(3-苯丙基)三苯基溴化磷鎓 | 7484-37-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (3-苯丙基)三苯基溴化磷鎓
• 中文别名: (3-苯丙基)三苯基溴化膦
• 英文名称: (3-phenylpropyl)triphenylphosphonium bromide
• 英文别名: triphenyl(3-phenylpropyl)phosphonium bromide；triphenyl(3-phenylpropyl)phosphanium;bromide
• CAS: 7484-37-9
• 化学式: Br*C₂₇H₂₆P
• 分子量: 461.381
• InChiKey: RPUZOJFXAPSSJD-UHFFFAOYSA-M

物化性质

• 熔点：
  209°C
• 稳定性/保质期：
  如果按照规格使用和储存，则不会分解。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.62
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险类别码：
  R36/37/38
• 安全说明：
  S26,S36
• 储存条件：
  密封在阴凉干燥的环境中。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3-苯丙基)三苯基溴化磷鎓 在 四氧化锇 、 正丁基锂 、 N-甲基吲哚酮 、 草酰氯 、 甲基磺酰胺 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 52.33h， 生成 1,6-二苯基-4-羟基己烷-3-酮
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2,5-dihydrofurans via alkylidene carbene insertion reactions

  摘要：

  已证明，烷叉亚甲基卡宾的插入反应是合成2,5-二氢呋喃环体系的有效方法。在含有吸电子取代基的底物上获得了最佳结果，这些底物似乎不太容易发生竞争性的重排反应。这一认识促进了合成角鲨烯内酯-扎戈唑酸天然产物核心结构新方法的发展。

  DOI：

  10.1039/b111097g
• 作为产物：
  描述：

  1-溴-3-苯基丙烷 在 三苯基膦 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 (3-苯丙基)三苯基溴化磷鎓
  参考文献：
  名称：

  N-(3-(4-substituted-1-piperidinyl)-1-phenylpropyl) substituted sulfonamides as NK-3 receptor antagonists

  摘要：

  本发明提供了一种治疗患有疾病（如精神分裂症）的受试者的方法，其中该疾病的治疗需要使用NK-3拮抗剂，包括向该受试者施用化合物I的治疗有效量： 1 其中，通常情况下， Q是 2 R 1 是苄基、苯基、噻吩或咪唑基，可选择地用C 1-4 烷基或卤素（如甲基、氟或溴）取代； R 2 是氢或C 1-4 烷基，如甲基； R 3 是苯基； R 4 是氢； R 5 是氢或C 1-6 烷基羰基，如甲基羰基； X是—SO 2 —或—C(O)N(R 2 )SO 2 —，其中R 2 最好是氢； Y是键、CH 2 或Z 1 ，其中Z 1 是—N(R f )—，其中R f 是C 1-6 烷基羰基，如乙基羰基；以及 R 6 是苯基、吡唑基、吡啶基、嘧啶基或苯并咪唑基，可选择地用来自C 1-6 烷基和苄基的一个或两个基团取代，如甲基、乙基和苄基； 或其药学上可接受的盐。

  公开号：

  US20040002504A1
• 作为试剂：
  描述：

  苯甲酰氯 、 2-but-2-enyl-2-prop-2-ynyl-malonic acid dimethyl ester 在 copper(l) iodide 、 boron trifluoride acetonitrile 、 (3-苯丙基)三苯基溴化磷鎓 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 42.0h， 生成 dimethyl (Z)-4-benzoyl-5-ethylidenecyclohex-3-ene-1,1-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  BF3催化7-En-2-ynones骨架向内环型二烯的重排。

  摘要：

  具有1骨骼重排，正烯炔，得到的环状二烯过渡金属催化环异构反应（尤其是外切-cyclization产品）已经被很好地研究。然而，关于非金属催化的炔烃的骨架重排和缺电子的炔烃（如n-en-2-ynones）的骨架重排的报道很少。在这里，我们描述了BF 3 ·MeCN中催化的3- alkylidenecyclohexenes合成由7-烯-2- ynones，代表的1,6-烯炔到第一非金属催化重排骨骼内切型环状二烯。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.0c00949

