ranitidinium ibuprofenate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 苯丙酸
• 英文名称: ranitidinium ibuprofenate
• 英文别名: (E)-1-N'-[2-[[5-[(dimethylamino)methyl]furan-2-yl]methylsulfanyl]ethyl]-1-N-methyl-2-nitroethene-1,1-diamine;2-[4-(2-methylpropyl)phenyl]propanoic acid
• 化学式: C₁₃H₁₈O₂*C₁₃H₂₂N₄O₃S
• 分子量: 520.693
• InChiKey: NYGYIYNGHWQKSI-KJEVSKRMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.53
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  149
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  布洛芬 、 Ranitidine 以 丙酮 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 ranitidinium ibuprofenate
  参考文献：
  名称：

  布洛芬基离子液体的热和氧化分解

  摘要：

  药品经常被排放到环境中，随后在饮用水，植物和土壤中被检测到。因此，这些化合物的分解或生物可降解性一直是关注的焦点。这项工作的目的是显示药物离子液体（IL-API）通过热和氧化方法的分解。研究了存在和不存在H 2 O 2以及UV-C辐射下的长期和短期热分解和氧化过程，用于四种布洛芬衍生的IL-API。短期热稳定性实验的结果表明，IL-API在高达160–200°C的温度下具有热稳定性，并且活化能为60–100 kJ mol -1分解，表明热分解需要高能量消耗。在长期的热稳定性条件下，它们在高达50°C的温度下仍稳定；但是，它们在100°C下放置24 h后会完全分解。在20–40°C下，它们可能需要几天（t 1/2  = 18–72天）到数年（t 1/2  = 13–35年）才能分解。另一方面，在有或没有H 2 O 2的水中（分别为4–12分钟和2–5小时），其氧化分解速度更快，导致IL-AP

  DOI：

  10.1016/j.molliq.2019.04.038

文献信息

• Novel ibuprofenate- and docusate-based ionic liquids: emergence of antimicrobial activity
  作者：Clarissa P. Frizzo、Keli Wust、Aniele Z. Tier、Thaíssa S. Beck、Leticia V. Rodrigues、Rodrigo A. Vaucher、Leandro P. Bolzan、Silvio Terra、Felix Soares、Marcos A. P. Martins

  DOI：10.1039/c6ra22237d

  日期：——

  Six new ionic-liquid-based active pharmaceutical ingredients (IL-APIs) were prepared and their molecular structures characterized.

  制备了六种基于离子液体的活性药物成分（IL-APIs），并对它们的分子结构进行了表征。