3-[2-(4-fluorophenyl)-[1,3]dioxolan-2-yl]propionic acid methyl ester | 847025-05-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-[2-(4-fluorophenyl)-[1,3]dioxolan-2-yl]propionic acid methyl ester
• 英文别名: methyl 3-[2-(4-fluorophenyl)-1,3-dioxolan-2-yl]propanoate
• CAS: 847025-05-2
• 化学式: C₁₃H₁₅FO₄
• 分子量: 254.258
• InChiKey: GCBKKXJKFZPWIH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  321.7±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.201±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.98
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  44.76
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[2-(4-fluorophenyl)-[1,3]dioxolan-2-yl]propionic acid methyl ester 在 盐酸 、 二异丁基氢化铝 、 sodium cyanoborohydride 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 33.0h， 生成 氟哌啶醇
  参考文献：
  名称：

  室温离子液体中的Stetter反应及其在氟哌啶醇合成中的应用

  摘要：

  咪唑型室温离子液体（RTIL）已用于Stetter反应，以良好的收率提供了所需的1,4-二羰基化合物。噻唑鎓盐和Et 3 N是在离子液体中进行该反应的有效催化剂。已经证明了再循环和再利用溶剂的可能性，尽管不可能再循环噻唑鎓催化剂。该方法用于氟哌啶醇的全合成。

  DOI：

  10.1002/adsc.200404123
• 作为产物：
  描述：

  4-(4-氟苯基)-4-氧代丁酸甲酯 、 乙二醇 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 20.0h， 以83%的产率得到3-[2-(4-fluorophenyl)-[1,3]dioxolan-2-yl]propionic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  室温离子液体中的Stetter反应及其在氟哌啶醇合成中的应用

  摘要：

  咪唑型室温离子液体（RTIL）已用于Stetter反应，以良好的收率提供了所需的1,4-二羰基化合物。噻唑鎓盐和Et 3 N是在离子液体中进行该反应的有效催化剂。已经证明了再循环和再利用溶剂的可能性，尽管不可能再循环噻唑鎓催化剂。该方法用于氟哌啶醇的全合成。

  DOI：

  10.1002/adsc.200404123