2,4-di-tert-butyl-6-(1,1,1,3,3,3-hexafluoro-2-hydroxypropan-2-yl)phenol | 123557-89-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,4-di-tert-butyl-6-(1,1,1,3,3,3-hexafluoro-2-hydroxypropan-2-yl)phenol
• 英文别名: 2,4-Di-t-butyl-6-(1,1,1,3,3,3-hexafluoro-2-hydroxypropan-2-yl)phenol；2,4-ditert-butyl-6-(1,1,1,3,3,3-hexafluoro-2-hydroxypropan-2-yl)phenol
• CAS: 123557-89-1
• 化学式: C₁₇H₂₂F₆O₂
• 分子量: 372.351
• InChiKey: BOFSJHFMNQSFLQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  115-120 °C(Solvent: Hexane)
• 沸点：
  283.6±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.234±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.7
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-di-tert-butyl-6-(1,1,1,3,3,3-hexafluoro-2-hydroxypropan-2-yl)phenol 在 正丁基锂 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以92%的产率得到2,4-di-tert-butyl-6-(1,1,1,3,3,3-hexafluoro-2-hydroxypropan-2-yl)phenol dilithium salt
  参考文献：
  名称：

  Novel titanium(iv) complexes with 2,4-di-tert-butyl-6-(1,1,1,3,3,3-hexafluoro-2-hydroxypropan-2-yl)phenol in ethene polymerization

  摘要：

  异丙醇钛 (iv) 与双齿酚醇配体的双核 (2) 和单核二氯化物络合物 (3)，即 2,4-二叔丁基-6-(1,1,1,3,3,得到3-六氟-2-羟基-丙-2-基)苯酚。通过X射线衍射证实了配合物的结构。配合物2的二聚结构是典型的烷氧基化合物，含有桥连片段Ti(μ-OPri)2Ti； Ti原子的配位多面体是扭曲的四角锥体。在配合物3中，Ti原子具有由配体的O原子、Cl原子和两个配位的2-丙醇分子的O原子组成的扭曲八面体环境。研究了配合物2和3在聚甲基铝氧烷(MAO)、三甲基铝、三异丁基铝、二乙基氯化铝、Et2AlCl-MgBu2等助剂的乙烯聚合中的催化性能。仅在二元促进剂 Et2AlCl-MgBu2 存在下，两种配合物才具有催化活性（分别为 635 和 540 kg 聚乙烯 (PE)/(mol Ti) h atm）。由相同配体的锂盐或镁盐和 TiCl4 获得的二氯化物络合物，无需与作为副产物形成的氯化锂和氯化镁分离，在 MAO、Bui 3Al 和 Me3Al 存在下具有催化活性。对于含有二氯化物络合物和MgCl2的催化体系，最好的促进剂是Me3Al(1082 kg PE/(mol Ti) h atm)。在所有催化体系上获得的聚合物都是线性聚乙烯，具有高分子量（Mw = = 593900–2000000 g mol−1）和高多分散指数（Mw/Mn = 2.8–15）。关于氯化锂和氯化镁为何具有促进作用，人们提出了各种推测。

  DOI：

  10.1007/s11172-011-0342-1
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二叔丁基苯酚 、 六氟丙酮 反应 48.0h， 以75%的产率得到2,4-di-tert-butyl-6-(1,1,1,3,3,3-hexafluoro-2-hydroxypropan-2-yl)phenol
  参考文献：
  名称：

  新型含氟化2-羟甲基苯酚衍生物的Alkoxo-Titanium（IV）配合物作为催化剂，用于形成超高分子量聚乙烯新生反应器粉末

  摘要：

  摘要合成了一系列由2-羟甲基苯酚的氟化衍生物稳定的钛（IV）配合物3a-g。它们的组成和结构已通过NMR，IR光谱和元素分析得到证实。通过X射线衍射研究已经明确地确定了化合物3c，3f和3g的结构。在二元助催化剂{烷基铝氯化物+ MgBu2}的存在下，络合物催化乙烯聚合，从而提供超高分子量聚乙烯（UHMWPE）。研究了配体中取代基对所得聚合物的催化活性和性能的影响，包括分子量，DSC熔融行为和新生反应器粉末的形态。通过固态单轴变形将UHMWPE样品加工成高强度（最高2）。

  DOI：

  10.1016/j.ica.2019.119159

文献信息

• Coordination compounds of titanium (IV) and 2-hydroxymethyl-phenol derivatives: Their synthesis, structure and catalytic activity in ethylene and 1-hexene polymerization
  作者：Vladislav A. Tuskaev、Svetlana Ch Gagieva、Michail V. Solov'ev、Dmitrii A. Kurmaev、Nikolay A. Kolosov、Ivan V. Fedyanin、Boris M. Bulychev

