ethyl (2-methoxy-6-nitrophenyl)carbamate | 947254-93-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl (2-methoxy-6-nitrophenyl)carbamate
• 英文别名: Ethyl (2-methoxy-6-nitrophenyl)carbamate；ethyl N-(2-methoxy-6-nitrophenyl)carbamate
• CAS: 947254-93-5
• 化学式: C₁₀H₁₂N₂O₅
• 分子量: 240.216
• InChiKey: UDXQFVUUPAAKJX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  330.9±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.325±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  93.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl (2-methoxy-6-nitrophenyl)carbamate 在 二氯甲烷 、 氯化钠 、 异丙醇 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 ethyl (2-amino-6-methoxy-phenyl)-carbamate
  参考文献：
  名称：

  Medicament Combinations for the Treatment of Respiratory Diseases

  摘要：

  本发明涉及新的药物组合物，除了包含一个或多个通式1中A、B、R1、X、n和m的含义如权利要求和说明书中所述的化合物，还包含至少一种其他活性物质2，以及制备它们的方法和它们作为药物组成物的用途。

  公开号：

  US20070203125A1
• 作为产物：
  描述：

  2-甲氧基-6-硝基苯胺 在 氯甲酸三氯甲酯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 以73%的产率得到ethyl (2-methoxy-6-nitrophenyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  New betamimetics for the treatment of respiratory complaints

  摘要：

  本发明涉及公式1的化合物，其中n、m、B、X和R1的含义如权利要求和说明书中所给，以及它们的制备过程和作为药物组合物的用途，尤其是作为治疗呼吸系统疾病的药物组合物的用途。

  公开号：

  US20060063817A1

文献信息

• Novel Enantiomeric Pure Beta Agonists, Manufacturing and Use as a Medicament Thereof
  申请人：RIES Uwe

  公开号：US20070249595A1

  公开（公告）日：2007-10-25

  The present invention relates to enantiomerically pure compounds of formula 1 wherein the groups m, n, B, X, R 1 , m and Y m- may have the meanings given in the claims and specification, methods for preparing them and their use as pharmaceutical compositions, particularly as pharmaceutical compositions for the treatment of respiratory complaints.

  本发明涉及公式1的对映纯化合物，其中组m、n、B、X、R1、m和Ym可能具有权利要求和说明书中给定的含义，以及制备它们的方法以及它们作为药物组合物的用途，特别是作为用于治疗呼吸系统疾病的药物组合物。
• Betamimetics for the treatment of respiratory complaints
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：US07429583B2

  公开（公告）日：2008-09-30

  The present invention relates to compounds of formula 1 wherein the groups n, m, B, X and R1 may have the meanings given in the claims and specification, processes for preparing them and their use as pharmaceutical compositions, particularly as pharmaceutical compositions for the treatment of respiratory complaints.

  本发明涉及式1的化合物，其中n、m、B、X和R1基团可以具有在权利要求和说明书中给出的含义，制备它们的过程以及它们作为制药组合物的用途，尤其是作为治疗呼吸道疾病的制药组合物。
• Ceric Ammonium Nitrate Promoted Highly Chemo‐ and Regioselective o <i>rtho</i> ‐Nitration of Anilines under Mild Conditions
  作者：Zafar Iqbal、Asha Joshi、Saroj Ranjan De

  DOI：10.1002/ejoc.202200746

  日期：2022.8.19

  practical strategy for ceric ammonium nitrate promoted highly chemo- and regioselective ortho-nitration of aniline carbamates has been developed under mild and neutral conditions without the requirement of additional catalyst and oxidant. Both electron rich and highly electron-deficient anilines afforded good to excellent yields of the desired products with outstanding functional groups tolerance.

  在温和和中性条件下，无需额外的催化剂和氧化剂，开发了一种新的实用的硝酸铈铵促进苯胺氨基甲酸酯的高度化学和区域选择性邻位硝化的策略。富电子苯胺和高度缺电子苯胺均能以优异的收率获得所需产品，并具有出色的官能团耐受性。