丁基(E)-2-(呋喃基)-2-丙烯酸酯 | 98407-44-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 丁基(E)-2-(呋喃基)-2-丙烯酸酯
• 英文名称: 3--acrylsaeure-butylester
• 英文别名: butyl (E)-2-(furanyl)-2-propenoate；3-furan-2-yl-acrylic acid butyl ester；3t-[2]furyl-acrylic acid butyl ester；3t-[2]Furyl-acrylsaeure-butylester；butyl (2E)-3-(2-furyl)-2-propenoate；butyl (E)-3-(furan-2-yl)prop-2-enoate
• CAS: 98407-44-4
• 化学式: C₁₁H₁₄O₃
• 分子量: 194.23
• InChiKey: LKRMNIAHVIWPKN-VOTSOKGWSA-N

物化性质

• 沸点：
  271.6±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.063±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  39.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  亚磷酸二乙酯 、 丁基(E)-2-(呋喃基)-2-丙烯酸酯 在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以25%的产率得到3-(Diethoxy-phosphoryl)-3-furan-2-yl-propionic acid butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Pevzner, L.M.; Ignat'ev, V.M.; Ionin, B.I., Journal of general chemistry of the USSR, 1986, vol. 56, # 7, p. 1302 - 1304

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  糠醛 、 乙酸丁酯 在 sodium 作用下， 生成 丁基(E)-2-(呋喃基)-2-丙烯酸酯
  参考文献：
  名称：

  Wienhaus; Leonardi, Bericht von Schimmel and Co., 1929, p. 225,231

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Reactions de wittig-horner et de transesterification en une operation par activation anionique de liaisons C-H et O-H en milieu heterogene carbonate de potassium/alcool
  作者：Z. Mouloungui、R. Elmestour、M. Delmas、A. Gaset

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)90785-9

  日期：1992.1

  The Wittig-Horner reaction carried out in various alcohols is accompanied by transesterification of the alkyl radical of the α, β-ethylenic ester formed. The occurrence of these two reactions in the same reaction medium is affected by the behavior of: i) the alcohol (solvent and reagent), ii) potassium carbonate (reagent and catalyst). The propensity for the two reactions to occur was found to depend

  在多种醇中进行的维蒂希-霍纳反应伴随着所形成的α，β-乙烯酯的烷基的酯交换反应。这两个反应在同一反应介质中的发生受到以下行为的影响：i）醇（溶剂和试剂），ii）碳酸钾（试剂和催化剂）。发现发生两个反应的倾向取决于醇的极性。质子醇加快了Wittig-Horner和随后的酯交换反应的速度。尽管使用了非化学计量的碳酸钾，但两个反应都是定量的。原位再生在这些反应条件下，在非质子介质中观察到的固体碱的含量显着提高。为这两个反应提出的机理包括该再生过程。
• Regioselective C−H Functionalization Directed by a Removable Carboxyl Group:  Palladium-Catalyzed Vinylation at the Unusual Position of Indole and Related Heteroaromatic Rings
  作者：Atsushi Maehara、Hayato Tsurugi、Tetsuya Satoh、Masahiro Miura

  DOI：10.1021/ol8000602

  日期：2008.3.1

  The palladium-catalyzed oxidative vinylation of indole-3-carboxylic acids with alkenes effectively proceeds via directed C-H functionalization and decarboxylation to produce the corresponding 2-vinylated indoles. Similarly, pyrrole-, furan-, and thiophenecarboxylic acids also undergo decarboxylative vinylation.

  钯催化的吲哚-3-羧酸与烯烃的氧化乙烯基化反应可通过定向CH官能化和脱羧反应有效地进行，以生成相应的2-乙烯基化的吲哚。类似地，吡咯，呋喃和噻吩羧酸也经历脱羧乙烯基化。
• Compositions and articles
  申请人：Dow Global Technologies LLC

  公开号：EP2495268A1

  公开（公告）日：2012-09-05

  The present invention relates to a composition comprising at least one propylene-based polymer, at least one peroxide, at least one grafting agent, and at least one coagent, and wherein the at least one coagent has the structure (VI) as follows: wherein R is H, a hydrocarbon substituent, or a substituted hydrocarbon substituent.

  本发明涉及一种包含至少一种丙烯基聚合物、至少一种过氧化物、至少一种接枝剂和至少一种助剂的组合物，其中至少一种助剂具有如下结构 (VI)： 其中 R 是 H、烃取代基或取代的烃取代基。
• Palladium-catalyzed alkenation of thiophenes and furans by regioselective C–H bond functionalization
  作者：Jinlong Zhao、Lehao Huang、Kai Cheng、Yuhong Zhang

  DOI：10.1016/j.tetlet.2009.03.124

  日期：2009.6

  A palladium-catalyzed direct alkenation of thiophenes and furans has been developed in the presence of AgOAc and pyridine. A variety of olefinic substrates such as acrylates, acrylamides, and acrylonitrile can perform the direct oxidative coupling reactions with various thiophenes and furans to give the mono-alkenylated products in good yields. In most cases, the (E)-isomers were isolated as the major products. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Mouloungui, Zephirin; Delmas, Michel; Gaset, Antoine, Synthetic Communications, 1985, vol. 15, # 6, p. 491 - 494
  作者：Mouloungui, Zephirin、Delmas, Michel、Gaset, Antoine

  DOI：——

  日期：——