2,4,5-trimethoxy-6-methylbenzoic acid | 79786-37-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,4,5-trimethoxy-6-methylbenzoic acid
• 英文别名: 3,4,6-Trimethoxy-2-methylbenzoic acid
• CAS: 79786-37-1
• 化学式: C₁₁H₁₄O₅
• 分子量: 226.229
• InChiKey: WIEUXEVVLLQPHA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  147-149 °C
• 沸点：
  355.5±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.189±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  65
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4,5-trimethoxy-6-methylbenzoic acid 在 三溴化硼 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 3,6-dihydroxy-4-methoxy-2-methyl-benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] MACROCYCLIC COMPOUNDS USEFUL AS PHARMACEUTICALS
  [FR] COMPOSES MACROCYCLIQUES UTILES COMME PRODUITS PHARMACEUTIQUES

  摘要：

  本发明提供具有式（I）的化合物，并另外提供其合成方法以及在治疗包括炎症性或自身免疫性疾病、恶性肿瘤或增加血管生成等各种疾病中使用的方法，其中R1-R11、t、X、Y、Z和n如本文所定义。

  公开号：

  WO2003076424A1
• 作为产物：
  描述：

  1,2,5-三甲氧基-3-甲基苯 在 正丁基锂 、 copper(ll) bromide 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2,4,5-trimethoxy-6-methylbenzoic acid
  参考文献：
  名称：

  Evans, Geoffrey E.; Staunton, James, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1988, p. 755 - 762

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Compositions And Methods Comprising Analogues Of Radicicol A
  申请人：Winssinger Nicolas

  公开号：US20100233279A1

  公开（公告）日：2010-09-16

  Disclosed are novel analogues of the natural product radicicol A of formulae I, .Ia, pi, Ha, lib and HI, pharmaceutical compositions comprising the compounds. The compounds of the invention are kinase and phosphatase inhibitors and find utility in the treatment or prevention of kinase and phosphatase-mediated disorders. Also provided are uses and methods for the treatment or prevention of kinase- and phosphatase-mediated disorders and synthetic processes for the preparation of the compounds.

  本发明涉及天然产物radicicol A的新型类似物，其化学式为I、Ia、pi、Ha、lib和HI，以及包含这些化合物的制药组合物。本发明中的化合物是激酶和磷酸酶抑制剂，在治疗或预防激酶和磷酸酶介导的疾病中具有应用价值。本发明还提供了治疗或预防激酶和磷酸酶介导的疾病的用途和方法，以及合成这些化合物的方法。
• MACROCYCLIC COMPOUNDS USEFUL AS PHARMACEUTICALS
  申请人：Boivin Roch

  公开号：US20110144101A1

  公开（公告）日：2011-06-16

  The present invention provides methods for the use of compounds having formula (I) in the treatment of various disorders including inflammatory or autoimmune disorders, and disorders involving malignancy or increased angiogenesis, wherein R 1 -R 11 , t, X, Y, Z, and n are as defined herein.

  本发明提供了使用具有公式（I）的化合物治疗各种疾病的方法，包括炎症或自身免疫性疾病，以及涉及恶性肿瘤或增加血管生成的疾病，其中R1-R11，t，X，Y，Z和n如本文所定义。
• Experimental study of the generation of periodic internal waves by the boundary layer on a rotating disk
  作者：Yu. D. Chashechkin、Yu. V. Kistovich、Yu. S. Il'inykh

  DOI：10.1134/1.1333872

  日期：2000.11
• Synthesis of the proposed structure of queenslandon
  作者：Vaidotas Navickas、Martin E. Maier

  DOI：10.1016/j.tet.2009.11.024

  日期：2010.1

  The proposed structure of the benzolactone queenslandon (6) was synthesized utilizing a triol containing building block prepared from D-ribose. While a ring-closing metathesis approach did not lead to the macrocycle, alkylation of a benzyl(phenyl)selane, elimination to generate the styrene double bond, followed by Mitsunobu macrolactonization proved to be successful. Spectral data suggest that the structure of queenslandon should be revised, probably to the C11 epimer. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Kusaka, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1941, vol. 61, p. 355,364
  作者：Kusaka

  DOI：——

  日期：——