hexyl-1-O-α-L-arabinofuranosyl(1→6)-β-D-glucopyranoside | 124044-06-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: hexyl-1-O-α-L-arabinofuranosyl(1→6)-β-D-glucopyranoside
• 英文别名: Hexyl 6-O-I+/--L-arabinofuranosyl-I(2)-D-glucopyranoside；(2R,3S,4S,5R,6R)-2-[[(2R,3R,4R,5S)-3,4-dihydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]oxymethyl]-6-hexoxyoxane-3,4,5-triol
• CAS: 124044-06-0
• 化学式: C₁₇H₃₂O₁₀
• 分子量: 396.435
• InChiKey: LOVPBJMHVBJKQS-DEDODFNFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.15
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  158.3
• 氢给体数：
  6.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  hexyl-1-O-α-L-arabinofuranosyl(1→6)-β-D-glucopyranoside 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 L-阿拉伯糖 、 葡萄糖
  参考文献：
  名称：

  从胡桃Maxim的绿色核桃壳中分离出两种新的细胞毒性糖苷。

  摘要：

  两种新的糖苷，包括醇糖苷和酚醛糖苷：己基-1- O - α - d-阿拉伯呋喃糖基- （1→6）-β - d-吡喃葡萄糖苷（1），4-羟基苯乙酮-4- O - β - d吡喃葡萄糖基（1→6） - β - d吡喃葡萄糖苷（2），具有六个已知萘基葡糖苷（沿3 - 8）购自绿色核桃壳分离胡桃楸，并在光谱研究的基础上阐明了它们的结构。评价所有化合物对肿瘤细胞的抑制作用（BGC-823，HepG-2，MCF-7）。结果表明，与其他萘基葡萄糖苷相比，新化合物1和2具有更好的抑制活性。

  DOI：

  10.1080/14786419.2016.1233412

文献信息

• Two new cytotoxic glycosides isolated from the green walnut husks of <i>Juglans mandshurica</i> Maxim.
  作者：Yuan-Yuan Zhou、Quan-Yu Liu、Bing-You Yang、Yan-Qiu Jiang、Yu-Xin Liu、Ying Wang、Shuang Guo、Haixue Kuang

  DOI：10.1080/14786419.2016.1233412

  日期：2017.6.3

  Two new glycosides including an alcohol glycoside and a phenolic glycoside: hexyl-1-O-α-d-arabinofuranosyl-(1 → 6)-β-d-glucopyranoside (1), 4-hydroxypropiophenone-4-O-β-d-glucopyranosyl(1 → 6)-β-d-glucopyranoside(2), along with six known naphthalenyl glucosides (3–8) were isolated from green walnut husks of Juglans mandshurica, and their structures were elucidated on the basis of spectroscopic studies

  两种新的糖苷，包括醇糖苷和酚醛糖苷：己基-1- O - α - d-阿拉伯呋喃糖基- （1→6）-β - d-吡喃葡萄糖苷（1），4-羟基苯乙酮-4- O - β - d吡喃葡萄糖基（1→6） - β - d吡喃葡萄糖苷（2），具有六个已知萘基葡糖苷（沿3 - 8）购自绿色核桃壳分离胡桃楸，并在光谱研究的基础上阐明了它们的结构。评价所有化合物对肿瘤细胞的抑制作用（BGC-823，HepG-2，MCF-7）。结果表明，与其他萘基葡萄糖苷相比，新化合物1和2具有更好的抑制活性。