(Z)-去甲基多塞平 | 58534-46-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噁庚英
• 中文名称: (Z)-去甲基多塞平
• 英文名称: (Z)-Desmethyldoxepin
• 英文别名: cis-desmethyldoxepin；(Z)-N-Desmethyldoxepin；desmethyldoxepin hydrochloride；3-dibenz[b,e]oxepin-11(6H)-ylidene-N-methyl-1-propanamine；desmethyldoxepin；(3Z)-3-(6H-benzo[c][1]benzoxepin-11-ylidene)-N-methylpropan-1-amine
• CAS: 58534-46-6
• 化学式: C₁₈H₁₉NO
• 分子量: 265.355
• InChiKey: HVKCEFHNSNZIHO-YBEGLDIGSA-N

物化性质

• 沸点：
  420.8±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.134±0.06 g/cm3(Predicted)
• 保留指数：
  2242;2219;2219;2228.9

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  21.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

ADMET

代谢

Nordoxepin 已知的人类代谢物包括 2-羟基Nordoxepin。

Nordoxepin has known human metabolites that include 2-Hydroxynordoxepin.

来源:NORMAN Suspect List Exchange

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-bromo-1-(4-tert-butylphenyl)hexan-1-one 、 (Z)-去甲基多塞平 在 potassium hydrogencarbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 异丙醇 为溶剂， 生成 3-dibenz[b,e]oxepin-11(6H)-ylidene-N-methyl-N-[6-[4-(1,1-dimethylethyl)phenyl]-6-oxohexyl]-1-propanamine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Antihistamines

  摘要：

  N-(芳基烷基)二苯并氧杂莪啶丙胺类化合物可用作抗组胺剂，例如3-二苯并[b,e]氧杂莪啶-11(6H)-基-N-甲基-N-[6-[4-(1,1-二甲基乙基)苯基]-6-氧代己基]-1-丙胺盐酸盐。

  公开号：

  US04855462A1
• 作为产物：
  描述：

  盐酸多塞平 在 sodium hydroxide 、 sodium dihydrogenphosphate 、 三乙胺 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 氯仿 、 水 为溶剂， 反应 20.5h， 生成 (Z)-去甲基多塞平
  参考文献：
  名称：

  WO2007/136741

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Methods of using low-dose doxepin for the improvement of sleep
  申请人：Rogowski L. Roberta

  公开号：US20070281990A1

  公开（公告）日：2007-12-06

  Methods of preventing early awakenings, and improving sleep efficiency in hours 7 and 8 of a period of sleep, by administration of low doses of doxepin (e.g., 1-6 mg).

  通过使用低剂量多塞平（例如1-6毫克），可以预防早醒，并提高睡眠效率，使睡眠周期中第7和第8小时的睡眠更好。
• Amplified luminescent homogeneous immunoassay
  申请人：——

  公开号：US20040175696A1

  公开（公告）日：2004-09-09

  Methods are disclosed for determining minute quantities of an analyte in a medium suspected of containing the analyte. One method comprises treating a medium suspected of containing an analyte under conditions such that the analyte, if present, causes a substrate having an oxidant cleavable linker and a photosenstizer to come into close proximity. The photosenstizer generates singlet oxygen which oxidatively cleaves the linker to form a product which can be detected in a sandwich detection assay such as LOCI. The amount of product detected is related to the amount of analyte in the medium. Compositions, kits, and compounds are also disclosed.

  本发明公开了一种用于确定疑似含有分析物的介质中微量分析物的方法。其中一种方法包括在条件下处理疑似含有分析物的介质，使得如果分析物存在，则会使得具有氧化剂可分解连接剂和光敏剂的底物进入接近状态。光敏剂产生单线态氧，氧化性地裂解连接剂形成可在夹心检测测定（如LOCI）中检测到的产物。检测到的产物量与介质中分析物的量有关。本发明还公开了组合物、试剂盒和化合物。
• Drug adherence monitoring system
  申请人：Dennis Donn Michael

  公开号：US20070224128A1

  公开（公告）日：2007-09-27

  The present invention provides novel methods for monitoring subject adherence in taking prescribed drugs by detecting markers in exhaled breath after a subject takes the prescribed drug. In particular, the present invention provides novel methods for making additives that are combined with the drug(s). Upon biological breakdown of the drug/additive formulation in a subject's body, markers resulting directly from the biological breakdown of the additives are detected in exhaled breath using sensor technology. In certain embodiments of the invention, the drug adherence monitoring systems and methods include a reporting system capable of tracking subject compliance (either remotely or proximately) and of providing necessary alerts to the subject, caregiver, healthcare provider, and the like.

  本发明提供了一种通过检测受试者服用处方药后呼出气中的标记物来监测受试者服药依从性的新方法。特别地，本发明提供了一种制备与药物结合的添加剂的新方法。在受试者体内药物/添加剂配方被生物降解后，使用传感器技术检测直接由添加剂生物降解产生的标记物在呼出气中的存在。在本发明的某些实施例中，药物依从性监测系统和方法包括一个报告系统，能够远程或近距离跟踪受试者的依从性，并向受试者、看护人、医疗保健提供者等提供必要的警报。
• METHODS OF USING LOW-DOSE DOXEPIN FOR THE IMPROVEMENT OF SLEEP
  申请人：Rogowski Roberta

  公开号：US20090042972A1

  公开（公告）日：2009-02-12

  Methods of preventing early awakenings, and improving sleep efficiency in hours 7 and 8 of a period of sleep, by administration of low doses of doxepin (e.g., 1-6 mg).

  通过给予低剂量多西平（例如1-6毫克），预防早醒，并提高睡眠效率在睡眠周期的第7和第8小时。
• METHOD OF USING LOW-DOSE DOXEPIN FOR THE IMPROVEMENT OF SLEEP
  申请人：Rogowski Roberta

  公开号：US20090042971A1

  公开（公告）日：2009-02-12

  Methods of preventing early awakenings, and improving sleep efficiency in hours 7 and 8 of a period of sleep, by administration of low doses of doxepin (e.g., 1-6 mg).

  通过给予低剂量多西平（例如1-6毫克），预防早醒并提高睡眠效率，在睡眠周期的第7和第8小时实现。

表征谱图