(2S,4R,5R,6R)-6-(Bis-phenylacetyl-amino)-3,3-dimethyl-4,7-dioxo-4λ4-thia-1-aza-bicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid benzhydryl ester | 101760-76-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: (2S,4R,5R,6R)-6-(Bis-phenylacetyl-amino)-3,3-dimethyl-4,7-dioxo-4λ4-thia-1-aza-bicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid benzhydryl ester
• CAS: 101760-76-3
• 化学式: C₃₇H₃₄N₂O₆S
• 分子量: 634.753
• InChiKey: KWSJZROJUOIUKT-ZBSXWHSHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.61
• 重原子数：
  46.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  101.06
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,4R,5R,6R)-6-(Bis-phenylacetyl-amino)-3,3-dimethyl-4,7-dioxo-4λ4-thia-1-aza-bicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid benzhydryl ester 在 ammonium acetate 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以63%的产率得到1ξ-oxo-6β-(2-phenyl-acetylamino)-1λ4-penicillanic acid benzhydryl ester
  参考文献：
  名称：

  Oxidation studies on .beta.-lactam antibiotics. The 6-(diacylamino)penicillins

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00360a030
• 作为产物：
  描述：

  在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 甲苯 、 苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (2S,4R,5R,6R)-6-(Bis-phenylacetyl-amino)-3,3-dimethyl-4,7-dioxo-4λ4-thia-1-aza-bicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid benzhydryl ester
  参考文献：
  名称：

  Oxidation studies on .beta.-lactam antibiotics. The 6-(diacylamino)penicillins

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00360a030