文献信息

• 9,11-cycloendoperoxide pro-drugs of prostaglandin analogues for treatment of ocular hypertension and glaucoma
  申请人：——

  公开号：US20040023954A1

  公开（公告）日：2004-02-05

  9,11-Cycloendoperoxide derivatives of biologically active prostaglandin analogs, and particularly of the ocular hypotensive drugs Bimatoprost, Latanaprost, Unoprostone, Travoprost and prostaglandin H 2 1-ethanolamide or of structurally closely related analogs, are pro-drugs which hydrolyze under physiological conditions to provide prostaglandin analogues that are capable of providing sustained ocular and other in vivo concentrations of the respective drugs. The compounds of the invention have the formula shown below where the variables have the meaning defined in the specification. 1

  9,11-环内过氧化物衍生物是生物活性前列腺素类似物，特别是眼压降药物比马前列素、拉坦前列素、尤诺前列素、曲普前列素和前列腺素H2-乙醇胺或结构上密切相关的类似物的前体药物，在生理条件下水解，提供能够提供相应药物持续眼部和其他体内浓度的前列腺素类似物。本发明的化合物具有下面所示的公式，其中变量的含义在说明书中定义。
• Spiropiperidine derivatives
  申请人：Glaxo Group Limited

  公开号：US05114945A1

  公开（公告）日：1992-05-19

  Compounds are disclosed of formula (I) ##STR1## wherein R.sub.1 represents hydroxy, C.sub.1-6 alkyl, C.sub.1-6 hydroxyalkyl, C.sub.1-6 carboxyalkyl, phenyl, oxo, amino, carboxy, amido, --NR.sub.4 COR.sub.5 (where R.sub.4 and R.sub.5 both represent C.sub.1-6 alkyl), optionally substituted methylidene or, together with the carbon atom to which it is attached, R.sub.1 forms a 5 or 6-membered ring containing one or more heteroatoms; R.sub.2 and R.sub.3 are the same or different and are C.sub.1-6 alkyl or C.sub.3-6 alkenyl; or --NR.sub.2 R.sub.3 forms a 5-membered (optionally containing an oxygen atom adjacent to the nitrogen) or a 6-membered ring, which ring optionally contains one unit of unsaturation and which is unsubstituted or substituted by hydroxy, oxo, optionally substituted methylidene, --COR.sub.6 (where R.sub.6 represents C.sub.1-6 alkyl, OR, or --NHR, and R represents hydrogen, C.sub.1-6 alkyl, aryl, ar(C.sub.1-6)alkyl) or .dbd.NOR.sub.8 (where R.sub.8 represents C.sub.1-6 alkyl); X represents a direct bond, --CH.sub.2 -- or --CH.sub.2 0--; Ar represents a substituted phenyl moiety; and physiologically acceptable salts thereof. The compounds are indicated as useful for the treatment of pain and cerebral ischemia. Proccesses and intermediates for their preparation and pharmaceutical compositions containing them are also disclosed.

  披露了公式(I)的化合物##STR1##，其中R1代表羟基，C1-6烷基，C1-6羟烷基，C1-6羧烷基，苯基，氧代，氨基，羧基，酰胺基，--NR4COR5（其中R4和R5都代表C1-6烷基），可选地取代亚甲基，或者与它连接的碳原子一起，R1形成一个含有一个或多个杂原子的5或6元环；R2和R3相同或不同，是C1-6烷基或C3-6烯基；或者--NR2R3形成一个5元环（可选地含有一个靠近氮原子的氧原子）或6元环，该环可选地含有一个不饱和单元，并且该环未取代或被羟基，氧代，可选地取代亚甲基，--COR6（其中R6代表C1-6烷基，OR或--NHR，R代表氢，C1-6烷基，芳基，芳(C1-6)烷基）或.dbd.NOR8（其中R8代表C1-6烷基）取代；X代表直接键，--CH2--或--CH2O--; Ar代表一个取代的苯基部分；以及它们的生理学可接受盐。这些化合物被指出用于治疗疼痛和脑缺血。还披露了它们的制备过程和中间体以及含有它们的药物组合物。
• METHOD FOR SYNTHESIZING SODIUM 2,2,6,6-TETRAMETHYLPIPERIDIDES
  申请人：KOBELCO ECO-SOLUTIONS CO.,LTD.

