2-ethoxy-1-methyl-3-nitrobenzene | 1208074-91-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-ethoxy-1-methyl-3-nitrobenzene
• 英文别名: 2-methyl-6-nitro-phenetole；2-Methyl-6-nitro-phenetol；3-Nitro-2-aethoxy-toluol；Aethyl-(6-nitro-2-methyl-phenyl)-aether；3-Nitro-2-aethoxy-1-methyl-benzol；2-Ethoxy-3-nitrotoluene
• CAS: 1208074-91-2
• 化学式: C₉H₁₁NO₃
• mdl: MFCD12547885
• 分子量: 181.191
• InChiKey: BZFRQLCKEVHCTC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  55
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2909309090

SDS

2-Ethoxy-3-nitrotolueneMSDS英文版

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-ethoxy-1-methyl-3-nitrobenzene 在 乙醇 、 氨 、 硝酸 、 铬酸 作用下， 生成 3,5-二硝基苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  Staedel, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1883, vol. 217, p. 172

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-6-硝基苯甲酸 在 potassium tert-butylate 、 氧气 、 copper diacetate 、 silver carbonate 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 2-ethoxy-1-methyl-3-nitrobenzene
  参考文献：
  名称：

  芳香羧酸的脱羧醚化

  摘要：

  脱羧 Chan-Evans-Lam 型偶联是一种从容易获得的芳族羧酸开始区域特异性构建二芳基和烷基芳基醚的新策略。它们允许在有氧条件下，在碳酸银作为脱羧催化剂和乙酸铜作为交叉偶联催化剂存在下，通过与原硅酸烷基酯或硼酸芳基酯反应，将各种芳族羧酸盐转化为相应的芳基醚。

  DOI：

  10.1021/ja304539j

文献信息

• Synthesis of Aryl Ethers from Aromatic Carboxylic Acids
  作者：Lukas Gooßen、Sukalyan Bhadra、Wojciech Dzik

  DOI：10.1055/s-0033-1339470

  日期：——

  meta-substituted carboxylates are converted into para-substituted alkoxyarenes and vice versa. The combined processes provide a convenient synthetic entry to the important class of aromatic ethers from widely available carboxylic acids. A silver/copper bimetallic catalyst system promotes the decarboxylative Chan–Evans–Lam alkoxylation of ortho-substituted aromatic carboxylate salts with tetraalkyl orthosilicates

  摘要 银/铜双金属催化剂体系可促进原位取代的芳族羧酸盐与原硅酸四烷基酯或硼酸三芳基酯的脱羧化Chan-Evans-Lam烷氧基化反应。非邻位取代的羧酸盐通过邻-C-H-烷氧基化被烷氧基化，同时羧酸酯导向基团通过原脱羧作用被裂解。这样，间位取代的羧酸盐被转化为对位取代的烷氧基芳烃，反之亦然。组合的方法可以从广泛使用的羧酸中方便地合成进入重要类别的芳族醚。 银/铜双金属催化剂体系可促进原位取代的芳族羧酸盐与原硅酸四烷基酯或硼酸三芳基酯的脱羧化Chan-Evans-Lam烷氧基化反应。非邻位取代的羧酸盐通过邻-C-H-烷氧基化被烷氧基化，同时羧酸酯导向基团通过原脱羧作用被裂解。这样，间位取代的羧酸盐被转化为对位取代的烷氧基芳烃，反之亦然。组合的方法可以从广泛使用的羧酸中方便地合成进入重要类别的芳族醚。
• Gibson, Journal of the Chemical Society, 1925, vol. 127, p. 45
  作者：Gibson

  DOI：——

  日期：——
• Staedel, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1883, vol. 217, p. 44
  作者：Staedel

  DOI：——

  日期：——
• Über Berberrubin, Palmatrubin und ähnliche Verbindungen. (Zugleich 4. Mitteilung) über die Alkaloide der Kolumbowurzel.)
  作者：K. Feist、W. Awe

  DOI：10.1002/ardp.19312694004

  日期：——
• Cabiddu,S. et al., Gazzetta Chimica Italiana, 1969, vol. 99, p. 1095 - 1106
  作者：Cabiddu,S. et al.

  DOI：——

  日期：——