sodium 4-(methylthio)-2-oxobutanoate | 51828-97-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: sodium 4-(methylthio)-2-oxobutanoate
• 英文别名: sodium;4-methylsulfanyl-2-oxobutanoate
• CAS: 51828-97-8
• 化学式: C₅H₇O₃S*Na
• 分子量: 170.165
• InChiKey: IFSCKRWNXKWTLR-UHFFFAOYSA-M

物化性质

• 熔点：
  >300 °C(lit.)
• 物理描述：
  white, free-flowing powder
• 溶解度：
  soluble in water and white petrolatum
• 稳定性/保质期：
  遵循规定使用和储存，则不会发生分解。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.94
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  82.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S36
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 海关编码：
  2930909090
• WGK Germany：
  3
• 危险标志：
  GHS07
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 危险性防范说明：
  P261,P305 + P351 + P338
• 储存条件：
  存储于2-8℃阴凉干燥处

SDS

1.1 产品标识符
: α-酮-γ-甲硫基丁酸 钠盐
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
KMBA
4-Methylthio-2-oxobutyric acid
4-Methylthio-2-oxobutanoic acid
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
皮肤刺激 (类别2)
眼刺激 (类别2A)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H335 可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
措施
P302 + P352 如与皮肤接触，用大量肥皂和水冲洗受感染部位.
P304 + P340 如吸入，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸顺畅的姿势休息.
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P312 如感觉不适，呼救中毒控制中心或医生.
P321 具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P332 + P313 如发生皮肤刺激：求医/ 就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊.
P362 脱掉沾染的衣服，清洗后方可重新使用。
储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: KMBA
别名
4-Methylthio-2-oxobutyric acid
4-Methylthio-2-oxobutanoic acid
: C5H7NaO3S
分子式
: 170.16 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
4-methylthio-2-oxobutyric acid ,sodium salt
-
CAS 号 51828-97-8

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
恶心, 头痛, 呕吐
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 硫氧化物, 钠的氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。
将人员撤离到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物，不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
建议的贮存温度： 2 - 8 °C
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
不愉快的
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 300 °C
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
恶心, 头痛, 呕吐
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: 3335
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: Aviation regulated solid, n.o.s. (4-methylthio-2-oxobutyric acid ,sodium salt)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: 9
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料
参见发票或包装条的反面。

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

毒性：GRAS(FEMA)。

使用限量：

• 干酪、速溶咖啡和茶、肉制品、乳制品：0.5～5.0 mg/kg
• 调味品、糖果、糖霜、加工蔬菜：0.1～5.0 mg/kg
• 油脂、禽类：0.3～5.0 mg/kg
• 汤晶：0.1～5.0 mg/kg

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sodium 4-(methylthio)-2-oxobutanoate 在 L-苯丙氨酸 、 human glutamine transaminase K 作用下， 生成 L-蛋氨酸
  参考文献：
  名称：

  New insights into the metabolism of organomercury compounds: Mercury-containing cysteine S-conjugates are substrates of human glutamine transaminase K and potent inactivators of cystathionine γ-lyase

  摘要：

  Anthropogenic practices and recycling in the environment through natural processes result in release of potentially harmful levels of mercury into the biosphere. Mercury, especially organic forms, accumulates in the food chain. Mercury reacts readily with sulfur-containing compounds and often exists as a thiol S-conjugate, such as the L-cysteine (Cys)-S-conjugate of methylmercury (CH3Hg-S-Cys) or inorganic mercury (Cys-S-Hg-S-Cys). These S-conjugates are structurally similar to L-methionine and L-cystine/L-cystathionine, respectively. Bovine and rat glutamine transaminase K (GTK) catalyze transamination of sulfur-containing amino acids. Recombinant human GTK (rhGTK) has a relatively open catalytic active site, and we report here that this enzyme, like the rat and bovine enzymes, can also utilize sulfur-containing L-amino acids, including L-methionine, L-cystine, and L-cystathionine as substrates. The current study extends this list to include mercuric S-conjugates, and shows that CH3Hg-S-Cys and Cys-S-Hg-S-Cys are substrates and reversible inhibitors of rhGTK. The homocysteine S-conjugates, Hcy-S-Hg-S-Hcy and CH3Hg-S-Hcy, are also inhibitors. Finally, we show that HgCl2, CH3Hg-S-Cys and Cys-S-Hg-S-Cys are potent irreversible inhibitors of rat cystathionine gamma-lyase. The present study broadens our knowledge of the biochemistry of mercury compounds by showing that Cys S-conjugates of mercury interact with enzymes that catalyze transformations of biologically important sulfur-containing amino acids. (C) 2011 Elsevier Inc. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.abb.2011.11.002
• 作为产物：
  描述：

