3-methylbutane-1,2-diamine dihydrochloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 3-methylbutane-1,2-diamine dihydrochloride
• 英文别名: 3-Methylbutane-1,2-diamine;hydrochloride
• 化学式: C₅H₁₄N₂*2ClH
• 分子量: 175.101
• InChiKey: JLYGUCIGOCAOTC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.35
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  52
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-methylbutane-1,2-diamine dihydrochloride 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三甲基氯硅烷 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 sodium methylate 、 2-bromo-1-ethylpyridin-1-ium tetrafluoroborate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 54.5h， 生成 4-[6-(4-benzyloxy-2-fluoro-phenyl)-1-(tetrahydro-pyran-2-yl)-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-4-carbonyl]-2-isopropyl-5,5-dimethyl-piperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  6-(4-Hydroxy-phenyl)-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-4-carboxylic acid amide derivatives as kinase inhibitors

  摘要：

  本发明涉及式I的1H-吡唑并[3,4-b]吡啶化合物，其中R1、R2、R3和R4如下所示。式I的化合物是激酶抑制剂，对于治疗与糖尿病及糖尿病并发症相关的疾病，如糖尿病肾病、糖尿病神经病变和糖尿病视网膜病变等，具有用处。此外，本发明还涉及将式I的化合物用作药物中的活性成分，以及包含它们的药物组合物。

  公开号：

  US20130150340A1

文献信息

• 6-(4-Hydroxy-phenyl)-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-4-carboxylic acid amide derivatives as kinase inhibitors
  申请人：SANOFI

  公开号：US20130150340A1

  公开（公告）日：2013-06-13

  The present invention relates to 1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine compounds of the formula I, in which R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are defined as indicated below. The compounds of the formula I are kinase inhibitors, and are useful for the treatment of diseases associated with diabetes and diabetic complications, such as, diabetic nephropathy, diabetic neuropathy and diabetic retinopathy, for example. The invention furthermore relates to the use of compounds of the formula I, in particular as active ingredients in pharmaceuticals, and pharmaceutical compositions comprising them.

  本发明涉及式I的1H-吡唑并[3,4-b]吡啶化合物，其中R1、R2、R3和R4如下所示。式I的化合物是激酶抑制剂，对于治疗与糖尿病及糖尿病并发症相关的疾病，如糖尿病肾病、糖尿病神经病变和糖尿病视网膜病变等，具有用处。此外，本发明还涉及将式I的化合物用作药物中的活性成分，以及包含它们的药物组合物。
• [EN] IMIDAZOLINE DERIVATIVES AS CXCR4 MODULATORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'IMIDAZOLINE UTILISÉS EN TANT QUE MODULATEURS DE CXCR4
  申请人：UNIV PARIS

  公开号：WO2020201096A1

  公开（公告）日：2020-10-08

  The present invention provides novel compounds of formula (I) and pharmaceutical compositions containing these compounds. The compounds of formula (I) can act as CXCR4 modulators that specifically target the CXCR4 minor pocket, and they have further been found to inhibit the production of inflammatory cytokines in immune cells, which renders these compounds highly advantageous for use in therapy, particularly in the treatment or prevention of an inflammatory disorder, an autoimmune disorder, an autoinflammatory disorder, or an interferonopathy, such as, e.g., lupus erythematosus, dermatomyositis or rheumatoid arthritis.

  本发明提供了化合物的新结构（I）及含有这些化合物的药物组合物。式（I）化合物可以作为CXCR4调节剂，特异性靶向CXCR4小口袋，并且进一步发现能够抑制免疫细胞中炎症细胞因子的产生，使得这些化合物在治疗中具有极大的优势，特别适用于治疗或预防炎症性疾病、自身免疫性疾病、自身炎症性疾病或干扰素病，例如红斑狼疮、皮肌炎或类风湿性关节炎。
• [EN] ANTI-TUMOUR POLYCYCLIC CARBOXAMIDES<br/>[FR] CARBOXAMIDES POLYCYCLIQUES ANTI-TUMORALES
  申请人：UNIV TROBE

  公开号：WO2003097642A1

  公开（公告）日：2003-11-27

  This invention relates to polycyclic carboxamide compounds of the formula (I) with cytotoxicity, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy, particularly in the treatment and/or prophylaxis of cellular proliferative disorders such as cancer.

