美地沙明酸代谢物 | 729-89-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 美地沙明酸代谢物
• 英文名称: 1,1-bisacetic acid
• 英文别名: diphenoxy-acetic acid；Diphenoxy-essigsaeure；Glykolsaeure-diphenylacetal；Glyoxylsaeure-diphenylacetal；Diphenoxyessigsaeure；Acetic acid, diphenoxy-；2,2-diphenoxyacetic acid
• CAS: 729-89-5
• 化学式: C₁₄H₁₂O₄
• 分子量: 244.247
• InChiKey: BWRPEDIXOHZKFD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2918990090

上下游信息

• 上游原料

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  二苯氧基乙酸乙酯	ethyl diphenyloxyacetate	57985-02-1	C16H16O4	272.301
  苯氧乙酸甲酯	methyl 2-phenoxyacetate	2065-23-8	C9H10O3	166.177

• 下游产品

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  二苯氧基乙酸乙酯	ethyl diphenyloxyacetate	57985-02-1	C16H16O4	272.301
  ——	diphenoxy-acetic acid phenyl ester	859979-90-1	C20H16O4	320.345
  ——	2,2-Diphenoxypropionsaeure	69127-82-8	C15H14O4	258.274
  二苯氧基乙酰氯	diphenoxyacetyl chloride	39628-29-0	C14H11ClO3	262.693
  ——	N-Methyl-diphenoxy-acetamid	733-15-3	C15H15NO3	257.289
  ——	diphenoxy-acetic acid hydrazide	92191-71-4	C14H14N2O3	258.277
  ——	bis-(2,4-dichloro-phenoxy)-acetic acid	100541-30-8	C14H8Cl4O4	382.027
  N,N-二甲基-2,2-二(苯氧基)乙酰胺	diphenoxy-acetic acid dimethylamide	1033-99-4	C16H17NO3	271.316

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  美地沙明酸代谢物 在 氯化亚砜 、 苯 作用下， 生成 chlorodiphenoxymethane
  参考文献：
  名称：

  Scheibler; Depner, Chemische Berichte, 1935, vol. 68, p. 2154,2157

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  chlorodiphenoxymethane 在 氢氧化钾 、 乙醚 作用下， 生成 美地沙明酸代谢物
  参考文献：
  名称：

  Scheibler; Depner, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1958, vol. <4> 7, p. 60,65

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Angiotensin receptor blockers: Evidence for preserving target organs
  作者：Peter Carson、Thomas Giles、Michael Higginbotham、Norman Hollenberg、William Kannel、Helmy M. Siragy

  DOI：10.1002/clc.4960240303

  日期：2001.3

  these two classes of antihypertensive medications have different mechanisms of action and different pharmacologic profiles. Angiotensin-converting enzyme inhibitors block a single pathway in the production of angiotensin II (Ang II). In addition, angiotensin I is not the only substrate for ACE. The ACE inhibitors also block the degradation of bradykinin that may have potential benefits in cardiovascular

  高血压是整个发达国家的一个主要问题。尽管目前的抗高血压治疗方案可降低发病率和死亡率，但患者往往不依从，并且药物可能无法完全使血压正常化。因此，当前的治疗常常不能预防或逆转血压长期升高时经常发生的心血管重塑。阻断肾素-血管紧张素系统（RAS）可有效控制高血压和治疗充血性心力衰竭。血管紧张素转换酶 (ACE) 抑制剂和血管紧张素受体阻滞剂 (ARB) 都会抑制 RAS 的活性，但这两类抗高血压药物具有不同的作用机制和不同的药理学特征。血管紧张素转换酶抑制剂阻断血管紧张素 II (Ang II) 产生的单一途径。此外，血管紧张素I并不是ACE的唯一底物。ACE 抑制剂还可以阻止缓激肽的降解，这可能对心血管疾病有潜在的益处。然而，缓激肽是与 ACE 抑制剂治疗相关的咳嗽的推测原因。ACE 抑制剂临床试验的数据支持 RAS 参与心血管疾病的发展。血管紧张素受体阻滞剂作用于 RAS 远端，选择性阻断 Ang
• 3d-orbital resonance in divalent sulphide—X
  作者：S. Oae、W. Tagaki、K. Uneyama、I. Minamida