  草酰乙酸 、 sodium thiomethoxide 在 sodium hydroxide 、 聚合甲醛 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.56h， 生成 sodium 4-(methylthio)-2-oxobutanoate
  参考文献：
  名称：

  METHOD FOR PREPARING METHIONINE ANALOGUES

  摘要：

  该发明涉及一种制备化合物(I)或其盐之一的方法，以及所述方法的用途，其中R1OOC—C(═X)—CHR2R3(I)，其中X在O；N—R′中选择，其中R′为H或C1-C6烷基；和N—OR″其中R″为H，或C1-C6烷基或烷基芳基；R1为H或C1-C6烷基基团；R2为H，C1-C6烷基或烷基芳基；R3为CH2SR4或CH2SeR4，其中R4为H或C1-C6烷基，来自化合物(II)或其盐之一，R1OOC—C(═X)—CHR2R5和R5为H或COOR6，其中R6为H或C1-C6烷基，所述方法在化合物(III)CH2(Y)(Z)的存在下进行。其中Y为H；OR7，其中R7为H，C1-C6烷基或具有CO—R4公式的酰基；SR4或SeR4，其中R4符合前述定义；或1 NR8R9，其中R8和R9，相同或不同，单独或共同为C1-C6烷基或烷基芳基；Z，与Y相同或不同，为OR10，其中R10为H，C1-C6烷基或CO—R4；一个环状或非环状N(COR4)(COR4)基团；或NR11R12，其中R11和R12，相同或不同，单独或共同为C1-C6烷基或烷基芳基；其中Y和Z共同为═O；所述方法涉及中间产物(IV)R1OOC—C(═X)—CHR2—CH2Z。

  公开号：

  US20200283387A1

文献信息

• [EN] QUINAZOLINES USEFUL AS MODULATORS OF ION CHANNELS<br/>[FR] QUINAZOLINES UTILES EN TANT QUE MODULATEURS DE CANAUX IONIQUES
  申请人：VERTEX PHARMA

  公开号：WO2006028904A1

  公开（公告）日：2006-03-16

  The present invention relates to compounds useful as inhibitors of voltage-gated sodium channels. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising the compounds of the invention and methods of using the compositions in the treatment of various disorders.

  本发明涉及作为电压门控钠通道抑制剂的化合物。该发明还提供了包含本发明化合物的药用可接受组合物，以及使用这些组合物治疗各种疾病的方法。
• Nucleophile Promiscuity of Engineered Class II Pyruvate Aldolase YfaU from <i>E. Coli</i>
  作者：Karel Hernández、Jesús Joglar、Jordi Bujons、Teodor Parella、Pere Clapés

  DOI：10.1002/anie.201711289

  日期：2018.3.26

  (Cbz=benzyloxycarbonyl) and N-Cbz-prolinal electrophiles gave access to chiral building blocks, for example, derivatives of (2S,3S,4R)-4-amino-3-hydroxy-2-methylpentanoic acid (68 %, d.r. 90:10) and the enantiomer of dolaproine (33 %, d.r. 94:6) as well as a collection of unprecedented α-amino acid derivatives of the proline and pyrrolizidine type. Conversions varied between 6-93 % and diastereomeric ratios

