5-叔丁基-3,4-二氢-2H-吡咯 | 51269-70-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯啉
• 中文名称: 5-叔丁基-3,4-二氢-2H-吡咯
• 英文名称: 2-tert.-Butyl-Δ1-pyrrolin
• 英文别名: 5-tert-butyl-3,4-dihydro-2H-pyrrole；2-(tert-butyl)-1-pyrroline；2-tert-Butyl-1-pyrrolin；2-t-butyl-1-pyrroline
• CAS: 51269-70-6
• 化学式: C₈H₁₅N
• mdl: MFCD00121008
• 分子量: 125.214
• InChiKey: QEFNEUAIICKMRL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  110 °C
• 密度：
  0.89±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.875
• 拓扑面积：
  12.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-叔丁基-3,4-二氢-2H-吡咯 在 sodium tetrahydroborate 、 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 反应 3.0h， 以49%的产率得到2-t-butylpyrrolidine chloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] GLYT1 TRANSPORTER INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DU TRANSPORTEUR GLYT1

  摘要：

  该发明提供了化合物的结构式(I)：或其盐、溶剂合物或生理功能衍生物，其中R1至R10如规范中定义，并且这些化合物的用途。这些化合物抑制GlyT1转运体，在治疗某些神经系统和神经精神疾病，包括精神分裂症方面具有用处。

  公开号：

  WO2005049023A1
• 作为产物：
  描述：

  3-(2,2-Dimethyl-propionyl)-1-vinyl-pyrrolidin-2-one 在 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 5-叔丁基-3,4-二氢-2H-吡咯
  参考文献：
  名称：

  Haslego, Mark L.; Maryanoff, Cynthia A.; Scott, Lorraine, Heterocycles, 1993, vol. 35, # 2, p. 643 - 647

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of aminoalkylpyrazoles and-isoxazoles from cyclic β-(trifluoroacetyl) enamines
  作者：V. G. Nenajdenko、S. V. Pronin、E. S. Balenkova

  DOI：10.1007/s11172-007-0055-7

  日期：2007.2

  A method for the synthesis of cyclic β-(trifluoroacetyl) enamines was proposed. Reactions of the latter with hydrazine and hydroxylamine gave pyrazoles and isoxazoles, respectively, containing trifluoromethyl and ω-aminoalkyl fragments. Addition of hydrazine (hydroxylamine) to the above amino enones was regiospecific, the regiochemistry of the heterocyclization of trifluoromethyl ketones being different

  提出了一种合成环状β-（三氟乙酰基）烯胺的方法。后者与肼和羟胺的反应分别产生吡唑和异恶唑，含有三氟甲基和ω-氨基烷基片段。将肼（羟胺）添加到上述氨基烯酮是区域特异性的，三氟甲基酮杂环化的区域化学不同于非氟化类似物的区域化学。
• Compounds and Compositions as Channel Activating Protease Inhibitors
  申请人：Tully C. David

  公开号：US20070276002A1

  公开（公告）日：2007-11-29

  The invention provides compounds and pharmaceutical compositions thereof, which are useful for modulating channel activating proteases, and methods for using such compounds to treat, ameliorate or prevent a condition associated with a channel activating protease, including but not limited to prostasin, PRSS22, TMPRSS11 (e.g., TMPRSS11B, TMPRSS11E), TMPRSS2, TMPRSS3, TMPRSS4 (MTSP-2), matriptase (MTSP-1), CAP2, CAP3, trypsin, cathepsin A, or neutrophil elastase.

  该发明提供了化合物及其药物组合物，这些化合物用于调节通道激活蛋白酶，以及使用这些化合物来治疗、改善或预防与通道激活蛋白酶相关的疾病的方法，包括但不限于前列腺素、PRSS22、TMPRSS11（例如，TMPRSS11B，TMPRSS11E）、TMPRSS2、TMPRSS3、TMPRSS4（MTSP-2）、膜联蛋白（MTSP-1）、CAP2、CAP3、胰蛋白酶、组织蛋白酶A或中性粒细胞弹性蛋白酶。
• New method of preparation of C2F5Li and its reactions with cyclic imines and lactims: Synthesis of α-pentafluoroethyl proline
  作者：Nikolay E. Shevchenko、Valentine G. Nenajdenko、Gerd-Volker Röschenthaler

  DOI：10.1016/j.jfluchem.2008.01.013

  日期：2008.5

  Addition of pentafluoroethyllithium to cyclic imines leads to pentafluoroethyl substituted pyrrolidines, piperidines and azepanes while reaction of cyclic lactims gives rise to 2-pentafluoroethyl imines. Oxidative cleavage of 2-furyl-2-pentafluoroethyl pyrrolidine has been found to be an effective method for the preparation of a racemic α-pentafluoroethyl proline.

  在环亚胺上添加五氟乙基锂会产生五氟乙基取代的吡咯烷，哌啶和氮杂环庚烷，而环内酰胺的反应会生成2-五氟乙基亚胺。已经发现2-呋喃基-2-五氟乙基吡咯烷的氧化裂解是制备外消旋α-五氟乙基脯氨酸的有效方法。
• [EN] SUBSTITUTED SULFONAMIDE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE SULFONAMIDES SUBSTITUÉS
  申请人：GRUENENTHAL GMBH

  公开号：WO2009090055A1

  公开（公告）日：2009-07-23

  The invention relates to substituted sulfonamide derivatives of the general formula (I'); processes for their preparation, medicaments containing these compounds, and the use of substituted sulfonamide derivatives for the preparation of medicaments

  该发明涉及一般式（I'）的取代磺胺基衍生物，其制备方法，含有这些化合物的药物，以及用于制备药物的取代磺胺基衍生物的用途
• Diastereoselective synthesis of cyclic 1,3-aminoalcohols bearing CF3(CCl3)-groups
  作者：Nikolay E. Shevchenko、Gerd-Volker Röschenthaler、Alexander S. Mitiaev、Enno Lork、Valentine G. Nenajdenko

  DOI：10.1016/j.jfluchem.2008.05.005

  日期：2008.7

  β-Hydroxymethyl substituted cyclic imines or imidates are formed as a result of the reaction. The reduction of the prepared imines leads stereoselectively to the cyclic 1,3-aminoalcohols. Application of methyl trifluoropyruvate in this transformation opens an opportunity for the synthesis of γ-aminoacids derivatives which contain pyrrolidine moiety.

  在温和条件下，没有任何催化剂的情况下，环亚胺和环内酰胺与通过吸电子三氟甲基或三氯甲基基团活化的羰基化合物的醛醇缩合反应得以进行。反应的结果是形成β-羟甲基取代的环状亚胺或酰亚胺。制备的亚胺的还原立体选择性地产生环状的1，3-氨基醇。在该转化中三氟丙酮酸甲酯的应用为合成包含吡咯烷部分的γ-氨基酸衍生物提供了机会。