2,2'-(azanediylbis(3-methyl-6,1-phenylene))bis(1,1,1,3,3,3-hexafluoropropan-2-ol) | 1383572-25-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,2'-(azanediylbis(3-methyl-6,1-phenylene))bis(1,1,1,3,3,3-hexafluoropropan-2-ol)
• 英文别名: Bis[2-[1-(trifluoromethyl)-1-hydroxy-2,2,2-trifluoroethyl]-4-methylphenyl]amine；1,1,1,3,3,3-hexafluoro-2-[2-[2-(1,1,1,3,3,3-hexafluoro-2-hydroxypropan-2-yl)-4-methylanilino]-5-methylphenyl]propan-2-ol
• CAS: 1383572-25-5
• 化学式: C₂₀H₁₅F₁₂NO₂
• 分子量: 529.325
• InChiKey: ONFKMMXSRDHTBC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.1
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  52.5
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  15

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2'-(azanediylbis(3-methyl-6,1-phenylene))bis(1,1,1,3,3,3-hexafluoropropan-2-ol) 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 [CoCl(CF3-ONO)Li2(DME)2]
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and characterization of a family of M²⁺ complexes supported by a trianionic ONO³⁻ pincer-type ligand: towards the stabilization of high-spin square-planar complexes

  摘要：

  一种三阴离子的夹持型配体稳定罕见的高自旋铁（II）和钴（II）四方平面络合物。

  DOI：

  10.1039/c5dt03960f
• 作为产物：
  描述：

  bis(2-bromo-4-methylphenyl)amine 、 六氟丙酮 在 正丁基锂 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 2.0h， 以35%的产率得到2,2'-(azanediylbis(3-methyl-6,1-phenylene))bis(1,1,1,3,3,3-hexafluoropropan-2-ol)
  参考文献：
  名称：

  一种用于产生高亲核金属-碳多重键的新型 ONO3-三离子钳型配体

  摘要：

  将胺附加到 C=C 双键上会显着增加烯烃的 β-碳原子形成烯胺的亲核性。在本报告中，我们介绍了一种新型 CF(3)-ONO(3-) 三阴离子钳型配体的合成和表征，其合理设计用于模拟金属配位领域内的烯胺。提出了一种合成策略，以创建增强的亲核钨 - 亚烷基和 - 亚烷基配合物。具体而言，我们介绍了新型 CF(3)-ONO(3-) 三阴离子钳状钨亚烷基 [CF(3)-ONO]W=CH(Et)(O(t)Bu) (2) 的合成和表征和-亚烷基 {MePPh(3)}{[CF(3)-ONO]W≡C(Et)(O(t)Bu)} (3) 络合物。表征涉及复合物 2 和 3 的多核 NMR 光谱、燃烧分析、DFT 计算和单晶 X 射线分析的组合。表现出独特的亲核反应性，3 与 MeOTf 反应生成 [CF(3)-ONO]W=C(Me)(Et)(O(t)Bu) (4)，但体积较大的 Me(3)SiOTf 使叔硅烷化-丁醇，其随后经历异丁烯排出以形成

  DOI：

  10.1021/ja302222s

文献信息

• Synthesis and characterization of trianionic pincer-type complexes of tantalum(V) including solid (X-ray) and solution (NMR) state assignment of an intraligand N–H—F hydrogen bonding interaction
  作者：Sudarsan VenkatRamani、Matias E. Pascualini、Ion Ghiviriga、Khalil A. Abboud、Adam S. Veige

  DOI：10.1016/j.poly.2013.07.004

  日期：2013.11

  3Cl)x (2), (II) diamido-amine complex [CF3-ONO]Ta(NMe2)2(HNMe2) (3-NHMe2) and its amine free version [CF3-ONO]Ta(NMe2)2 (3), (III) the neutral trichloride [CF3-ONHO]TaCl3 (4), (IV) the neutral dichloride [CF3-ONO]TaCl2(THF) (5), and (V) the dibenzyl complex [CF3-ONO]TaBn2 (6). Characterization methods include the complete assignment (where possible) for 1H, 13C, 19F, and 15N NMR spectra for complexes