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)96324-0

  日期：1968.1

  Several α-mercaptoacetic and related acids were synthesized and the rates of the amine-catalysed decarboxylation were measured. In the carbanion-forming reaction, the α-mercapto group exhibits a dramatic rate-enhancement, due to the 3d-orbital resonance effect of the divalent sulphide group. For example, the rate of the decarboxylation of diphenylmercaptoacetic acid was 8·8 × 103 fold greater than that

  合成了几种α-巯基乙酸和相关酸，并测量了胺催化的脱羧速率。在形成碳负离子的反应中，由于二价硫化物基团的3d轨道共振效应，α-巯基基团表现出显着的速率增强。例如，二苯基巯基乙酸的脱羧速率比氧类似物二苯氧基乙酸的脱羧速率高8·8×10 3倍。而在苯巯基乙酸的α-位上取代一个苯巯基基团可以使速率加快1·7×10 3。这些结果可以与先前报道的各种硫化物的碱催化HD交换反应的结果相关1 并基于涉及二价硫化物中S原子的3d轨道共振进行了解释。
• Bis (phénoxyacétates substitués) de N-alkyl-dialcanolamines, procédé d'obtention, et compositions pharmaceutiques les contenant
  申请人：ANVAR Agence Nationale de Valorisation de la Recherche

  公开号：EP0039294A1

  公开（公告）日：1981-11-04

  L'invention concerne des bis (phénoxyacétates substitués) de N-alkyl-dialcanolamines. Ces composés répondent à la formule: dans laquelle: X est le chlore, le fluor ou le trifluorométhyle, n est compris entre 1 et 3 et est de préférence égal à 2, R est un groupe alkyle inférieur,tel que le groupe méthyle ou éthyle et les sels pharmaceutiquement acceptables desdits composés. Application: prévention et traitement des troubles cérébraux.

  本发明涉及 N-烷基二烷醇胺的双（取代苯氧基乙酸酯）。 这些化合物的化学式为 其中 X 是氯、氟或三氟甲基、 n 介于 1 和 3 之间，最好等于 2，R 是低级烷基，如甲基 或乙基 以及上述化合物的药学上可接受的盐类。 应用：预防和治疗脑部疾病。
• Plant universal stress-inducible regulatory element
  申请人：LUBRIZOL GENETICS INC.

  公开号：EP0330479A2

  公开（公告）日：1989-08-30

  A plant universal stress-inducible regulatory element comprises 5′-flanking DNA sequences of a plant gene which exhibits induced synthesis in response to a variety of environmental stresses, e.g., heat shock, osmotic pressure, salt stress, heavy metal ion concentration, partial anaerobiosis, etc. The isolation, characterization and utility of such a regulatory element is disclosed. The plant universal stress-inducible regulatory element contains promoter functionality, associated with sites of initiation of transcription, as well as regulatory function associated with the induction response to a variety of stresses. Methods are provided for inducing an increased level of expression of plant-expressible genes in plant tissue in response to environmental stress.

  一种植物通用胁迫诱导调控元件由植物基因的 5′-侧翼 DNA 序列组成，该基因在各种环境胁迫（如热休克、渗透压、盐胁迫、重金属离子浓度、部分无氧状态等）下表现出诱导合成。本文公开了这种调控元件的分离、表征和用途。植物通用胁迫诱导调控元件包含与转录起始位点相关的启动子功能，以及与各种胁迫诱导反应相关的调控功能。提供了诱导植物组织中植物可表达基因的表达水平提高以应对环境胁迫的方法。
• Haskelberg, Journal of Organic Chemistry, 1947, vol. 12, p. 435
  作者：Haskelberg

  DOI：——

  日期：——