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[1,1,1,3,3,3-Hexafluoro-2-(trifluoromethyl)propan-2-yl] hypobromite
[1,1,1,3,3,3-Hexafluoro-2-(trifluoromethyl)propan-2-yl] hypobromite | 178984-96-8
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
-
有机含氧阴离子化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[1,1,1,3,3,3-Hexafluoro-2-(trifluoromethyl)propan-2-yl] hypobromite
英文别名
[1,1,1,3,3,3-hexafluoro-2-(trifluoromethyl)propan-2-yl] hypobromite
CAS
178984-96-8
化学式
C
4
BrF
9
O
mdl
——
分子量
314.933
InChiKey
BMNIYJXBKQABMY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
物化性质
沸点:
33.8±45.0 °C(Predicted)
密度:
1.928±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.3
重原子数:
15
可旋转键数:
0
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
1.0
拓扑面积:
9.2
氢给体数:
0
氢受体数:
10
上下游信息
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
高氟叔丁醇
1,1,1,3,3,3-hexafluoro-2-(trifluoromethyl)propan-2-ol
2378-02-1
C
4
HF
9
O
236.037
反应信息
作为反应物:
描述:
[1,1,1,3,3,3-Hexafluoro-2-(trifluoromethyl)propan-2-yl] hypobromite
生成
溴五氟乙烷
、
六氟丙酮
参考文献:
名称:
全氟烷基次溴酸盐:合成及其与某些氟烯烃的反应性
摘要:
第一全氟烷基次溴酸盐已经制备由溴(I)氟代硫酸盐的用通式R全氟化叔醇盐反应˚F C(CF 3)2 ONA其中R ˚F CF 3或CF 3 CF 2。这些次溴化物的热稳定性较低,但其行为与类似的次氯酸盐相似,在-20°C以上会迅速分解,得到CF 3 C(O)CF 3和CF 3 Br或CF 3 CF 2 Br。全氟烷基次溴化物与氟代烯烃反应生成的新的聚氟醚的特征为19F和1 H NMR光谱,IR光谱和MS。
DOI:
10.1016/0022-1139(96)03400-8
作为产物:
描述:
sodium perfluoro-tert-butoxide
在
溴(I)氟硫酸盐
作用下, 生成
三氟溴甲烷
、
六氟丙酮
、
[1,1,1,3,3,3-Hexafluoro-2-(trifluoromethyl)propan-2-yl] hypobromite
参考文献:
名称:
全氟烷基次溴酸盐:合成及其与某些氟烯烃的反应性
摘要:
第一全氟烷基次溴酸盐已经制备由溴(I)氟代硫酸盐的用通式R全氟化叔醇盐反应˚F C(CF 3)2 ONA其中R ˚F CF 3或CF 3 CF 2。这些次溴化物的热稳定性较低,但其行为与类似的次氯酸盐相似,在-20°C以上会迅速分解,得到CF 3 C(O)CF 3和CF 3 Br或CF 3 CF 2 Br。全氟烷基次溴化物与氟代烯烃反应生成的新的聚氟醚的特征为19F和1 H NMR光谱,IR光谱和MS。
DOI:
10.1016/0022-1139(96)03400-8
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