Ranitidine S-oxide | 73851-70-4

• 物质功能分类: 分析化学 - 分析试剂 - 离子色谱试剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: Ranitidine S-oxide
• 英文别名: (E)-1-N'-[2-[[5-[(dimethylamino)methyl]furan-2-yl]methylsulfinyl]ethyl]-1-N-methyl-2-nitroethene-1,1-diamine
• CAS: 73851-70-4
• 化学式: C₁₃H₂₂N₄O₄S
• 分子量: 330.408
• InChiKey: SKHXRNHSZTXSLP-UKTHLTGXSA-N

物化性质

• 熔点：
  64-67°C
• 溶解度：
  可溶于氯仿（少许）、甲醇（少许）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  123
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

安全信息

• 危险品标志：
  Xn
• 安全说明：
  S22,S36/37
• 危险类别码：
  R37,R42/43
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2932190002

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Ranitidine 在 peroxymonosulfate 作用下， 以 aq. phosphate buffer 为溶剂， 生成 、 Ranitidine S-oxide
  参考文献：
  名称：

  过氧化一硫酸盐在水处理过程中迅速氧化组胺H2受体拮抗剂的动力学，产物和毒性评估。

  摘要：

  过氧一硫酸盐（PMS）是一种有吸引力的氧化剂，可依靠活化后自由基的产生来破坏有机污染物。本文中，我们首次报道了通过PMS促进的通过非自由基过程快速降解组胺H 2受体拮抗剂（HRA）。检查了五个常用的HRA，即雷尼替丁（RNTD），西咪替丁（CMTD），法莫替丁（FMTD），尼扎替丁（NZTD）和罗沙替丁（RXTD）对PMS的反应性。结果表明，HRA（RXTD除外）对PMS表现出高反应活性，其二阶速率常数从403到872 M -1 s -1在pH 7.0下。自由基清除实验排除了自由基对PMS促进的HRA降解的贡献，并且这种非自由基过程不受实际水基质的影响。结构活性评估和理论计算表明，HRA（RXTD除外）中的硫醚硫是PMS氧化的主要反应部位。转化产物分析进一步阐明了通过氧原子转移过程将硫醚硫氧化为亚砜产物。而且，直链上的硫醚硫比HRA的噻唑环上的硫更易被PMS转移。毒性评估表明PMS氧化后，HRA的生态毒性可以显着降低。因此，

  DOI：

  10.1016/j.watres.2020.116278

文献信息

• [EN] RANITIDINE SALTS ON MAGNESIUM TRISILICATE AS AN ADSORBATE<br/>[FR] SELS DE RANITIDINE COMPRENANT DU TRISILICATE DE MAGNESIUM UTILISES COMME ADSORBATS
  申请人：——

  公开号：WO1996039126A2

  公开（公告）日：1996-12-12

  [EN] A ranitidine adsorbate on magnesium trisilicate for oral administration that is free from the bitter and unpleasant taste associated with ranitidine. The ranitidine in the adsorbate is present in a stable, amorphous form and is compatible with pharmaceutically acceptable excipients.
  [FR] L'invention se rapporte à un adsorbat de ranitidine, sur du trisilicate de magnésium, destiné à être administré par voie orale et qui n'a pas le goût amer et déplaisant associé à la ranitidine. La ranitidine incluse dans l'adsorbat se présente sous une forme stable et amorphe et est compatible avec des excipients pharmaceutiquement acceptables.
• Rapid oxidation of histamine H2-receptor antagonists by peroxymonosulfate during water treatment: Kinetics, products, and toxicity evaluation
  作者：Yajie Qian、Jinjing Huang、Xiang Liu、Tongcai Liu、Gang Xue、Pin Gao、Xuefei Zhou、Yalei Zhang、Jiabin Chen

  DOI：10.1016/j.watres.2020.116278

  日期：2020.10

  radicals to PMS-promoted degradation of HRAs, and this non-radical process was unaffected by the real water matrices. Structure-activity assessment and theoretical calculation indicated that the thioether sulfur in HRAs (except RXTD) was the main reactive site for PMS oxidation. Transformation product analysis further elucidated oxidation of the thioether sulfur to sulfoxide product through an oxygen atom

  过氧一硫酸盐（PMS）是一种有吸引力的氧化剂，可依靠活化后自由基的产生来破坏有机污染物。本文中，我们首次报道了通过PMS促进的通过非自由基过程快速降解组胺H 2受体拮抗剂（HRA）。检查了五个常用的HRA，即雷尼替丁（RNTD），西咪替丁（CMTD），法莫替丁（FMTD），尼扎替丁（NZTD）和罗沙替丁（RXTD）对PMS的反应性。结果表明，HRA（RXTD除外）对PMS表现出高反应活性，其二阶速率常数从403到872 M -1 s -1在pH 7.0下。自由基清除实验排除了自由基对PMS促进的HRA降解的贡献，并且这种非自由基过程不受实际水基质的影响。结构活性评估和理论计算表明，HRA（RXTD除外）中的硫醚硫是PMS氧化的主要反应部位。转化产物分析进一步阐明了通过氧原子转移过程将硫醚硫氧化为亚砜产物。而且，直链上的硫醚硫比HRA的噻唑环上的硫更易被PMS转移。毒性评估表明PMS氧化后，HRA的生态毒性可以显着降低。因此，