tert-butyl 4-(3,4-dinitrophenyl)piperazine-1-carboxylate | 1046790-71-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl 4-(3,4-dinitrophenyl)piperazine-1-carboxylate
• CAS: 1046790-71-9
• 化学式: C₁₅H₂₀N₄O₆
• 分子量: 352.347
• InChiKey: QGFBRPRBJDLJCC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  124
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 4-(3,4-dinitrophenyl)piperazine-1-carboxylate 在 盐酸 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 5-(piperazin-1-yl)-1H-benzo[d]imidazol-2(3H)-one hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] DIHYDROBENZIMIDAZOLONES
  [FR] DIHYDROBENZIMIDAZOLONES

  摘要：

  本发明提供了结合到广泛表达的E3连接酶蛋白cereblon（CRBN）并改变CRBN E3泛素连接酶复合物底物特异性的化合物，导致内在下游蛋白的降解。因此，目前的化合物对于治疗各种癌症是有用的。

  公开号：

  WO2019043217A1
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-2-硝基苯胺 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 双氧水 、 caesium carbonate 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 、 三氟乙酸 作用下， 反应 3.17h， 生成 tert-butyl 4-(3,4-dinitrophenyl)piperazine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  5-哌啶基和5-哌嗪基-1H-苯并[d]咪唑-2（3H）-one的合成以及D2和5-HT1A受体的双重亲和力。

  摘要：

  合成了一系列新的5-哌啶基和5-哌嗪基-1H-苯并[d]咪唑-2（3H）-并评估了D2和5-HT1A受体的双重亲和力。合成的配体在结构上与潜在的非典型抗精神病药双吡非诺有关，具有强效的D2受体拮抗剂和5-HT1A受体激动剂特性。环状硼酸乙烯基酯与适当的芳基卤化物的Suzuki-Miyaura反应产生芳基哌啶，其最终转化为哌啶基-1H-苯并[d]咪唑-2（3H）-。后者用适当的联芳基醛还原胺的还原胺化反应合成了5-哌啶基-1H-苯并[d]咪唑-2（3H）-一。同样，1-boc-哌嗪与适当的芳基卤化物的布赫瓦尔德-哈特维格偶合反应以及随后的boc基团的去除也给出了芳基哌嗪。后者用适当的联芳基醛还原胺的还原胺化作用完成了5-哌嗪基-1H-苯并[d]咪唑-2（3H）-的合成。结构活性关系研究表明，环戊烯基吡啶和环戊烯基苄基对这些化合物的双重D2和5-HT1A受体结合亲和力有显着贡献。

  DOI：

  10.3109/14756366.2013.776556

文献信息

• Discovery of 1-(5-(1H-benzo[d]imidazole-2-yl)-2,4-dimethyl-1H-pyrrol-3-yl)ethan-1-one derivatives as novel and potent bromodomain and extra-terminal (BET) inhibitors with anticancer efficacy
  作者：Bo Kong、Zhaohong Zhu、Hongmei Li、Qianqian Hong、Cong Wang、Yu Ma、Wan Zheng、Fei Jiang、Zhimin Zhang、Ting Ran、Yuanyuan Bian、Na Yang、Tao Lu、Jiapeng Zhu、Weifang Tang、Yadong Chen

  DOI：10.1016/j.ejmech.2021.113953

  日期：2022.1

  modifications led to the identification of compound 35f as the most active inhibitor of BET BRD4 with selectivity against BET family proteins. Further biological studies revealed that compound 35f can arrest the cell cycle in G0/G1 phase and induce apoptosis via decreasing the expression of c-Myc and other proteins related to cell cycle and apoptosis. More importantly, compound 35f showed favorable pharmacokinetic

  作为表观遗传阅读器，溴结构域和末端外结构域 (BET) 家族蛋白与组蛋白中的乙酰化赖氨酸残基结合并募集蛋白质复合物以促进转录起始和延伸。通过小分子抑制剂抑制 BET 溴结构域已成为一种有前途的癌症治疗策略。在这里，我们描述了我们为发现一系列新的 1-(5-(1 H -benzo[ d ]imidazole-2-yl)-2,4-dimethyl-1 H -pyrrol-3-yl)ethan 所做的努力-1-one 衍生物作为 BET 抑制剂。密集的结构修饰导致化合物35f被鉴定为对 BET 家族蛋白具有选择性的最活跃的 BET BRD4 抑制剂。进一步的生物学研究表明，化合物35f通过降低c-Myc等细胞周期和细胞凋亡相关蛋白的表达，使细胞周期停滞在G 0 /G 1期，诱导细胞凋亡。更重要的是，化合物35f在 MV4-11 小鼠异种移植模型中显示出良好的药代动力学特性和抗肿瘤功效，具有可接受的耐受性。这些结果表明，BET
• [EN] SMALL MOLECULE INHIBITORS OF GALECTIN-3<br/>[FR] INHIBITEURS À PETITES MOLÉCULES DE GALECTINE-3
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2021231243A1