  丙酮酸依赖性醛缩酶对丙酮酸表现出严格的选择性，限制了其合成潜力的应用，这是与其他现有醛缩酶共有的缺点。结构指导下的合理蛋白质工程改造产生了2-酮-3-脱氧-1-鼠李糖酸酯醛缩酶变体，与麦芽糖结合蛋白（MBP-YfaU W23V / L216A）融合在一起，能够有效地转化较大的丙酮酸类似物，例如那些在醇醛加成反应中具有直链和支链脂族链。这些亲核试剂与N-Cbz-丙氨酸（Cbz =苄氧羰基）和N-Cbz-脯氨酸亲电试剂的结合可使用手性构件，例如（2S，3S，4R）-4-氨基-3-羟基- 2-甲基戊酸（68％，Dr 90:10）和多拉普林的对映体（33％，Dr 94：6）以及脯氨酸和吡咯嗪核苷类型的前所未有的α-氨基酸衍生物的集合。转化率在6-93％之间，非对映体比率从50:50到95：5不等，具体取决于亲核和亲电子组分。
• METHOD FOR PRODUCING METHIONINE
  申请人：HAGIYA Koji

  公开号：US20130072713A1

  公开（公告）日：2013-03-21

  A novel method for producing methionine without using hydrogen cyanide as a raw material has been demanded. A method for producing methionine including a step A of oxidizing 4-methylthio-2-oxo-1-butanal in the presence of an alcohol; a step B of hydrolyzing a 4-methylthio-2-oxo-butanoic acid ester obtained in the step A; and a step C of subjecting 4-methylthio-2-oxo-butanoic acid obtained in the step B to reductive amination.

  一种不使用氢氰酸作为原料生产蛋氨酸的新方法被要求。该方法包括以下步骤：步骤A，在醇的存在下氧化4-甲硫基-2-氧代-1-丁醛；步骤B，水解步骤A中得到的4-甲硫基-2-氧代丁酸酯；步骤C，将步骤B中得到的4-甲硫基-2-氧代丁酸还原胺化。
• [EN] PROCESS FOR PRODUCING SULFUR-CONTAINING AMINO ACID OR SALT THEREOF<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRODUCTION D'UN ACIDE AMINÉ CONTENANT DU SOUFRE OU DE L'UN DE SES SELS
  申请人：SUMITOMO CHEMICAL CO

  公开号：WO2011118849A1

  公开（公告）日：2011-09-29

  According to the present invention, a new process for producing a sulfur-containing amino acid without using of hydrogen cyanide or sodium azide which requires careful handling as a raw material can be provided. The present invention relates to a process for producing a sulfur-containing amino acid represented by the following formula (1) or a salt thereof: wherein R1 is an alkyl group having 1 to 12 carbon atoms and optionally having substituents or a cycloalkyl group having 3 to 12 carbon atoms and optionally having substituents, and n is an integral number of from 1 to 4, comprising a step of reacting a sulfur-containing 2-ketocarboxylic acid represented by the formula (2) or a salt thereof: wherein R1 and n mean the same as defined above, with ammonia and hydrogen in the presence of a transition metal catalyst.

  根据本发明，可以提供一种新的生产含硫氨基酸的方法，而不需要使用需要小心处理的氢氰酸或偏氮化钠作为原料。本发明涉及一种生产以下式（1）或其盐所表示的含硫氨基酸的方法：其中R1是具有1至12个碳原子并可选择具有取代基的烷基或具有3至12个碳原子并可选择具有取代基的环烷基，n是从1至4的整数，包括以下步骤：在过渡金属催化剂的存在下，将以下式（2）或其盐所表示的含硫2-酮羧酸与氨和氢反应。其中R1和n的含义如上所定义。
• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF HYDROXYCARBOXYLIC ACID COMPOUND OR SALT THEREOF<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'UN COMPOSÉ ACIDE HYDROXYCARBOXYLIQUE OU D'UN SEL DE CELUI-CI
  申请人：SUMITOMO CHEMICAL CO

  公开号：WO2012081712A1

  公开（公告）日：2012-06-21

  The present process can prepare a hydroxycarboxylic acid compound of Formula (1): or a salt thereof by reacting a ketocarboxylic acid compound of Formula (2): or a salt thereof and hydrogen in the presence of a transition metal catalyst, without using hydrogen cyanide.

  本方法可以通过在过渡金属催化剂的存在下，反应式(2)的酮羧酸化合物或其盐和氢，而不使用氰化氢，制备式(1)的羟基羧酸化合物或其盐。