ethyl 2-(2-(2-(2-methoxyethoxy)ethoxy)ethoxy)benzoate | 147894-71-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl 2-(2-(2-(2-methoxyethoxy)ethoxy)ethoxy)benzoate
• 英文别名: Ethyl 2-[2-[2-(2-methoxyethoxy)ethoxy]ethoxy]benzoate
• CAS: 147894-71-1
• 化学式: C₁₆H₂₄O₆
• 分子量: 312.363
• InChiKey: HRGQRHPMKVILIG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  63.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-(2-(2-(2-methoxyethoxy)ethoxy)ethoxy)benzoate 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 16.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Stacking of hydrazone-bridged linear tetrathiafulvalene radical cations

  摘要：

  Four compounds M1, M2, M3, M4, and one polymer P1 containing tetrathiafulvalene (TTF) units have been synthesized by the condensation of TTF-derived aldehyde and acylhydrazine precursors. UV-vis absorption and electron paramagnetic resonance spectroscopy as well as scanning electron microscopy reveal that the TTF+ stacking of the polymer is considerably enhanced compared to that of the shorter compounds in polar solvents. (C) 2014 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2014.12.032
• 作为产物：
  描述：

  二乙二醇-2-溴乙基甲醚 、 水杨酸乙酯 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以44%的产率得到ethyl 2-(2-(2-(2-methoxyethoxy)ethoxy)ethoxy)benzoate
  参考文献：
  名称：

  来自人类免疫缺陷病毒的蛋白酶的抑制剂：一系列含有二羟基乙烯过渡态等排体的化合物的合成，酶抑制和抗病毒活性。

  摘要：

  制备了许多含有二羟基乙烯等排物的潜在HIV蛋白酶抑制肽，并评估了它们在细胞培养物中的酶结合亲和力和抗病毒活性。从先前报道的活性肽A的模板中，评估在N-和C-末端基团上的修饰以潜在维持所得肽的良好抑制活性。在发现的活性肽中，肽X显示出有效的酶抑制活性。有趣的是，先前报道的用于制备非常活性的HIV蛋白酶抑制肽的有效的1（S）-氨基-2（R）-羟基茚满C-末端基团不能应用于肽XVIII的模板。以肽A的X射线晶体结构为起点，研究了肽XVIII的分子模型，以便研究活性部位裂口中肽XVIII的可能构象。获得了肽A和XVIII的相对结合构象，尽管在本报告中对许多同类肽的结合亲和力差的原因尚不十分清楚。然而，更重要的是，发现肽XVIII在HIV-1 / PBMC分析中显示出比参考肽A更有效的抗病毒活性，参考肽A先前据报道在该分析中的功效与逆转录酶抑制剂AZT大致相等。尽管在本报告中对许多同类肽的结合亲和力

  DOI：

  10.1021/jm00060a001

文献信息

• COMPOSITION
  申请人：Sumitomo Chemical Co., Ltd

  公开号：EP2692796B1

  公开（公告）日：2019-07-10
• LAYERED STRUCTURE, POLYMER, ELECTROLUMINESCENT DEVICE, AND PHOTOELECTRIC CONVERSION DEVICE
  申请人：Tanaka Masanobu

  公开号：US20120181529A1

  公开（公告）日：2012-07-19

  Provided is a layered structure having a first electrode, a second electrode, a light emitting layer or a charge separation layer located between the first electrode and the second electrode, and a layer located between the light emitting layer or the charge separation layer and the first electrode and containing a polymer having a repeating unit containing one or more ionic groups selected from two specific groups and one or more specific polar groups. Also provided is a polymer having, as the repeating unit containing one or more ionic groups selected from two specific groups and one or more specific polar groups, one or more repeating units selected from four specific repeating units containing an aromatic group. The layered structure of the present invention provides an electroluminescent device capable of emitting light at a high luminance and a photoelectric conversion device having a high photoelectric conversion efficiency.
• US9601696B2
  申请人：——

  公开号：US9601696B2

  公开（公告）日：2017-03-21
• Stacking of hydrazone-bridged linear tetrathiafulvalene radical cations
  作者：Yun-Chang Zhang、Yaming Zhou、Zhan-Ting Li、Dan-Wei Zhang

  DOI：10.1016/j.tet.2014.12.032

  日期：2015.1

  Four compounds M1, M2, M3, M4, and one polymer P1 containing tetrathiafulvalene (TTF) units have been synthesized by the condensation of TTF-derived aldehyde and acylhydrazine precursors. UV-vis absorption and electron paramagnetic resonance spectroscopy as well as scanning electron microscopy reveal that the TTF+ stacking of the polymer is considerably enhanced compared to that of the shorter compounds in polar solvents. (C) 2014 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Inhibitors of the protease from human immunodeficiency virus: synthesis, enzyme inhibition, and antiviral activity of a series of compounds containing the dihydroxyethylene transition-state isostere
  作者：Suvit Thaisrivongs、Steve R. Turner、Joseph W. Strohbach、Ruth E. TenBrink、W. Gary Tarpley、Thomas J. McQuade、Robert L. Heinrikson、Alfredo G. Tomasselli、John O. Hui、W. Jeffrey Howe

  DOI：10.1021/jm00060a001

  日期：1993.4

  A number of potential HIV protease inhibitory peptides that contain the dihydroxyethylene isostere were prepared and evaluated for their enzyme binding affinity and antiviral activity in cell cultures. From the template of a previously reported active peptide A, modifications at the N- and C-terminal groups were assessed for potential maintenance of good inhibitory activity of the resulting peptides

  制备了许多含有二羟基乙烯等排物的潜在HIV蛋白酶抑制肽，并评估了它们在细胞培养物中的酶结合亲和力和抗病毒活性。从先前报道的活性肽A的模板中，评估在N-和C-末端基团上的修饰以潜在维持所得肽的良好抑制活性。在发现的活性肽中，肽X显示出有效的酶抑制活性。有趣的是，先前报道的用于制备非常活性的HIV蛋白酶抑制肽的有效的1（S）-氨基-2（R）-羟基茚满C-末端基团不能应用于肽XVIII的模板。以肽A的X射线晶体结构为起点，研究了肽XVIII的分子模型，以便研究活性部位裂口中肽XVIII的可能构象。获得了肽A和XVIII的相对结合构象，尽管在本报告中对许多同类肽的结合亲和力差的原因尚不十分清楚。然而，更重要的是，发现肽XVIII在HIV-1 / PBMC分析中显示出比参考肽A更有效的抗病毒活性，参考肽A先前据报道在该分析中的功效与逆转录酶抑制剂AZT大致相等。尽管在本报告中对许多同类肽的结合亲和力