  公开（公告）日：2021-11-18

  The present disclosure relates to compounds of Formula (I), which inhibit Gal-3, and include pharmaceutically acceptable salts, compositions comprising such compounds, and methods using and making such compounds and compositions. (Formula (I))

  本公开涉及Formula (I)的化合物，该化合物抑制Gal-3，并包括药用盐、含有此类化合物的组合物，以及使用和制备此类化合物和组合物的方法。
• Benzo[D]imidazole derivatives of piperidine and piperazine
  申请人：King Fahd University of Petroleum and Minerals

  公开号：US08901304B1

  公开（公告）日：2014-12-02

  The benzo[d]imidazole derivatives of piperidine and piperazine are 5-piperazinyl and 5-piperadinyl-1H-benzo[d]imidazol-2(3H)-ones that exhibit D2 and 5-HT1A receptor binding affinities, making them suitable for use as the active ingredient of pharmaceuticals for the treatment of schizophrenia. The derivatives have the general formula: where X is carbon or nitrogen and R is a selected biaryl group, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The piperidinyl compounds are prepared by removal of the Boc group from tert-Butyl-4-(2-oxo-2,3-dihydro-1H-benzo[d]imidazol-5-yl)piperidine-1-carboxylate. Subsequent reductive amination with a selected biarylaldehyde completes the synthesis of the 5-piperazinyl-1H-benzo[d]imidazol-2(3H)-ones. The piperazinyl compounds are prepared by preparation of the intermediate tert-Butyl 4-(3,4-diaminophenyl)piperazine-1-carboxylate. Removal of the Boc group and subsequent reductive amination with a selected biarylaldehyde completes the synthesis of the 5-piperazinyl-1H-benzo[d]imidazol-2(3H)-ones.

  苯并[d]咪唑衍生物的哌啶和哌嗪是5-哌嗪基和5-哌啶基-1H-苯并[d]咪唑-2(3H)-酮，具有D2和5-HT1A受体结合亲和力，适用于作为治疗精神分裂症的药物的活性成分。该衍生物具有以下通式： 其中X是碳或氮，R是选择的双芳基基团或其药学上可接受的盐。哌啶基化合物通过从叔丁基-4-(2-氧代-2,3-二氢-1H-苯并[d]咪唑-5-基)哌啶-1-羧酸酯中去除Boc基团制备而成。随后，与选择的双芳基醛进行还原胺化反应，完成了5-哌嗪基-1H-苯并[d]咪唑-2(3H)-酮的合成。哌嗪基化合物通过制备中间体叔丁基4-(3,4-二氨基苯基)哌嗪-1-羧酸酯而制备而成。去除Boc基团并随后与选择的双芳基醛进行还原胺化反应，完成了5-哌嗪基-1H-苯并[d]咪唑-2(3H)-酮的合成。
• [EN] THIENOPYRROLE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS DE THIÉNOPYRROLE
  申请人：GILEAD SCIENCES INC

  公开号：WO2022173722A1

  公开（公告）日：2022-08-18

  The present disclosure relates generally to thioeno[3, 2-], pyrrole derivatives pharmaceutical compositions comprising said compounds, and methods of making and using said compounds and pharmaceutical compositions. The compounds and compositions provided herein may be used for the treatment or prevention of an autoimmune disease and/or inflammatory condition, including systemic lupus erythematosus and cutaneous lupus erythematosus.

  本公开涉及硫杂吡咯[3,2-]，吡咯衍生物药物组合物，包括所述化合物，以及制备和使用所述化合物和药物组合物的方法。本文提供的化合物和组合物可用于治疗或预防自身免疫性疾病和/或炎症状况，包括全身性红斑狼疮和皮肤红斑狼疮。
• 3-(1H-benzimidazol-2-yl)-1H-pyridin-2-one derivatives
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：US10179777B2

  公开（公告）日：2019-01-15

  Compounds of the formula I in which W, R1, R2 and R3 have the meanings indicated in claim 1, are inhibitors of ALK1, AL2 and ALK5, and can be employed for the treatment of diseases such as cancer.

  式 I 的化合物 其中 W、R1、R2 和 R3 的含义如权利要求 1 所示，是 ALK1、AL2 和 ALK5 的抑制剂，可用于治疗癌症等疾病。