N-(3-hydroxy-4-(methoxyamino)-4-oxo-1-phenylbutan-2-yl)-2-(3-phenyl-1H-pyrazol-1-yl)nicotinamide | 1311473-41-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: N-(3-hydroxy-4-(methoxyamino)-4-oxo-1-phenylbutan-2-yl)-2-(3-phenyl-1H-pyrazol-1-yl)nicotinamide
• 英文别名: N-(3-Hydroxy-4-(methoxyamino)-4-oxo-1-phenylbutan-2-yl)-2-(3-phenyl-1H-pyrazol-1-yl)nicotinamide；N-[3-hydroxy-4-(methoxyamino)-4-oxo-1-phenylbutan-2-yl]-2-(3-phenylpyrazol-1-yl)pyridine-3-carboxamide
• CAS: 1311473-41-2
• 化学式: C₂₆H₂₅N₅O₄
• 分子量: 471.516
• InChiKey: WIHYXJMFFFXPPP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  118
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3-hydroxy-4-(methoxyamino)-4-oxo-1-phenylbutan-2-yl)-2-(3-phenyl-1H-pyrazol-1-yl)nicotinamide 在 2-碘酰基苯甲酸 、 碳酸氢钠 作用下， 以 二甲基亚砜 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 N-(4-(methoxyamino)-3,4-dioxo-1-phenylbutan-2-yl)-2-(3-phenyl-1H-pyrazol-1-yl)nicotinamide
  参考文献：
  名称：

  CARBOXAMIDE COMPOUNDS AND THEIR USE AS CALPAIN INHIBITORS V

  摘要：

  本发明涉及新型羧酰胺化合物及其用于制备药物的用途。这些羧酰胺化合物是钙依赖性半胱氨酸蛋白酶（calpain）的抑制剂。因此，本发明还涉及使用这些羧酰胺化合物用于治疗与升高的calpain活性相关的疾病。这些羧酰胺化合物是通式I的化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、m和n在权利要求书和说明书中提到了它们的含义，它们的互变异构体，水合物和药学上适宜的盐。其中，偏好使用R1为可选取代的苯基-C1-C2-烷基或杂环基-C1-C2-烷基，R2为可选取代的芳基，杂环基，芳基-C1-C6-烷基，芳基-C2-C6-烯基或杂环基-C1-C4-烷基，R3为C1-C3-烷基，C1-C3-卤代烷基，C2-C4-烯基，C3-C6-环烷基，C3-C6-环烷基-C1-C2-烷基或苯基-C1-C3-烷基，R4和R5各自独立地是卤素，CF3，CHF2，CH2F，C1-C2-烷基或C1-C2-烷氧基，而m和n各自独立地为0或1。

  公开号：

  US20110152265A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氯烟酸乙酯 在 lithium hydroxide monohydrate 、 水 、 potassium carbonate 、 1-羟基苯并三唑 、 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 potassium iodide 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 66.0h， 生成 N-(3-hydroxy-4-(methoxyamino)-4-oxo-1-phenylbutan-2-yl)-2-(3-phenyl-1H-pyrazol-1-yl)nicotinamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] CALPAIN MODULATORS AND THERAPEUTIC USES THEREOF
  [FR] MODULATEURS DE CALPAÏNE ET LEURS UTILISATIONS THÉRAPEUTIQUES

  摘要：

  小分子钙蛋白酶调节剂化合物，包括其药用可接受的盐，可以包含在药物组合物中。这些化合物可以通过与主体内的CAPN1、CAPN2和/或CAPN9酶接触来抑制钙蛋白酶，或与钙蛋白酶抑制剂竞争性结合。这些化合物和组合物也可以被用于治疗纤维化疾病或纤维化疾病的继发疾病状态或病情。

  公开号：

  WO2019190885A1

文献信息

• Carboxamide compounds and their use as calpain inhibitors V
  申请人：Kling Andreas