  公开号：US20190359571A1

  公开（公告）日：2019-11-28

  There is a demand for the development of a technique according to which sodium 2,2,6,6-tetramethylpiperidides (Na-TMPs) can be economically and efficiently synthesized through simple operations including a small number of steps under mild conditions in a short period of time. Also, there is a demand for the development of a technique according to which high-quality Na-TMPs that do not contain lithium or lithium compounds such as Li-TMP can be synthesized. The method for synthesizing sodium 2,2,6,6-tetramethylpiperidides includes a step of obtaining sodium 2,2,6,6-tetramethylpiperidides by reacting, in a reaction solvent, 2,2,6,6-tetramethylpiperidines with a dispersion product obtained by dispersing sodium in a dispersion solvent or an organosodium compound having an aromatic ring obtained through a reaction with a dispersion product obtained by dispersing sodium in a dispersion solvent.

  有一种需求，即开发一种技术，通过简单操作，包括在温和条件下，短时间内进行少量步骤，经济高效地合成钠2,2,6,6-四甲基哌啶衍生物（Na-TMPs）。此外，还需要开发一种技术，用于合成不含锂或锂化合物（如Li-TMP）的高质量Na-TMPs。合成钠2,2,6,6-四甲基哌啶衍生物的方法包括一个步骤，即通过在反应溶剂中使2,2,6,6-四甲基哌啶与分散溶剂中分散的钠的分散产物或通过与分散溶剂中分散的钠的分散产物反应得到的含有芳香环的有机钠化合物反应，从而获得钠2,2,6,6-四甲基哌啶衍生物。
• INHIBITORS OF FATTY ACID AMIDE HYDROLASE
  申请人：INFINITY PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：US20150368278A1

  公开（公告）日：2015-12-24

  The present invention provides compounds, and pharmaceutically acceptable compositions thereof, encompassed by any of formulae (I), (II), (III), (IV), (V), or (VI), or subgenera thereof. The present invention also provides methods for treating an FAAH mediated disease, disorder or condition by administering a therapeutically effective amount of a compound or composition comprising a compound of any of formulae (I), (II), (III), (IV), (V), or (VI), or subgenera thereof, to a patient in need thereof. Additionally, the present invention provides methods for inhibiting FAAH by administering a therapeutically effective amount of a compound or composition comprising a compound of any of formulae (I), (II), (III), (IV), (V), or (VI), or subgenera thereof, to a patient in need thereof.

  本发明提供了由任何公式（I）、（II）、（III）、（IV）、（V）或（VI）中的任何化合物及其药学上可接受的组合物所包含的范围，或其亚属所包含的范围。本发明还提供了通过向需要的患者投与任何公式（I）、（II）、（III）、（IV）、（V）或（VI）中的任何化合物或其组合物的治疗有效量来治疗FAAH介导的疾病、紊乱或症状的方法。此外，本发明提供了通过向需要的患者投与任何公式（I）、（II）、（III）、（IV）、（V）或（VI）中的任何化合物或其组合物的治疗有效量来抑制FAAH的方法。
• [EN] ASPARAGINE DERIVATIVES AND METHODS OF USING SAME<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ASPARAGINE ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：SENDA BIOSCIENCES INC

  公开号：WO2021252640A1

  公开（公告）日：2021-12-16

  The present disclosure relates to compounds of formulas (A) and (I), pharmaceutically acceptable salts thereof, and solvates of any of the foregoing, pharmaceutical compositions comprising the same, methods of preparing the same, intermediate compounds useful for preparing the same, and methods for treating or prophylaxis of diseases, in particular cancer, such as colorectal cancer, using the same.

  本公开涉及式（A）和（I）的化合物，其药学上可接受的盐，以及任何上述化合物的溶剂化合物，包括相同的药物组合物，制备相同的方法，用于制备相同的中间化合物，以及使用相同的方法治疗或预防疾病，特别是癌症，如结直肠癌。