  摘要合成并表征了与三阴离子ONO3-钳型配体连接的Tanatalum（V）配合物。使用ONO三阴离子钳形配体前体2,2'-（氮杂二基双（3-甲基-6,1-亚苯基））双（1,1,1,3,3,3-六氟丙烷-2-醇）[CF3-ONO ] H3（1）和Ta（V）的各种来源，合成了以下钳状配合物：（I）阴离子三氯化物配合物[CF3-ONO] TaCl3} HNEt3}·（HNEt3Cl）x（2），（II）二氨基胺络合物[CF3-ONO] Ta（NMe2）2（HNMe2）（3-NHMe2）及其无胺形式[CF3-ONO] Ta（NMe2）2（3），（III）中性三氯化物[CF3- ONHO] TaCl3（4），（IV）中性二氯化物[CF3-ONO] TaCl2（THF）（5）和（V）二苄基配合物[CF3-ONO] TaBn2（6）。表征方法包括对配合物2–6的1H，13C，19F和15N NMR谱图进行完全归属（可能的话），
• Unusually stable tungstenacyclobutadienes featuring an ONO trianionic pincer-type ligand
  作者：Matthew E. O'Reilly、Ion Ghiviriga、Khalil A. Abboud、Adam S. Veige

  DOI：10.1039/c2dt32653a

  日期：——

  tungsten alkylidyne complex, [CF3–ONO]WC(tBu)(OEt2) (5) where CF3–ONO = (MeC6H3[C(CF3)2O])2N3−}. Treating 5 with 1-phenylpropyne, 4,4-dimethyl-2-pentyne, and cyclooctyne yields the corresponding tungstenacyclobutadiene complexes [CF3–ONO]W[κ2-C(tBu)C(Me)C(Ph)] (6), [CF3–ONO]W[κ2-C(tBu)C(Me)C(tBu)] (7), and [CF3–ONO]W[κ2-C(tBu)C(CH2)6C] (8). Complexes 6, 7, and 8 do not undergo retro-[2 + 2]-cycloaddition

  本报告介绍了第一个中性三阴离子ONO钳型钨亚烷基络合物[CF 3 –ONO] W C（t Bu）（OEt 2）（5）其中CF 3 –ONO =（MeC 6 H 3 [ C（CF 3）2 O]）2 N 3− }。用5处理1-苯基丙炔， 4,4-二甲基-2-戊炔， 和 环辛炔得到相应的tungstenacyclobutadiene络合物[CF 3 -ONO] W [κ 2 -C（吨卜）C（Me）的C（PH）]（6），[CF 3 -ONO] W [κ 2 -C（吨丁基） C（Me）的C（吨丁基）]（7），和[CF 3 -ONO] W [κ 2 -C（吨卜）C（CH 2）6 C]（8）。配合物6，7和8不即使在200℃或在PME的存在下经历后向[2 + 2] -环3。DFT方法阐明络合物的电子结构图5和图6揭示了重要的电子因素，其导致钨环丁二烯缺乏反应性。钳N原子的孤对电子与W之间的重要粘结组合
• Synthesis and Characterization of Group 4 Trianionic ONO^3– Pincer-Type Ligand Complexes and a Rare Case of Through-Space ¹⁹F–¹⁹F Coupling
  作者：Soufiane S. Nadif、Jakub Pedziwiatr、Ion Ghiviriga、Khalil A. Abboud、Adam S. Veige

  DOI：10.1021/acs.organomet.5b00036

  日期：2015.3.23

  synthesis and characterization of a new series of group 4 complexes supported by a trianionic ONO3– pincer-type ligand. Treating TiCl4 with the proligand [CF3–ONO]H3 (1) and NEt3 in benzene afforded [CF3–ONO]TiCl3}HNEt3}2 (2). By means of a lithium transmetalation route, the neutral monochloride complex [CF3–ONO]TiCl(THF) (3) was synthesized in 91% yield. The analogous Hf(IV) derivative could not be

