11-(3-chloropropylidene)-6,11-dihydrodibenzo-[b,e]-oxepine | 1221-23-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噁庚英
• 英文名称: 11-(3-chloropropylidene)-6,11-dihydrodibenzo-[b,e]-oxepine
• 英文别名: 11-(3-Chloropropylidene)-6,11-dihydrodibenzo[b,e]-oxepine；11-(3-chloropropylidene)-6H-benzo[c][1]benzoxepine
• CAS: 1221-23-4
• 化学式: C₁₇H₁₅ClO
• 分子量: 270.758
• InChiKey: BVTNIXZICFSSML-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  11-(3-chloropropylidene)-6,11-dihydrodibenzo-[b,e]-oxepine 在 盐酸 、 甲基锂 作用下， 以 水 为溶剂， 40.0~140.0 ℃ 、4.0 MPa 条件下， 反应 25.0h， 生成 盐酸多塞平
  参考文献：
  名称：

  一种以邻苯二甲醛为原料合成盐酸多塞平的方法

  摘要：

  本发明公开了以一种以邻苯二甲醛为原料合成盐酸多塞平的方法。该方法包括以来源广泛的邻苯二甲醛为起始原料，依次通过康尼查罗反应、分子内酯化、取代、环化、亲核加成、消除反应、亲核取代、亲核取代、中和反应，得到柳氮磺吡啶。于第8步的亲核取代反应步骤中，采用有机锂化合物于醚的溶剂中，这样使得机锂化合物与二甲胺形成铵锂盐，接着该铵锂盐与卤代物进行烷基化反应，提高三级胺的收率，由此保证了最终盐酸多塞平的收率和纯度。邻苯二甲醛价廉，从而降低了生产成本。

  公开号：

  CN105418577A
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-(phenoxymethyl)benzoate 在 盐酸 、 氢气 、 magnesium 、 三氟乙酸酐 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 11-(3-chloropropylidene)-6,11-dihydrodibenzo-[b,e]-oxepine
  参考文献：
  名称：

  一种以邻卤甲基苯甲酸甲酯为原料制备盐酸多塞平的方法

  摘要：

  本发明公开了以邻卤甲基苯甲酸甲酯为原料制备盐酸多塞平的方法。该方法以来源广泛的邻卤甲基苯甲酸甲酯为起始原料，依次通过取代、水解、环化、亲核加成、消除反应、亲核取代、亲核取代、中和反应，得到柳氮磺吡啶。得到于第7步的亲核取代反应步骤中，采用有机锂化合物于醚的溶剂中，这样使得机锂化合物与二甲胺形成铵锂盐接着该铵锂盐与卤代物进行烷基化反应，提高三级胺的收率，由此保证了最终盐酸多塞平的收率和纯度。

  公开号：

  CN105367538A

文献信息

• METHODS OF USING LOW-DOSE DOXEPIN FOR THE IMPROVEMENT OF SLEEP
  申请人：Jochelson Philip

  公开号：US20080182890A1

  公开（公告）日：2008-07-31

  Methods of treating sleep disorders by administration of low doses of doxepin in individuals seeking sustained efficacy or in need of avoiding weight gain, rebound insomnia, or sedative tolerance resulting from doxepin treatment.

  通过给寻求持续疗效或需要避免因多西平治疗而导致的体重增加、反弹失眠或镇静耐受的个体低剂量使用多西平的方法来治疗睡眠障碍。
• METHOD OF USING LOW-DOSE DOXEPIN FOR THE IMPROVEMENT OF SLEEP
  申请人：Rogowski Roberta

  公开号：US20090042971A1

  公开（公告）日：2009-02-12

  Methods of preventing early awakenings, and improving sleep efficiency in hours 7 and 8 of a period of sleep, by administration of low doses of doxepin (e.g., 1-6 mg).

  通过给予低剂量多西平（例如1-6毫克），预防早醒并提高睡眠效率，在睡眠周期的第7和第8小时实现。
• Methods of using low-dose doxepin for the improvement of sleep
  申请人：Rogowski L. Roberta

  公开号：US20070281990A1

  公开（公告）日：2007-12-06

  Methods of preventing early awakenings, and improving sleep efficiency in hours 7 and 8 of a period of sleep, by administration of low doses of doxepin (e.g., 1-6 mg).

  通过给予低剂量多西平（例如1-6毫克），预防早醒和提高睡眠效率，特别是在睡眠周期的第七和第八个小时。
• ULTRA LOW DOSE DOXEPIN AND METHODS OF USING THE SAME TO TREAT SLEEP DISORDERS
  申请人：Jochelson Philip

  公开号：US20100105614A1

  公开（公告）日：2010-04-29

  The invention relates to doxepin, pharmaceutically acceptable salts and prodrugs of doxepin; compositions containing the same, and the use of any of the aforementioned for the treatment of sleep disorders.

  本发明涉及多西平、在药学上可接受的多西平盐和前药；含有上述物质的组合物，以及使用任何上述物质来治疗睡眠障碍的方法。
• DOXEPIN TRANS ISOMERS AND ISOMERIC MIXTURES AND METHODS OF USING THE SAME TO TREAT SLEEP DISORDERS
  申请人：Dubé Susan E.

  公开号：US20100179214A1

  公开（公告）日：2010-07-15

  The invention relates to use of the trans-(E) isomer or isomeric mixtures containing specified ratios of the trans-(E) and cis-(Z) isomers of doxepin, metabolites of doxepin, pharmaceutically-acceptable salts of doxepin and prodrugs of the same; compositions containing the same, for the treatment of sleep disorders

  本发明涉及使用trans-(E)异构体或含有指定比例的trans-(E)和cis-(Z)异构体的异构混合物、doxepin代谢产物、doxepin的药用盐和其前药，以及含有它们的组合物，用于治疗睡眠障碍。