  本发明涉及具有细胞毒性的多环羧酰胺化合物的公式（I），其制备方法，含有它们的药物组合物以及它们在治疗中的应用，特别是在治疗和/或预防癌症等细胞增殖性疾病方面的应用。
• [EN] P2X3 RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR P2X3
  申请人：RECORDATI IND CHIMICA E FARMACEUTICA SPA

  公开号：WO2020011921A1

  公开（公告）日：2020-01-16

  This invention relates to compounds of formula (I); and their use as antagonists of P2X3 and P2X2/3 receptor activity, pharmaceutical compositions comprising such compounds, and methods of treatment therewith. Compounds of the invention can be used for the treatment and/or prevention of pain and chronic pain and tolerance to analgesic, respiratory disorders and dysfunctions, and treatment of overactive bladder, bladder pain syndrome, dysuria and in general in genitourinary diseases, cardiovascular disorders and more in general for the potential treatment of visceral organ diseases and disorders characterized by the involvement of P2X3 and P2X2/3 receptors.

  该发明涉及式(I)的化合物；以及它们作为P2X3和P2X2/3受体活性拮抗剂的用途，包括这些化合物的药物组合物，以及使用这些方法进行治疗。该发明的化合物可用于治疗和/或预防疼痛和慢性疼痛以及对镇痛药的耐受性、呼吸障碍和功能障碍、过度活跃的膀胱、膀胱疼痛综合征、排尿困难以及一般的泌尿系统疾病、心血管疾病以及一般的潜在治疗脏器疾病和通过P2X3和P2X2/3受体参与的疾病和障碍的治疗。
• Structural investigation of Fe(III)-salen complexes as “turn-on” fluorogenic probes for selective detection of pyrophosphate ions
  作者：Eunice Y.-L. Hui、Dillon W.P. Tay、Jean-Alexandre Richard、Zuzana Pohancenikova、Kevin Renault、Anthony Romieu、Yee Hwee Lim

  DOI：10.1016/j.dyepig.2022.110708

  日期：2022.11

  study devoted to the structural optimization of this novel class of PPi-responsive fluorogenic probes was conducted. Screening of eight different vicinal diamines (i.e., bridge of the salen ligand) combined with the use of 8-formyl-7-hydroxycoumarin (i.e., salicylaldehyde derivative) as the fluorescent reporter, has led to a set of novel and fully characterized coumarin-salen Fe(III) complexes. A series

  在这项工作中，我们重新审视了最近提出的用于检测水中焦磷酸盐 (PPi) 并基于金属-salen 配合物分解的拆卸方法（也称为 Zelder 方法）。对这种新型 PPi 响应荧光探针的结构优化进行了系统研究。筛选八种不同的连位二胺（即，salen 配体的桥）结合使用 8-甲酰基-7-羟基香豆素（即, 水杨醛衍生物) 作为荧光报告基因, 导致了一组新的和完全表征的香豆素-salen Fe(III) 配合物。一系列分析验证帮助我们确定源自乙二胺和外消旋 1,2-丙二胺骨架的香豆素-salen Fe(III) 配合物表现出最佳和选择性的 PPi 传感性能（检测限估计为 3.15 × 10 - 6  M 和 2.81 × 10 -6 M 分别）。荧光时程测量和 RP-HPLC-荧光分析的实施使我们能够进一步了解基于拆卸的探针的激活机制。因此，本研究表明，拆卸方法是实现基于荧光活性的阴离子传感的一种有价值的策略。