[(2-溴苯氧基)甲基]环氧乙烷 | 22421-56-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: [(2-溴苯氧基)甲基]环氧乙烷
• 英文名称: 2-((2-bromophenoxy)methyl)ethylene oxide
• 英文别名: 2-(2,3-epoxypropoxy)phenyl bromide；2-((2-bromophenoxy)methyl)oxirane；2-(2-bromo-phenoxymethyl)-oxirane；1-bromo-2-(2,3-epoxy-propoxy)-benzene；1-Brom-2-(2,3-epoxy-propoxy)-benzol；[(o-bromophenoxy)methyl]oxirane；2-[(2-bromophenoxy)methyl]oxirane
• CAS: 22421-56-3
• 化学式: C₉H₉BrO₂
• 分子量: 229.073
• InChiKey: CFPYDAOUKFUDEY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  131 °C(Press: 3 Torr)
• 密度：
  1.5174 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  21.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2910900090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(2-溴苯氧基)甲基]环氧乙烷 在 高氯酸四乙基铵 、 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以85%的产率得到苯基缩水甘油醚
  参考文献：
  名称：

  Selective Reduction of the CarbonBromine Bond in Bromo Epoxides

  摘要：

  The controlled-potential electrolysis of various substituted bromo epoxides in acetonitrile at a mercury pool electrode led to selective reduction of the carbon-bromine bond affording the respective epoxide products in 80-90% yield.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)91658-7
• 作为产物：
  描述：

  oxiran-2-ylmethyl 2-bromobenzenesulfonate 在 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 以52%的产率得到[(2-溴苯氧基)甲基]环氧乙烷
  参考文献：
  名称：

  通过环氧乙烷-2-基甲基苯磺酸盐的意外重排合成2-（苯氧基甲基）环氧乙烷衍生物

  摘要：

  摘要 通过碱促进重排，从环氧乙烷-2-基甲基苯磺酸盐合成 2-(苯氧基甲基) 环氧乙烷衍生物。通过这个过程，随着 CS 键的意外断裂，形成了一个新的 CO 键。这种不寻常的反应具有反应条件温和、效率高和官能团耐受性优异的特点。在实验结果和对照实验的基础上提出了一个合理的反应机理。图形概要

  DOI：

  10.1080/00397911.2016.1258579

文献信息

• [EN] ANALGESIC THAT BINDS FILAMIN A<br/>[FR] ANALGÉSIQUE QUI SE LIE À LA FILAMINE A
  申请人：PAIN THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2010051374A1

  公开（公告）日：2010-05-06

  A compound, composition and method are disclosed that can provide analgesia. A contemplated compound has a structure that corresponds to Formula A, wherein A, B, X, R1, R2, R7 and R8, and the dashed lines are defined within.

  公开了一种化合物、组合物及方法，能够提供镇痛效果。所考虑的化合物具有与式A相对应的结构，其中A、B、X、R1、R2、R7和R8以及虚线均在定义范围内。
• [EN] DUAL NAV1.2/5HT2A INHIBITORS FOR TREATING CNS DISORDERS<br/>[FR] INHIBITEURS DOUBLES DE NAV1.2/5HT2A POUR TRAITER DES TROUBLES DU SNC
  申请人：SUNOVION PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2018026371A1

  公开（公告）日：2018-02-08

  Compounds of formula I: I are disclosed, as are pharmaceutical compositions containing such compounds. Methods of treating neurological or psychiatric disorders in a patient in need are also disclosed. Such disorders include depression, bipolar disorder, pain, schizophrenia, obsessive compulsive disorder, addiction, social disorder, attention deficit hyperactivity disorder, an anxiety disorder, autism, a cognitive impairment, or a neuropsychiatric symptom such as apathy, depression, anxiety, psychosis, aggression, agitation, impulse control disorders, and sleep disorders in neurological disorders such as Alzheimer's and Parkinson's diseases.