  该报告描述了由三阴离子ONO 3 –钳型配体支持的新系列第4组配合物的合成和表征。用配位体[CF 3 -ONO] H 3（1）和NEt 3在苯中处理TiCl 4得到[CF 3 -ONO] TiCl 3 } HNEt 3 } 2（2）。通过锂金属转移途径，中性一氯化物络合物[CF 3 -ONO] TiCl（THF）（3）以91％的产率合成。使用这种方法无法获得类似的Hf（IV）衍生物。取而代之的是，用trans（I）进行金属转移导致形成了七配位络合物[CF 3 -ONHO] HfCl 2（THF）2（4-（THF）2），并通过燃烧分析和X射线晶体学对其进行了表征。在4-（THF）2上施加真空可释放THF配体，从而提供无五配位的THF络合物[CF 3 -ONHO] HfCl 2（4）。配合物4的烷基化与烷基锂或格利雅试剂反应，会产生无法识别的混合物。但是，接触中性络合物3可以随后制备有机钛络合物[CF
• A high-spin square-planar Fe(<scp>ii</scp>) complex stabilized by a trianionic pincer-type ligand and conclusive evidence for retention of geometry and spin state in solution
  作者：M. E. Pascualini、N. V. Di Russo、A. E. Thuijs、A. Ozarowski、S. A. Stoian、K. A. Abboud、G. Christou、A. S. Veige

  DOI：10.1039/c4sc02634a

  日期：——

  Square-planar high-spin Fe(II) molecular compounds are rare and the only three non-macrocyclic or sterically-driven examples reported share a common FeO4 core. Using an easily modifiable pincer-type ligand, the successful synthesis of the first compound of this type that breaks the FeO4 motif was achieved. In addition, we present the first evidence that geometry and spin state persist in solution.

  正方形平面的高自旋Fe（II）分子化合物很少见，据报道仅有的三个非大环或空间驱动的实例共享一个共同的FeO 4核。使用易于修饰的钳型配体，成功合成了破坏FeO 4基序的第一类化合物。另外，我们提出了几何和自旋态在溶液中持续存在的第一个证据。广泛的表征包括此类化合物的第一个高场EPR和可变场/温度Mössbauer光谱。对光谱数据的分析表明，该复合物表现出大的正零场分裂张量。此外，异常小的ΔE Q 在DFT计算的基础上，合理化确定该化合物的值。
• Ammonia Synthesis through Hydrolysis of a Trianionic Pincer Ligand‐Supported Molybdenum–Nitride Complex
  作者：Jhonti Chakraborty、Ushnish Mandal、Ion Ghiviriga、Khalil A. Abboud、Adam S. Veige

  DOI：10.1002/chem.201903740

  日期：2019.11.7

  Reported is the hydrolysis of a homogeneous Mo-nitride complex bearing a trianionic pincer-type ligand to produce ammonia. Treating the anionic [(ONO)]Mo≡N(OtBu)]Ph3 PCH3 with two equivalents of water produces ammonia and the dioxo complex [(ONO)]MoO2 ]Ph3 PCH3 . X-Ray crystal structures of the starting nitrido complex and product dioxo complex are presented. Evidence for ammonia release comes from

  据报道，带有三阴离子钳型配体的均质钼氮化物络合物水解产生氨。用两当量的水处理阴离子[（ONO）]Mo≡N（OtBu）] Ph3 PCH3会产生氨和二氧杂配合物[（ONO）] MoO2] Ph3 PCH3。介绍了起始亚硝基络合物和产物二氧杂合物的X射线晶体结构。氨释放的证据来自GC-MS和氘标记研究。该反应在两步太阳能热化学二氮固定过程中作为固态氮化物水解步骤提出。