N-formyl-DL-glutamic acid | 83972-46-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-formyl-DL-glutamic acid
• 英文别名: N-Formyl-DL-glutaminsaeure；DL-2-Formamino-glutarsaeure；N-Formylglutamate；2-formamidopentanedioic acid
• CAS: 83972-46-7
• 化学式: C₆H₉NO₅
• 分子量: 175.141
• InChiKey: ADZLWSMFHHHOBV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  504.8±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.419±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-formyl-DL-glutamic acid 在 盐酸 作用下， 生成 DL-谷氨酸
  参考文献：
  名称：

  1,5-二氢-5-脱氮黄素催化的α：-酮酸还原胺化合成α-氨基酸的自动循环系统

  摘要：

  通过使用10-芳基-5-脱氮基黄素，甲酸铵和甲酸，已经成功实现了一种有效的自动循环系统，该系统可通过α-酮酸的还原胺化来仿生合成α-氨基酸。每摩尔的5-脱氮黄素催化通过甲酸还原最多20摩尔由α-酮酸和甲酸铵原位形成的α-亚氨基酸。

  DOI：

  10.1039/c39820000927
• 作为产物：
  描述：

  甲酸 、 alpha-酮戊二酸 在 3,7-dimethyl10-p-tolyl-5-deazaflavins ammonium formate 作用下， 反应 25.0h， 生成 N-formyl-DL-glutamic acid
  参考文献：
  名称：

  1,5-二氢-5-脱氮黄素催化的α：-酮酸还原胺化合成α-氨基酸的自动循环系统

  摘要：

  通过使用10-芳基-5-脱氮基黄素，甲酸铵和甲酸，已经成功实现了一种有效的自动循环系统，该系统可通过α-酮酸的还原胺化来仿生合成α-氨基酸。每摩尔的5-脱氮黄素催化通过甲酸还原最多20摩尔由α-酮酸和甲酸铵原位形成的α-亚氨基酸。

  DOI：

  10.1039/c39820000927

文献信息

• [EN] METALLOENZYME INHIBITOR COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS INHIBITEURS DE MÉTALLOENZYME
  申请人：VIAMET PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2014117090A1

  公开（公告）日：2014-07-31

  The instant invention describes compounds having metalloenzyme modulating activity, and methods of treating diseases, disorders or symptoms thereof mediated by such metalloenzymes.

  这项即时发明描述了具有金属酶调节活性的化合物，以及治疗由这些金属酶介导的疾病、疾病或症状的方法。
• Platelet adenosine diphosphate receptor antagonists
  申请人：Schering Aktiengesellschaft

  公开号：US20030060474A1

  公开（公告）日：2003-03-27

  Compounds of the following formula (I): 1 where a, b, R 1 , R 2 , R 4 and R 6 are described herein, are useful as inhibitors of platelet adenosine diphosphate. Pharmaceutical compositions containing these compounds, methods of using these compounds as antithrombotic agents and processes for synthesizing these compounds are also described herein.

  以下公式（I）的化合物：其中a、b、R1、R2、R4和R6如下所述，可用作抑制血小板腺苷二磷酸的药物。本文还描述了含有这些化合物的药物组合物，使用这些化合物作为抗血栓药物的方法以及合成这些化合物的过程。
• Method for producing optical-active cis-piperidine derivatives
  申请人：——

  公开号：US20040171836A1

  公开（公告）日：2004-09-02

  An optical-active cis-piperidine derivative of high chemical purity and high optical purity is efficiently produced through optical resolution of a cis-piperidine derivative mixture, racemic cis-piperidine derivative with an optical-active tartaric acid derivative or an optical-active amino acid derivative. For the optical-active tartaric acid derivative, preferred are optical-active di(paratoluoyl)tartaric acid and optical-active di(4-methoxybenzoyl)tartaric acid; and for the optical-active amino acid derivative, preferred is optical-active N-benzenesulfonylphenylalanine.

  高化学纯度和高光学纯度的光学活性顺式哌啶衍生物可通过对顺式哌啶衍生物混合物进行光学分辨得到，所述混合物包括光学活性酒石酸衍生物或光学活性氨基酸衍生物与混合的顺式哌啶衍生物，所述混合的顺式哌啶衍生物为消旋的。对于光学活性酒石酸衍生物，首选的是光学活性二(对甲苯基)酒石酸和光学活性二(4-甲氧基苯甲酰)酒石酸；对于光学活性氨基酸衍生物，首选的是光学活性N-苯磺酰苯丙氨酸。
• METALLOENZYME INHIBITOR COMPOUNDS
  申请人：VIAMET PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：US20150353546A1

  公开（公告）日：2015-12-10

  The instant invention describes compounds having metalloenzyme modulating activity, and methods of treating diseases, disorders or symptoms thereof mediated by such metalloenzymes.

  这个发明描述了具有金属酶调节活性的化合物，并且提供了治疗由这些金属酶介导的疾病、疾病症状或疾病障碍的方法。
• BI-LIGAND DRUG CONJUGATE AND USE THEREOF
  申请人：COHERENT BIOPHARMA (SUZHOU), LIMITED

  公开号：US20220175761A1

  公开（公告）日：2022-06-09

  The present disclosure discloses a conjugate compound or a pharmaceutically acceptable salt thereof, comprising a payload and two targeting molecules. Further disclosed herein is a pharmaceutical composition, comprising the conjugate compound or the pharmaceutically acceptable salt thereof. The present disclosure additionally relates to a method for delivering a payload to a subject in need thereof, and a method for treating a disease, wherein the methods comprise administering to the subject a therapeutically effective amount of the conjugate compound or the pharmaceutically acceptable salt thereof, or the pharmaceutical composition as disclosed herein.

  本公开披露了一种共轭化合物或其药学上可接受的盐，包括一个药物负载和两个靶向分子。此外，本公开还披露了一种制药组合物，包括所述的共轭化合物或其药学上可接受的盐。本公开还涉及一种将药物负载传递给需要的受体的方法，以及一种治疗疾病的方法，其中所述方法包括向受体施用所述共轭化合物或其药学上可接受的盐，或本公开披露的制药组合物的治疗有效量。