(R)-N-benzoylmethionine | 4703-38-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (R)-N-benzoylmethionine
• 英文别名: N-Benzoyl-D-methionine；D-N-benzoylmethionine；N-benzoyl-D-methionine；N-Benzoyl-D-methionin；N-Benzoyl-D-methionin；(2R)-2-benzamido-4-methylsulfanylbutanoic acid
• CAS: 4703-38-2；10290-61-6；17966-61-9
• 化学式: C₁₂H₁₅NO₃S
• 分子量: 253.322
• InChiKey: PPFRJEXUPZWQPI-SNVBAGLBSA-N

物化性质

• 熔点：
  176-178 °C
• 沸点：
  529.7±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.237±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  91.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险品标志：
  Xn
• 安全说明：
  S26,S36
• 危险类别码：
  R20/21/22
• WGK Germany：
  3
• 危险性防范说明：
  P261,P264,P271,P280,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P312,P313,P337+P313,P362,P403+P233,P405,P501
• 危险性描述：
  H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-N-benzoylmethionine 在 盐酸 作用下， 生成 D-蛋氨酸
  参考文献：
  名称：

  Dekker; Fruton, Journal of Biological Chemistry, 1948, vol. 173, p. 471,475, 476

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  DL-蛋氨酸 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 (R)-N-benzoylmethionine
  参考文献：
  名称：

  Dekker; Fruton, Journal of Biological Chemistry, 1948, vol. 173, p. 471,475, 476

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Chemo-enzymatic asymmetric synthesis of amino acids. Enantioselective hydrolyses of 2-phenyl-oxazolin-5-ones.
  作者：Rui-Lin Gu、Ik-Soo Lee、Charles J. Sih

  DOI：10.1016/0040-4039(92)88111-h

  日期：1992.4

  Porcine pancreatic lipase and the lipase of Aspergillus niger catalyze the enantioselective hydrolysis of a series of 4-substituted-2-phenyl-oxazolin-5-ones to yield optically active ()-and ()-N-benzoyl amino acids respectively.

  猪胰脂肪酶和黑曲霉的脂肪酶催化一系列4-取代的-2-苯基-恶唑啉-5-酮的对映选择性水解，分别产生光学活性的（）-和（）-N-苯甲酰基氨基酸。
• Kameda et al., Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1958, vol. 78, p. 767
  作者：Kameda et al.

  DOI：——

  日期：——
• Beauveria bassiana ATCC 7159 Containsan L-Specific a-Amino Acid Benzamidase
  作者：Herbert L. Holland、Peter R. Andreana、Reza Salehzadeh-Asl、Aaron van Vliet、Nancy J. Ihasz、Frances M. Brown

  DOI：10.1007/s007060070095

  日期：2000.6.15

  Biotransformation of a series of racemic N-benzoyl alpha-amino acids by the fungus Beauveria bassiana ATCC 7159 results in isolation of the corresponding D-amino acid benzamides in high enantiomeric purity and yield.
• Yoneya, Journal of Biochemistry, 1951, vol. 38, p. 343,346
  作者：Yoneya

  DOI：——

  日期：——
• Kameda et al., Chemical and pharmaceutical bulletin, 1959, vol. 7, p. 702,706
  作者：Kameda et al.

  DOI：——

  日期：——