,5,5,5-五氟戊基甲烷磺酸酯 在 sodium periodate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 氟维司群
  参考文献：
  名称：

  一个新的化合物及其制备方法和消除方法

  摘要：

  本发明涉及医药化学领域，提供了一个新的化合物，此化合物具有式I结构，是制备新型抗乳腺癌药物氟维司群的过程中较难避免的一个杂质。本发明提供了一条制备式I化合物的合成路线，以及减少或避免其在制备氟维司群的过程中生成的方法，和在其生成之后除掉它的方法，既降低了对生成此杂质原料的浪费，也提前排除了此杂质对后边氟维司群产品的纯化和收率的影响。

  公开号：

  CN104447447B
• 作为产物：
  描述：

  甲基磺酰氯 、 4,4,5,5,5-五氟戊醇 在 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 4,4,5,5,5-五氟戊基甲烷磺酸酯
  参考文献：
  名称：

  助溶剂：从实验室到商业规模生产

  摘要：

  描述了氟维司特（“ Faslodex”中的活性成分）的商业化生产工艺的发展。合成中的关键步骤是将有机铜酸酯立体选择性地1，6-加成甾体二烯酮，然后铜介导的A环芳构化。概述了处理非晶态中间体的策略。质量合格的原料药的生产关键取决于限制关键杂质的形成。讨论了这些杂质的来源，并描述了防止或控制其形成的措施。

  DOI：

  10.1021/op900315j
• 作为试剂：
  描述：

  4,4,5,5,5-五氟戊醇 、 三乙胺 、 甲基磺酰氯 、 盐酸 在 盐酸 、 Sodium sulfate-III 、 4,4,5,5,5-五氟戊基甲烷磺酸酯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.75h， 生成 4,4,5,5,5-五氟戊基甲烷磺酸酯
  参考文献：
  名称：

  Pentalfluoroalkanesulfinyl naphthalenes and related estrogen receptor modulators

  摘要：

  本发明提供了一个公式（I）的化合物，其中R为-H或-C1-C4烷基；R1为-H，-OH，-O（C1-C4烷基），-SO2（C1-C4烷基）或卤素；X为-O-，-CH2-或-C（O）-；X1为-O-或-NR2-；R2为-H或-CH3；Y为-S-，-CH2CH2-或-HC═CH-；m为0，1，2或3；n为0或1；或其药学上可接受的盐；药物组合物；以及抑制与内源性雌激素异常生理反应相关疾病的方法。

  公开号：

  US07462647B2

文献信息

• [EN] TETRASUBSTITUTED ALKENE COMPOUNDS AND THEIR USE<br/>[FR] COMPOSÉS ALCÉNIQUES TÉTRASUBSTITUÉS ET LEUR UTILISATION
  申请人：EISAI R&D MAN CO LTD

  公开号：WO2016196342A1

  公开（公告）日：2016-12-08

  Disclosed herein are compounds, or pharmaceutically acceptable salts thereof, and methods of using the compounds for treating breast cancer by administration to a subject in need thereof a therapeutically effective amount of the compounds or pharmaceutically acceptable salts thereof. The breast cancer may be an ER-positive breast cancer and/or the subject in need of treatment may express a mutant ER-α protein.

  本文披露了化合物或其药用可接受盐，并使用这些化合物治疗乳腺癌的方法，通过向需要治疗的受试者施用这些化合物或其药用可接受盐的治疗有效量。乳腺癌可能是ER阳性乳腺癌，需要治疗的受试者可能表达突变的ER-α蛋白。
• Gonadotropin Releasing Hormone Receptor Antagonist, Preparation Method Thereof And Pharmaceutical Composition Comprising The Same
  申请人：Kim Seon Mi

  公开号：US20130137661A1

  公开（公告）日：2013-05-30

  Disclosed are compounds useful as gonadotrophin-releasing hormone (“GnRH”) receptor antagonist.

  披露了作为促性腺激素释放激素（“GnRH”）受体拮抗剂有用的化合物。
• Benzopyran or thiobenzopyran derivatives
  申请人：Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha

  公开号：US06645951B1

  公开（公告）日：2003-11-11

  The present invention provides novel benzopyran compounds, pharmaceutically acceptable salts thereof and stereoisomers thereof where the benzopyran compounds of the invention are compounds according to Formula I: The present invention further provides pharmaceutical compositions which possess anti-estrogenic activity and comprise at least one benzopyran compound of the invention and a method of treating breast cancer by administration of an effective amount of a benzopyran compound provided by the present invention.

  本发明提供了新颖的苯并吡喃化合物，其药学上可接受的盐及其立体异构体，其中本发明的苯并吡喃化合物是根据式I的化合物：本发明还提供了具有抗雌激素活性的药物组合物，包括本发明的至少一种苯并吡喃化合物，并通过给予本发明提供的苯并吡喃化合物的有效量来治疗乳腺癌的方法。
• Hydroxy-substituted imidazo[1,2-a]pyridinecarboxamides and their use
  申请人：BAYER PHARMA AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：US20140128386A1

  公开（公告）日：2014-05-08

  The present application relates to novel substituted imidazo[1,2-a]pyridine-3-carboxamides, to processes for their preparation, to their use alone or in combinations for the treatment and/or prophylaxis of diseases and to their use for preparing medicaments for the treatment and/or prophylaxis of diseases, in particular for the treatment and/or prophylaxis of cardiovascular disorders.

  本申请涉及新型取代咪唑[1,2-a]吡啶-3-羧酰胺，以及它们的制备方法，单独或组合使用于治疗和/或预防疾病，以及用于制备用于治疗和/或预防疾病的药物，特别是用于治疗和/或预防心血管疾病。
• [EN] PROCESS AND INTERMEDIADES FOR THE PREPARATION OF 7-ALKYLATED STEROIDS<br/>[FR] PROCÉDÉ ET INTERMÉDIAIRES POUR LA PRÉPARATION DE STÉROÏDES 7-ALKYLÉS
  申请人：CRYSTAL PHARMA SAU

  公开号：WO2015181116A1

  公开（公告）日：2015-12-03

  A process for preparing compounds of formula (I), or a salt, solvate or stereoisomer thereof, including Fulvestrant, which process comprises free radical to a compound of formula (III), or a salt, solvate or stereoisomer thereof. The invention also refers to intermediates of said process.

  一种制备式(I)化合物的方法，或者其盐、溶剂合物或立体异构体，包括富马酸苯甲酸酯（Fulvestrant）的方法，该方法包括自由基向式(III)化合物转化的步骤，或者其盐、溶剂合物或立体异构体。该发明还涉及所述方法的中间体。