1-溴-2,4-二氯-5-甲基苯 | 85072-41-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-溴-2,4-二氯-5-甲基苯
• 英文名称: 5-bromo-2,4-dichlorotoluene
• 英文别名: 2,4-dichloro-5-bromotoluene；1-bromo-2,4-dichloro-5-methylbenzene
• CAS: 85072-41-9
• 化学式: C₇H₅BrCl₂
• 分子量: 239.927
• InChiKey: RPNSANITIQULLF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  260.3±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.645±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-溴-2,4-二氯-5-甲基苯 在 正丁基锂 、 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 1',2'-dideoxy-β-1'-(2,4-dichloro-5-methylphenyl)-D-ribofuranose
  参考文献：
  名称：

  A Set of Nonpolar Thymidine Nucleoside Analogues with Gradually Increasing Size

  摘要：

  [GRAPHICS]We describe a series of nonpolar nucleoside analogues having similar shapes and gradually increasing size. The structure of the nucleobase thymine was mimicked with toluene derivatives, replacing O2/O4 with hydrogen, fluorine, chlorine, bromine, and iodine. Glycosidic bonds were formed by reactions of lithiated 2,4-dihalotoluenes with a deoxyribonolactone derivative. Structural analysis by NMR showed similar conformations across the series. The compounds are useful for study of the biological recognition of nucleotides and nucleic acids.

  DOI：

  10.1021/ol048487u
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-5-氯-4-甲基苯胺 在 三氟化硼乙醚 、 四乙基氯化铵 、 亚硝酸特丁酯 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.17h， 以92%的产率得到1-溴-2,4-二氯-5-甲基苯
  参考文献：
  名称：

  固定化Cu I / Cu II基催化剂的高效Sandmeyer反应

  摘要：

  对于在Silochrom载体上掺入离子液体的Cu基催化剂，已经揭示了Sandmeyer反应的高效实施方案。活性最高的催化剂（TOF = = 4000–8000 h-1）包含相当数量的亚铜和氯化铜阴离子。报道的方法允许以一锅模式对苯胺进行反应。

  DOI：

  10.1016/j.mencom.2018.05.010

文献信息

• POLYCYCLIC PYRAZOLINONE DERIVATIVE AND HERBICIDE COMPRISING SAME AS EFFECTIVE COMPONENT THEREOF
  申请人：SAGAMI CHEMICAL RESEARCH INSTITUTE

  公开号：US20160024110A1

  公开（公告）日：2016-01-28

  Provided are a polycyclic pyrazolinone derivative indicated by general formula (1) (in the formula, R 1 , X 1 , X 2 , X 3 , and Y indicate the definitions provided in the Specification) and a herbicide comprising same as effective component thereof.

  提供了一个由通式（1）表示的多环吡唑酮衍生物（在该式中，R1、X1、X2、X3和Y表示规范中提供的定义），以及包含其作为有效成分的除草剂。
• [EN] SPIRO ISOXAZOLINE COMPOUNDS AS SSTR5 ANTAGONISTS<br/>[FR] COMPOSÉS SPIROISOXAZOLINES EN TANT QU'ANTAGONISTES SSTR5
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2011146324A1

  公开（公告）日：2011-11-24

  Substituted spirocyclic amines of structural formula (I) are selective antagonists of the somatostatin subtype receptor 5 (SSTR5) and are useful for the treatment, control or prevention of disorders responsive to antagonism of SSTR5, such as Type 2 diabetes, insulin resistance, lipid disorders, obesity, atherosclerosis, Metabolic Syndrome, depression, and anxiety.

  结构式（I）的螺环胺是生长抑素亚型受体5（SSTR5）的选择性拮抗剂，对于对抗SSTR5有响应的疾病的治疗、控制或预防是有用的，如2型糖尿病、胰岛素抵抗、脂质紊乱、肥胖、动脉粥样硬化、代谢综合征、抑郁症和焦虑症。
• [EN] SPIROXAZOLIDINONE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS SPIROXAZOLIDINONE
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2012024183A1

  公开（公告）日：2012-02-23

  Substituted spirocyclic amines of structural formula (I) are selective antagonists of the somatostatin subtype receptor 5 (SSTR5) and are useful for the treatment, control or prevention of disorders responsive to antagonism of SSTR5, such as Type 2 diabetes, insulin resistance, lipid disorders, obesity, atherosclerosis, Metabolic Syndrome, depression, and anxiety.

  结构式（I）的螺环胺是生长抑素亚型受体5（SSTR5）的选择性拮抗剂，可用于治疗、控制或预防对SSTR5拮抗敏感的疾病，如2型糖尿病、胰岛素抵抗、脂质紊乱、肥胖、动脉粥样硬化、代谢综合征、抑郁症和焦虑症。
• Process for the nuclear chlorination of toluene
  申请人：Hodogaya Chemical Co., Ltd.

  公开号：US04444983A1

  公开（公告）日：1984-04-24

  Para-chlorotoluene is prepared selectively at high yield by nuclear chlorination of toluene, in the presence of a Lewis acid catalyst, and a co-catalyst comprising at least one compound selected from the group consisting of phenoxthine derivatives and highly chlorinated phenoxthine derivatives obtained by chlorinating said phenoxthine derivatives at higher degree, said phenoxthine derivatives being represented by the general formula of: ##STR1## wherein R represents methyl group or groups at the position-1 and/or position-3, m is zero or an integer of 1 or 2, X is hydrogen or chlorine atom, and Y is chlorine atom or methyl group; and wherein m is an integer of 1 or 2 and X is hydrogen or chlorine atom when Y is chlorine atom, X is chlorine atom when Y is methyl group and m is zero, and X is hydrogen atom when Y is methyl group and m is an integer of 1 or 2.

  对甲苯进行核氯化制备对氯甲苯，高收率选择性地在存在Lewis酸催化剂和共催化剂的情况下进行，所述共催化剂包括至少选择自酚噻吩衍生物和通过在更高程度下氯化所述酚噻吩衍生物获得的高度氯化的酚噻吩衍生物中的至少一种化合物，所述酚噻吩衍生物由以下一般式表示：##STR1##其中R代表甲基基团或1位和/或3位的基团，m为零或1或2的整数，X为氢或氯原子，Y为氯原子或甲基基团；当Y为氯原子时，m为1或2的整数，X为氢或氯原子，当Y为甲基基团且m为零时，X为氯原子，当Y为甲基基团且m为1或2的整数时，X为氢原子。
• 一种2,4-二氯-5-溴-甲苯的制备方法
  申请人：常州大学

  公开号：CN105837402A

  公开（公告）日：2016-08-10

  本发明公开了一种2,4‑二氯‑5‑溴‑甲苯的制备方法，属于化学合成领域。本发明用2,4‑二氯苯酚为原料，加入三氯氧磷进行酯化反应，之后加入四氯化碳和甲醛，进行水解反应，加入无水乙醇进行回流，旋转蒸发得2,4‑二氯‑5‑硝基苯酚，再将其和甲苯和碳酸钙粉末搅拌得2，4‑二氯‑5硝基甲苯，反应结束后，加入聚乙二醇和溴液得到有机相，并减压浓缩2,4‑二氯‑5‑溴‑甲苯。