3-甲氧基-3-甲基丁酸甲酯 | 56830-25-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 3-甲氧基-3-甲基丁酸甲酯
• 英文名称: β-methoxy-isovaleric acid methyl ester
• 英文别名: Methyl-3-methoxi-3-methylbutanal；methyl 3-methoxy-3-methylbutanoate；β-Methoxy-isovaleriansaeure-methylester；3-methyl-3-methoxy-butyric acid methyl ester
• CAS: 56830-25-2
• 化学式: C₇H₁₄O₃
• 分子量: 146.186
• InChiKey: VQZYJSGQFJYWBJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-甲氧基-3-甲基丁酸甲酯 生成 β-methoxy-isovaleric acid p-toluidide
  参考文献：
  名称：

  Wagner, Journal of the American Chemical Society, 1949, vol. 71, p. 3216

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-1-丁烯-3-酮 在 乙醚 、 溴 作用下， 生成 3-甲氧基-3-甲基丁酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  Wagner, Journal of the American Chemical Society, 1949, vol. 71, p. 3216

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Engineering Catalysts for Selective Ester Hydrogenation
  作者：Pavel A. Dub、Rami J. Batrice、John C. Gordon、Brian L. Scott、Yury Minko、Jurgen G. Schmidt、Robert F. Williams

  DOI：10.1021/acs.oprd.9b00559

  日期：2020.3.20

  of fluoral hemiacetals under kinetically controlled conditions. Based on experimental observations and computational analysis, this paper further extends the current state-of-the-art understanding of the accelerative role of KO-t-C4H9 in ester hydrogenation. It attempts to explain why a maximum turnover is seen to occur starting at ∼25 mol % base, in contrast to only ∼10 mol % with ketones as substrates

  当前需要开发有效的催化剂和用于合成官能化的（烯烃和/或手性的）伯醇和氟代半缩醛的方法。这些是制药，农用化学品，香水等的有价值的构建基块。从经济角度看，板凳稳定的高砂国际机场。Corp.的Ru-PNP（通常称为Ru-MACHO）和Gusev的Ru-SNS络合物可以说是最吸引人的从酯和H 2中获取伯醇的分子催化剂（Waser，M.et al.Org.Proc。 RES。开发。2018，22， 862）。这项工作介绍了具有经济竞争力的Ru-SNP（O）z络合物（z= 0，1），它们结合了这两种催化剂的关键结构要素。特别地，发现将SNP杂原子结合到配体骨架中对于在动力学控制条件下合成氟半缩醛中设计更具产物选择性的催化剂至关重要。基于实验观察和计算分析，本文进一步扩展了对KO- t -C 4 H 9在酯加氢中的促进作用的最新认识。它试图解释为什么从大约25 mol％的碱开始出现最大的转化率，而以酮为底物的情况只有10
• Direct Access to Cumbersome Aminated Quaternary Centers by Hyperbaric Aza-Michael Additions
  作者：Alexander Yu. Rulev、Saleha Azad、Hiyoshizo Kotsuki、Jacques Maddaluno

  DOI：10.1002/ejoc.201000984

  日期：2010.11

  addition of secondary amines to α,β- or β,β-disubstituted α,β-unsaturated esters was efficiently achieved under high pressure (10-16 kbar) in protic solvents in the absence of any catalyst. The expected cumbersome β-aminesters bearing a tertiary amine directly connected to a quaternary carbon atom could be isolated in fair to good yields. By using α,β,δ,γ,-unsaturated esters (alkyl sorbate), the addition

  在没有任何催化剂的情况下，在质子溶剂中，在高压 (10-16 kbar) 下，仲胺与 α,β- 或 β,β-二取代 α,β-不饱和酯的 aza-Michael 加成反应是有效的。预期的带有直接连接到季碳原子的叔胺的笨重 β-胺酯可以以公平到良好的产率分离。通过使用 α,β,δ,γ,-不饱和酯（山梨酸烷基酯），以 1,6 的方式区域选择性地进行加成，得到 β,γ-不饱和 δ-氨基酯。
• [EN] COMPOSITIONS AND METHODS FOR THE TREATMENT OF HYPERGLYCEMIA AND METABOLIC SYNDROME<br/>[FR] COMPOSITIONS ET MÉTHODES DE TRAITEMENT DE L'HYPERGLYCÉMIE ET DU SYNDROME MÉTABOLIQUE
  申请人：MOHAN M ALAPATI

  公开号：WO2016198971A1

  公开（公告）日：2016-12-15

  The compositions and compounds of formula I, formula II, formula III which includes a molecular conjugate with amino acid L-leucine and a molecular conjugate of polyunsaturated fatty acids or its salts, polymorphs, enantiomers, stereoisomers, solvates, and hydrates thereof. These compounds may be formulated as pharmaceutical compositions. The pharmaceutical compositions may be formulated for oral administration, transdermal administration, or injection. Such compositions may be used to treatment of hyperglycemia, metabolic syndrome, diabetes, pre-diabetes, lowering triglycerides or its associated complications.

  公式I、公式II、公式III的组合物和化合物包括与氨基酸L-亮氨酸形成的分子共轭物和多不饱和脂肪酸或其盐的分子共轭物，其多晶形态、对映异构体、立体异构体、溶剂合物及其水合物。这些化合物可以配制为药物组合物。这些药物组合物可以配制为口服、经皮或注射用途。这些组合物可以用于治疗高血糖、代谢综合征、糖尿病、糖尿病前期、降低甘油三酯或其相关并发症。
• Acid-catalyzed Ring-opening Reactions of Some Unsymmetrical Ethyleneimine Derivatives
  作者：D. Stanley Tarbell、Paul Noble

  DOI：10.1021/ja01162a087

  日期：1950.6
• Reactivity of primary and secondary N-2-(1,1-dichloroalkylidene)anilines. V
  作者：Norbert De Kimpe、Niceas Schamp

  DOI：10.1021/jo00913a029

  日期：1975.12