sodium 2,3-xylenolate | 37621-79-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: sodium 2,3-xylenolate
• 英文别名: 2,3-dimethylphenolate sodium；2,3-dimethylphenol sodium salt；sodium;2,3-dimethylphenolate
• CAS: 37621-79-7
• 化学式: C₈H₉O*Na
• 分子量: 144.149
• InChiKey: HTVZQIYVKPGFSZ-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.62
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  23.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sodium 2,3-xylenolate 在 palladium diacetate 、 1,3-双(2,6-二异丙基苯基)氯化咪唑鎓 硫酸 、 三(3,6-二氧杂庚基)胺 、 水 、 caesium carbonate 、 copper(l) chloride 、 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 28.5h， 生成 2,5-己酮可可碱
  参考文献：
  名称：

  5,6-DIMETHYL XANTHONE-4-ACETIC ACID DERIVATIVES AND METHOD OF PREPARING THE SAME

  摘要：

  一种制备5,6-二甲基黄酮-4-乙酸（DMXAA）及其衍生物的方法。这些衍生物由式（I）表示，其中R代表在1、2、3、7和8位置中选择的1至2个取代基，包括较低的烷基、卤素、CF3、CN、NO2、NH2、CH2COOH、OR2、OH、NHSO2R2、SR2、CH2CONHR2或NHR2，R2表示较低的烷基，或具有OH、NH2或OCH3的较低的烷基。该发明还提供了一种药物组合物，其中这些衍生物被用作优秀的抗肿瘤和抗菌剂。

  公开号：

  US20100099754A1
• 作为产物：
  描述：

  二甲酚 在 sodium 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 sodium 2,3-xylenolate
  参考文献：
  名称：

  5,6-DIMETHYL XANTHONE-4-ACETIC ACID DERIVATIVES AND METHOD OF PREPARING THE SAME

  摘要：

  一种制备5,6-二甲基黄酮-4-乙酸（DMXAA）及其衍生物的方法。这些衍生物由式（I）表示，其中R代表在1、2、3、7和8位置中选择的1至2个取代基，包括较低的烷基、卤素、CF3、CN、NO2、NH2、CH2COOH、OR2、OH、NHSO2R2、SR2、CH2CONHR2或NHR2，R2表示较低的烷基，或具有OH、NH2或OCH3的较低的烷基。该发明还提供了一种药物组合物，其中这些衍生物被用作优秀的抗肿瘤和抗菌剂。

  公开号：

  US20100099754A1

文献信息

• Synthesis and ionic properties of nematic compounds bearing an ether-crown moiety: an NMR approach
  作者：K. Leblanc、P. Berdagué、J.-P. Bayle、P. Judeinstein、J. Rault

  DOI：10.1039/b000501k

  日期：——

  Thermotropic ionic nematics with moderate transition temperatures are obtained by dissolving alkali metal salts within nematogens bearing a crown ether moiety; in these media, the ions show a significant ‘apparent ionic order’ as measured by quadrupolar NMR spectroscopy.

  通过将碱金属盐溶解于含有冠状醚基团的液晶剂中，获得了具有适中转变温度的热响应型离子液晶；在这些介质中，离子表现出显著的“表观离子有序性”，这一性质通过四极核磁共振波谱技术得以测定。
• Synthesis of Chiral Sulfonimidoyl Chloride via Desymmetrizing Enantioselective Hydrolysis
  作者：Gao-feng Yang、Yi Yuan、Yin Tian、Shi-qi Zhang、Xin Cui、Bing Xia、Guang-xun Li、Zhuo Tang

  DOI：10.1021/jacs.2c13758

  日期：2023.3.8

  of chiral S(VI) from prochiral S(II) is a formidable challenge due to the inevitable formation of stable chiral S(IV). Previous synthetic strategies rely on the conversion of chiral S(IV) or enantioselective desymmetrization of preformed symmetrical S(VI) substrates. Here, we report desymmetrizing enantioselective hydrolysis of in situ-generated symmetric aza-dichlorosulfonium from sulfenamides for

  由于不可避免地形成稳定的手性 S(IV)，从前手性 S(II) 直接构建手性 S(VI) 是一项艰巨的挑战。以前的合成策略依赖于手性 S(IV) 的转化或预先形成的对称 S(VI) 底物的对映选择性去对称化。在这里，我们报道了从次磺酰胺原位生成的对称氮杂-二氯硫鎓的去对称对映选择性水解，用于制备手性亚磺酰亚胺酰氯，它可以用作获得一系列手性 S(VI) 衍生物的通用稳定合成子。
• Novel cholesterol lowering compounds
  申请人：MERCK & CO. INC.

  公开号：EP0512865A2

  公开（公告）日：1992-11-11

  Disclosed herein are compounds of structural formula (I) which are useful as cholesterol lowering agents. These compounds are also useful as inhibitors of squalene synthetase, inhibitors of fungal growth, inhibitors of farnesyl-protein transferase and farnesylation of the oncogene protein Ras. These compounds are also useful in the treatment of cancer.

  本文公开了结构式（I）化合物 可用作降低胆固醇的药物。这些化合物还可用作角鲨烯合成酶抑制剂、真菌生长抑制剂、法萘基蛋白转移酶抑制剂和癌基因蛋白 Ras 的法萘基化抑制剂。这些化合物还可用于治疗癌症。
• Reactions of polyfluorocarbonyl compounds with phenolates
  作者：V. I. Dyachenko、A. F. Kolomets、A. V. Fokin

  DOI：10.1007/bf00957257

  日期：1987.12
• Eckstein,Z.; Kowalik,R., Bulletin de l'Academie Polonaise des Sciences, Serie des Sciences Chimiques, 1960, vol. 8, # 9, p. 467 - 473
  作者：Eckstein,Z.、Kowalik,R.

  DOI：——

  日期：——