ethyl 2-(4-ethoxy-4-oxobutoxy)benzoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl 2-(4-ethoxy-4-oxobutoxy)benzoate
• 英文别名: 4--buttersaeure-aethylester；ethyl 4-(2-ethoxycarbonylphenyloxy)butyrate
• 化学式: C₁₅H₂₀O₅
• 分子量: 280.321
• InChiKey: ATRWVVIJCGKCAM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-(4-ethoxy-4-oxobutoxy)benzoate 在 sodium hydride 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 17.0h， 以93%的产率得到乙基5-氧代-2,3,4,5-四氢-1-苯并氧杂卓-4-羧酸酯
  参考文献：
  名称：

  自由基-极性交叉环结：访问多环环丙烷的平台

  摘要：

  光氧化还原介导的自由基/极性交叉（RPC）工艺提供了具有挑战性的环空解决方案。在本文中，我们描述了一种嵌入双环支架内的烯烃的环丙烷化方法。众所周知，这些系统对经典的环丙烷化方法难以抗拒，而RPC环丙烷化可以轻松实施，从而形成多碳环和多杂环环丙烷。环丙烷化的过程是通过添加光致氧化还原的Giese型自由基进行的，然后在新戊基离去基团上进行分子内阴离子取代反应。

  DOI：

  10.1002/adsc.201901051
• 作为产物：
  描述：

  4-溴丁酸乙酯 、 水杨酸乙酯 在 potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 16.08h， 以30%的产率得到ethyl 2-(4-ethoxy-4-oxobutoxy)benzoate
  参考文献：
  名称：

  自由基-极性交叉环结：访问多环环丙烷的平台

  摘要：

  光氧化还原介导的自由基/极性交叉（RPC）工艺提供了具有挑战性的环空解决方案。在本文中，我们描述了一种嵌入双环支架内的烯烃的环丙烷化方法。众所周知，这些系统对经典的环丙烷化方法难以抗拒，而RPC环丙烷化可以轻松实施，从而形成多碳环和多杂环环丙烷。环丙烷化的过程是通过添加光致氧化还原的Giese型自由基进行的，然后在新戊基离去基团上进行分子内阴离子取代反应。

  DOI：

  10.1002/adsc.201901051

文献信息

• Substituted guanidine derivatives and process for producing the same
  申请人：Sumitomo Pharmaceuticals Company

  公开号：US06369110B1

  公开（公告）日：2002-04-09

  A compound represented by the general formula (1): wherein each of R1, R2, R3, R4 and R5 is a hydrogen atom, an alkyl group, a substituted alkyl group, an alkenyl group, an alkynyl group, a cycloalkyl group, a cycloalkenyl group, a saturated heterocyclic group, an aromatic group, an acyl group or the like; each of Y1, Y2, Y3 and Y4 is a single bond, —CH2—, —O—, —CO— or the like, provided that at least two of Y1 through Y4 are independently a group other than a single bond; and Z may be absent, or one or more Zs may be present and are independently an alkyl group, a substituted alkyl group, an alkenyl group, an alkynyl group, a cycloalkyl group, a cycloalkenyl group, a saturated heterocyclic group, a halogen atom, a carboxyl group, an alkoxycarbonyl group, an aromatic group, an acyl group or the like, is useful as a therapeutic or prophylactic agent for diseases caused by the acceleration of the sodium/proton exchange transport system.

  通式（1）所代表的化合物： 其中R1、R2、R3、R4和R5中的每一个是氢原子、烷基、取代烷基、烯基、炔基、环烷基、环烯基、饱和杂环基、芳香基、酰基或类似物；Y1、Y2、Y3和Y4中的每一个是单键、—CH2—、—O—、—CO—或类似物，前提是至少两个Y1到Y4中的独立团是单键以外的团；以及Z可以不存在，或者一个或多个Z可以存在且独立地是烷基、取代烷基、烯基、炔基、环烷基、环烯基、饱和杂环基、卤素原子、羧基、烷氧羰基、芳香基、酰基或类似物，对于由于钠/质子交换传输系统加速而引起的疾病，具有治疗或预防作用。
• NOVEL SUBSTITUTED GUANIDINE DERIVATIVES AND PROCESS FOR PRODUCING THE SAME
  申请人：Sumitomo Pharmaceuticals Company, Limited

  公开号：EP1083166A1

  公开（公告）日：2001-03-14

  Compounds represented by general formula (1) which are useful as remedies and preventives for diseases caused by acceleration in the sodium/proton exchange system, wherein R1, R2, R3, R4 and R5 represent each hydrogen, alkyl, substituted alkyl, alkenyl, alkynyl, cycloalkyl, cycloalkenyl, a saturated aromatic ring, acyl, etc.; Y1, Y2, Y3 and Y4 represent each a single bond, -CH2-, -O-, -CO-, etc., provided that at least two of Y1 to Y4 represent each a group other than a single bond; and Z may be absent or one or more Zs may be present and each represents alkyl, substituted alkyl, alkenyl, alkynyl, cycloalkyl, cycloalkenyl, a saturated aromatic ring, halogeno, carboxy, alkoxycarbonyl, an aromatic group, acyl, etc.

  通式(1)所代表的化合物，可作为钠/质子交换系统加速引起的疾病的治疗剂和预防剂，其中R1、R2、R3、R4和R5各自代表氢、烷基、取代烷基、烯基、炔基、环烷基、环烯基、饱和芳环、酰基等；Y1、Y2、Y3和Y4各自代表单键、-CH2-、-O-、-CO-等、条件是 Y1 至 Y4 中至少有两个分别代表单键以外的基团；Z 可以不存在，也可以存在一个或多个 Z，且各自代表烷基、取代烷基、烯基、炔基、环烷基、环烯基、饱和芳香环、卤素、羧基、烷氧羰基、芳香基、酰基等。
• US6369110B1
  申请人：——

  公开号：US6369110B1

  公开（公告）日：2002-04-09
• Radical‐Polar Crossover Annulation: A Platform for Accessing Polycyclic Cyclopropanes
  作者：John A. Milligan、Kevin L. Burns、Anthony V. Le、Viktor C. Polites、Zheng‐Jun Wang、Gary A. Molander、Christopher B. Kelly

  DOI：10.1002/adsc.201901051

  日期：2020.1.7

  to the cyclopropanation of olefins that are embedded within bicyclic scaffolds. Whereas these systems are notoriously recalcitrant toward classical cyclopropanation approaches, RPC cyclopropanation can be executed with ease, leading to polycarbocyclic and polyheterocyclic cyclopropanes. The cyclopropanation proceeds through a photoredox‐enabled Giese‐type radical addition followed by an intramolecular

  光氧化还原介导的自由基/极性交叉（RPC）工艺提供了具有挑战性的环空解决方案。在本文中，我们描述了一种嵌入双环支架内的烯烃的环丙烷化方法。众所周知，这些系统对经典的环丙烷化方法难以抗拒，而RPC环丙烷化可以轻松实施，从而形成多碳环和多杂环环丙烷。环丙烷化的过程是通过添加光致氧化还原的Giese型自由基进行的，然后在新戊基离去基团上进行分子内阴离子取代反应。