| 1399078-93-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• CAS: 1399078-93-3
• 化学式: C₂₉H₃₁N₃O₅
• 分子量: 501.582
• InChiKey: ABDHLYFAGOKRDH-XADRRFQNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.18
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  110.96
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (S)-5-carbamoyl-10,11-dihydro-5H-dibenzo[b,f]azepin-10-yl (tert-butoxycarbonyl)-L-phenylalaninate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF (S)-(+)-OR (R)-(-)-10 HYDROXY DIHYDRODIBENZ[B,F]AZEPINES BY ENANTIOSELECTIVE REDUCTION OF 10, 11-DIHYDRO-10-OXO-5H-DIBENZ[B,F]AZEPINES AND POLYMORPHS THEREOF
  [FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE (S)-(+)- OU (R)-(-)-10-HYDROXYDIHYDRODIBENZ[B,F]- AZÉPINES PAR RÉDUCTION ÉNANTIOSÉLECTIVE DE 10,11-DIHYDRO-10-OXO-5H- DIBENZ[B,F]AZÉPINES ET DE POLYMORPHES DE CELLES-CI

  摘要：

  公开号：

  WO2012120356A3
• 作为产物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 三甲基乙酰氯 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  PROCESS FOR THE PREPARATION OF (S)-(+)- OR (R)-(-)-10-HYDROXY DIHYDRODIBENZ[B,F]AZEPINES BY ENANTIOSELECTIVE REDUCTION OF 10,11-DIHYDRO-10-OXO-5H-DIBENZ[B,F]AZEPINES AND POLYMORPHS THEREOF

  摘要：

  本发明提供了一种新颖的方法，用于从10,11-二氢-10-氧代-5H-二苯并[b,f]氮杂环己烯起始，利用硼酸酯或其衍生物制备取代的光学纯(S)-(+)-或(R)-(-)-10-羟基-二氢二苯并[b,f]氮杂环己烯或其衍生物。本发明还提供了利用这样制备的(S)-(+)-或(R)-(-)-10-羟基-二氢二苯并[b,f]氮杂环己烯制备它们的酯，如(S)-(-)-10-乙酰氧基-10,11-二氢-5H-二苯并[b,f]氮杂环己烯-5-羧酰胺或(R)-(+)-10-乙酰氧基-10,11-二氢-5H-二苯并[b,f]氮杂环己烯-5-羧酰胺。本发明还提供了新颖的固态结晶形式J1、J2、J3、J4和eslicarbazepine的非晶态形式及其制备方法。此外，本发明提供了eslicarbazepine乙酸盐的新颖固态结晶形式和非晶态形式以及其制备方法。eslicarbazepine的新颖固态形式对于制备eslicarbazepine乙酸盐等eslicarbazepine的衍生物非常有用。

  公开号：

  US20130345198A1