  公开号：US09051304B2

  公开（公告）日：2015-06-09

  The present invention relates to novel carboxamide compounds and their use for the manufacture of a medicament. The carboxamide compounds are inhibitors of calpain (calcium dependant cysteine proteases). The invention therefore also relates to the use of these carboxamide compounds for treating a disorder associated with an elevated calpain activity. The carboxamide compounds are compounds of the general formula I in which R1, R2, R3 R4, R5, m and n have the meanings mentioned in the claims and the description, the tautomers thereof, the hydrates thereof and the pharmaceutically suitable salts thereof. Of these compounds those are preferred wherein R1 is optionally substituted phenyl-C1-C2-alkyl or hetaryl-C1-C2-alkyl, R2 is optionally substituted aryl, hetaryl, aryl-C1-C6-alkyl, aryl-C2-C6-alkenyl or hetaryl-C1-C4-alkyl, R3 is C1-C3-alkyl, C1-C3-haloalkyl, C2-C4-alkenyl, C3-C6-cycloalkyl, C3-C6-cycloalkyl-C1-C2-alkyl, or phenyl-C1-C3-alkyl, R4 and R5 independently of one another are halogen, CF3, CHF2, CH2F, C1-C2-alkyl or C1-C2-alkoxy, and m and n independently of one another are 0 or 1.

  本发明涉及新型羧酰胺化合物及其用于制备药物的用途。这些羧酰胺化合物是钙依赖性半胱氨酸蛋白酶(calpain)的抑制剂。因此，本发明还涉及使用这些羧酰胺化合物治疗与升高的calpain活性有关的疾病。这些羧酰胺化合物是通式I的化合物，在其中R1、R2、R3、R4、R5、m和n具有所述权利要求和描述中提到的含义，它们的互变异构体、水合物和药学上适宜的盐也属于本发明的保护范围。其中，偏好使用R1为可选取代的苯基-C1-C2-烷基或杂环基-C1-C2-烷基，R2为可选取代的芳基、杂环基、芳基-C1-C6-烷基、芳基-C2-C6-烯基或杂环基-C1-C4-烷基，R3为C1-C3-烷基、C1-C3-卤代烷基、C2-C4-烯基、C3-C6-环烷基、C3-C6-环烷基-C1-C2-烷基或苯基-C1-C3-烷基，R4和R5各自独立地为卤素、CF3、CHF2、CH2F、C1-C2-烷基或C1-C2-烷氧基，m和n各自独立地为0或1。
• CARBOXAMIDE COMPOUNDS AND THEIR USE AS CALPAIN INHIBITORS
  申请人：Abbott GmbH & Co. KG

  公开号：EP2516393A1

  公开（公告）日：2012-10-31
• CALPAIN MODULATORS AND THERAPEUTIC USES THEREOF
  申请人：BLADE THERAPERTICS, INC.

  公开号：US20210009564A1

  公开（公告）日：2021-01-14

  Small molecule calpain modulator compounds, including their pharmaceutically acceptable salts, can be included in pharmaceutical compositions. The compounds can be useful in inhibiting calpain, or competitive binding with calpastatin, by contacting them with CAPN1, CAPN2, and/or CAPN9 enzymes residing inside a subject. The compounds and composition can also be administered to a subject in order to treat a fibrotic disease or a secondary disease state or condition of a fibrotic disease.
• US9051304B2
  申请人：——

  公开号：US9051304B2

  公开（公告）日：2015-06-09
• [EN] CARBOXAMIDE COMPOUNDS AND THEIR USE AS CALPAIN INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS DE CARBOXAMIDE ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS DE CALPAÏNE
  申请人：ABBOTT GMBH & CO KG

  公开号：WO2011076811A1

  公开（公告）日：2011-06-30

  The present invention relates to novel carboxamide compounds and their use for the manufacture of a medicament. The carboxamide compounds are inhibitors of calpain (calcium dependant cysteine proteases). The invention therefore also relates to the use of these carboxamide compounds for treating a disorder associated with an elevated calpain activity. The carboxamide compounds are compounds of the general formula I in which R1, R2, R3 R4, R5, m and n have the meanings mentioned in the claims and the description, the tautomers thereof, the hydrates thereof and the pharmaceutically suitable salts thereof. Of these compounds those are preferred wherein R1 is optionally substituted phenyl-C1-C2-alkyl or hetaryl-C1-C2-alkyl, R2 is optionally substituted aryl, hetaryl, aryl-C1-C6-alkyl, aryl-C2-C6-alkenyl or hetaryl-C1-C4-alkyl, R3 is C1-C3-alkyl, C1-C3-haloalkyl, C2-C4-alkenyl, C3-C6-cycloalkyl, C3-C6-cycloalkyl-C1-C2-alkyl, or phenyl-C1-C3-alkyl, R4 and R5 independently of one another are halogen, CF3, CHF2, CH2F, C1-C2-alkyl or C1-C2-alkoxy, and m and n independently of one another are 0 or 1.