  公开了化学式I的化合物，以及含有这些化合物的药物组合物。还公开了治疗患有神经系统或精神障碍的患者的方法。这些障碍包括抑郁症、躁郁症、疼痛、精神分裂症、强迫症、成瘾、社交障碍、注意力缺陷多动障碍、焦虑障碍、自闭症、认知障碍，或神经精神症状，如冷漠、抑郁、焦虑、精神病、攻击性、激动、冲动控制障碍，以及在神经系统疾病如阿尔茨海默病和帕金森病中的睡眠障碍。
• Studies on Agents with Vasodilator and .BETA.-Blocking Activities. II.
  作者：Toshimi SEKI、Takayuki TAKEZAKI、Rikio OHUCHI、Hiroshi OHUYABU、Yoshitaka TANIMOTO、Takashi YAMAGUCHI、Norinobu SAITOH、Tsutomu ISHIMORI、Kikuo YASUDA

  DOI：10.1248/cpb.43.247

  日期：——

  A series of phenoxypropanolamines having a hydrazinopyridazinyl moiety was synthesized. Their hypotensive and β-blocking activities were evaluated after intravenous administration of the compounds to anethetized rats.Some of them exhibited both activities. In particular, compound 20k is a candidate for clinical use due to its hypotensive activity, equal to that of hydralazine, and its β-blocking activity, 2.7-fold more potent than that of propranolol.

  一系列含有哒嗪基肼结构的苯氧丙醇胺类化合物被合成，并通过静脉注射给麻醉大鼠后评估了它们的降压和β阻断活性。其中一些化合物显示了这两种活性。特别是化合物20k，由于其降压活性与肼达嗪相当，且β阻断活性比普萘洛尔强2.7倍，因此被认为是临床应用的候选药物。
• Dual catalysis by Cu(i): facile single step click and intramolecular C–O bond formation leading to triazole tethered dihydrobenzodioxines/benzoxazines/benzoxathiines/benzodioxepines
  作者：M. Nagarjuna Reddy、K. C. Kumara Swamy

  DOI：10.1039/c3ob41332b

  日期：——

  involving two different reactions, click (alkyne–azide) and carbon–oxygen bond formation (aryl iodide–secondary alcohol) in a single step, is reported. Synthesis of novel benzodioxines (benzodioxanes), benzoxazines, benzoxathiines and benzodioxepines, which feature benzo-condensed six or seven membered rings containing two hetero-atoms attached to a 1,2,3-triazole, is described. As an extension, such compounds

  据报道，在一个步骤中，双铜催化涉及两个不同的反应，即点击（炔烃-叠氮化物）和碳-氧键形成（芳基碘化物-仲醇）。描述了新颖的苯并二恶英（苯并二恶烷），苯并恶嗪，苯并二硫杂环庚烷和苯并二氧杂环丁烷的合成，其特征是苯并缩合的六元或七元环含有两个连接到1,2,3-三唑的杂原子。作为扩展，还通过环氧化物的开环和使用Cu（I）环化来合成此类化合物。所有关键产品均已通过单晶X射线晶体学表征。
• Design, synthesis and biological evaluation of novel desloratadine derivatives with anti-inflammatory and H1 antagonize activities
  作者：Feng Li、Qinlong Xu、Qihua Zhu、Zhaoxing Chu、Gaofeng Lin、Jiajia Mo、Yan Zhao、Jiaming Li、Guangwei He、Yungen Xu

  DOI：10.1016/j.bmcl.2019.126712

  日期：2019.12

  To improve the anti-inflammatory activity of desloratadine, we designed and synthesized a series of novel desloratadine derivatives. All compounds were evaluated for their anti-inflammatory and H1 antagonistic activities. Among them, compound 2c showed the strongest H1 antagonistic and anti-inflammatory activity. It also exhibited promising pharmacokinetic profiles and low toxicity. All these results

  为了提高去氯雷他定的抗炎活性，我们设计并合成了一系列新型的去氯雷他定衍生物。评价所有化合物的抗炎和H 1拮抗活性。其中，化合物2c显示出最强的H 1拮抗和抗炎活性。它还显示出有希望的药代动力学特征和低毒性。所有这些结果表明，化合物2c作为新型抗过敏剂值得进一步研究。