Dimesityldiethoxysilan | 5599-28-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Dimesityldiethoxysilan
• 英文别名: (ph-2,4,6-me3)2Si(Oet)2；diethoxy-dimesityl-silane；Diaethoxy-dimesityl-silan；Diethoxy-bis(2,4,6-trimethylphenyl)silane
• CAS: 5599-28-0
• 化学式: C₂₂H₃₂O₂Si
• 分子量: 356.58
• InChiKey: CVTOLDQEYPVKEA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.17
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Dimesityldiethoxysilan 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 bis(2,4,6-trimethyphenyl)silane
  参考文献：
  名称：

  取代二芳基硅烷的高效合成

  摘要：

  提出了取代二芳基硅烷的高效合成。在-78℃下，在乙醚中用叔丁基锂处理取代的芳基溴化物，然后在相同温度下将其添加到二氯二乙氧基硅烷中，导致定量形成二芳基二乙氧基硅烷。氯原子的选择性取代可在空气中进行水后处理。随后，通过与氢化铝锂在乙醚中搅拌，将二芳基二乙氧基硅烷还原为相应的二芳基硅烷。产物通过球间蒸馏进行纯化。该方法不会产生任何单取代或三取代的产物，并且避免了处理气态和易爆的二氯硅烷，与以前报道的程序相比，这是一个明显的优势。 芳基化-氢化硅烷化-锂化-还原-硅

  DOI：

  10.1055/s-0029-1218696
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-1,3,5-三甲基苯 在 sodium ethanolate 作用下， 生成 Dimesityldiethoxysilan
  参考文献：
  名称：

  Wiberg,N.; Neruda,B., Chemische Berichte, 1966, vol. 99, p. 740 - 749

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Si: MVol.C, 78, page 217 - 218
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• STERIC HINDRANCE IN HIGHLY-SUBSTITUTED ORGANOSILICON COMPOUNDS. I. THE REACTION OF ARYLLITHIUM COMPOUNDS WITH SOME CHLOROSILANES, ETHOXYSILANES, AND RELATED COMPOUNDS
  作者：HENRY GILMAN、G. N. RUSSELL SMART

  DOI：10.1021/jo01150a003

  日期：1950.7