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2015.08.017

  日期：2015.11

  A series of titanium complexes LTiCl2·(iPrOH)2 12-18 and heterobimetallic complex L2Ti·iPrOLi·THF 19 bearing saligenin-type [O,O]2- ligands 6-11 were synthesized in high yields from Cl2Ti(OiPr)2 or LiTi(OiPr)5. X-ray structure analyses for 15 and 19 revealed that these complexes adopt a distorted octahedron or distorted tetragonal pyramid geometry. When activated by binary activator 3Et2AlCl + Bu2Mg}

  从Cl 2高收率合成了一系列含ali皂素型[O，O] 2配体6-11的钛配合物LTiCl 2 ·（i PrOH）2 12-18和异双金属配合物L 2 Ti· i PrOLi·THF 19。 Ti（O i Pr）2或LiTi（O i Pr）5。对15和19的X射线结构分析表明，这些络合物采用扭曲的八面体或扭曲的四角锥几何形状。当由二元活化剂3Et 2 AlCl + Bu 2活化时Mg 1，配合物12-19对乙烯和1-己烯聚合表现出中等至高的活性，得到具有宽分子量分布的高分子量聚合物。这项研究的结果表明，氯化锂和氯化镁具有独特的能力来提高后茂金属前催化剂的催化能力。
• Chloride- and alkoxo-titanium(IV) complexes stabilized by 2-hydroxymethylphenol derivative as catalysts for the formation of ultra-high molecular weight polyethylene nascent reactor powders
  作者：Svetlana Ch. Gagieva、Vladislav A. Tuskaev、Ivan V. Fedyanin、Alexander I. Sizov、Elena S. Mikhaylik、Evgenii K. Golubev、Boris M. Bulychev

  DOI：10.1016/j.poly.2016.11.007

  日期：2017.1

  Abstract A series of titanium(IV) complexes (2–6) stabilized by a substituted 2-hydroxymethylphenole (1) – were synthesized and characterized by NMR- and IR-spectroscopy. Structures of complexes 5–6 were established by X-ray diffraction. Titanium atom in the dimeric complex 5 has an octahedral environment created by chlorine atoms and five oxygen atoms. In the tetrameric complex 6 coordination polyhedra

  摘要合成了一系列由取代的2-羟甲基苯酚（1）稳定的钛（IV）配合物（2–6），并通过NMR和IR光谱进行了表征。配合物5–6的结构是通过X射线衍射确定的。二聚配合物5中的钛原子具有由氯原子和五个氧原子形成的八面体环境。在四聚体中，Ti（1）原子的配位多面体为三角形双锥体，在Ti（2）–四角锥中为五个氧原子。每种络合物均含有烷氧基和/或氯原子，在用镁或有机铝化合物处理期间容易留下。在3Et2AlCl + Bu2Mg}二元助催化剂存在下，所有所得络合物在乙烯聚合中均具有中等或高活性。配合物5和6在热稳定性和催化活性方面明显优于先前描述的类似物2-4。所得的聚合物是具有宽和宽分子量分布的高和超高分子量（超过2.5·105 g / mol）的线性聚乙烯。聚合物适用于现代的聚合物加工方法-超高强度（超过1.5 GPa的断裂强度）和高模量（超过60 GPa的弹性模量）的薄膜和薄膜带的无溶剂固态形成。
• Steric effects of ortho substituents in reactions of phenols and phenolates with polyfluoroketones
  作者：V. I. Dyachenko、M. V. Galakhov、A. F. Kolomiets、A. V. Fokin

  DOI：10.1007/bf00953301

  日期：1989.4
• Oligomerization of higher olefins on titanium(+4) and vanadium(+5) coordination compounds with 2-hydroxymethylphenol derivatives
  作者：S. Ch. Gagieva、N. A. Kolosov、D. A. Kurmaev、I. V. Fedyanin、V. A. Tuskaev、B. M. Bulychev

  DOI：10.1007/s11172-014-0810-5

  日期：2014.12
• Polymers of propylene and higher 1-alkenes produced with post-metallocene complexes containing a saligenin-type ligand
  作者：Laura A. Rishina、Svetlana S. Lalayan、Svetlana C. Gagieva、Vladislav A. Tuskaev、Evgeniya O. Perepelitsyna、Yury V. Kissin

  DOI：10.1016/j.polymer.2013.09.052

  日期：2013.11

  Polymerization reactions of propylene and three higher linear 1-alkenes, 1-hexene, 1-octene and 1-decene, were carried out with post-metallocene catalysts derived from Ti complexes I and II with a bidentate phenol-alcohol (saligenin-type) ligand derived from 2,4-di-tert-buty1-6-(1,1,1,3,3,3-hexafluoro-2-hydroxy-propan-2-yl)phenol, in the presence of two cocatalysts, MAO and a combination of AlEt2Cl and MgBu2. All catalyst systems contain a large variety of active centers and produce both amorphous atactic polymers and partially crystalline isotactic material. The AlEt2Cl-MgBu2 cocatalyst produces significantly more active catalyst systems. Analysis of C-13 NMR data for the propylene polymers shows that the mechanism of isotactic chain growth is principally different for the active centers formed in the presence of the two cocatalysts. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.